Em formação

O que é um alelo?

O que é um alelo?



We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

De acordo com a entrada para alelo na Wikipedia:

“Um alelo é uma forma variante de um determinado gene, o que significa que é uma de duas ou mais versões de uma mutação conhecida no mesmo lugar em um cromossomo.”

No entanto, na Nature Scitable, a definição de alelo afirma:

“Os humanos são chamados de organismos diplóides porque têm dois alelos, um de cada pai.”

Essas definições discordam: uma afirma que os alelos surgem devido a mutações em um cromossomo, enquanto a outra afirma que eles são as formas de um gene em um par homólogo de cromossomos.

Então, qual é a definição correta de um alelo?


A pergunta leva uma frase no Nature Scitable artigo sobre alelos fora do contexto. A declaração:

“Os humanos são chamados de organismos diplóides porque têm dois alelos, um de cada pai.”

é não o real definição de alelo no artigo, que está na primeira frase:

“Um alelo é uma forma variante de um gene.”

Em vez disso, é parte de uma explicação da situação das variantes em humanos. (Não se destina a ser uma definição de diplóide, qualquer.)

Isso talvez seja mais claro na definição de alelo dada no respeitado texto de graduação, Alberts ' Biologia molecular da célula, onde as mesmas duas ideias seguem uma à outra diretamente.

Alelo
Um de um conjunto de alternativa formas de um gene. Em uma célula diplóide, cada gene terá dois alelos, cada um ocupando a mesma posição (locus) nos cromossomos homólogos.

A primeira frase é a definição, a segunda frase fornece um exemplo das variantes em células diplóides.

Como explica a entrada da Wikipedia, a palavra alelo é derivado…

... do prefixo grego ἀλληλο-, alelo-, que significa "mútuo", "recíproco" ou "um ao outro", que por si só está relacionado ao adjetivo grego ἄλλος, allos (cognato com latim Alius), que significa "outro".

Assim, ele abrange a ideia de variação ou diferença (em vez de homologia do gene) que é o que foi cunhado para descrever.

NOTA DE RODAPÉ

É possível referir-se a alelos idênticos, mas apenas em um contexto onde a variação é possível. Considere as quatro possibilidades para a mutação, m, de um gene de tipo selvagem, wt.

1. wt wt 2. m wt 3. wt m 4. m m

Podemos nos referir a 2 e 3 como tendo um mutante e um alelo de tipo selvagem, e 4 como tendo dois alelos mutantes (ou ambos os alelos mutantes). Mas e quanto a 1? É natural referir-se a isso como dizendo ambos os alelos são do tipo selvagem, e de fato quase impossível evitar referir-se a eles como alelos. Ambos são normais e, portanto, não são estritamente variantes, mas são alternativas à mutação nesta mesma posição.


O que é um alelo?

Os alelos são, na verdade, possíveis formas alternativas do gene que resultam quando o gene sofre mutação.

Explicação:

Todos os organismos diplóides, por exemplo, humanos, têm dois alelos em um determinado locus em um par de cromossomos homólogos. Ambos são herdados de cada um dos pais. Podemos dizer que são uma espécie de parceiros gênicos e ocorrem sempre aos pares (no caso de mamíferos), como ocorre com os genes.

Os alelos podem ser dominantes, recessivos ou codominantes entre si. Eles se relacionam com os genes no sentido de que influenciam diretamente o trabalho do gene, ou seja, para determinar a característica.

Por exemplo: o gene que controla a cor do cabelo ocorre em suas diferentes versões (alelos), ou seja, alelo para a cor marrom, alelos para a cor preta etc. O alelo que seria dominante seria expresso como uma característica específica (cor do cabelo) em um receptor Individual.

Alelos diferentes podem nem sempre resultar em diferenças fenotípicas se um alelo recessivo for emparelhado com um alelo dominante, o genótipo pode diferir de dois alelos dominantes emparelhados, mas o fenótipo seria o mesmo.


De acordo com nossas melhores estimativas atuais, os humanos têm cerca de 20.000 genes que codificam proteínas ou atuam como modelos para cadeias de RNA funcionais. Esses produtos gênicos (proteínas e RNAs funcionais) interagem entre si e com outras moléculas em seu ambiente para produzir suas características.

Um alelo é uma versão alternativa de um gene específico. Isso pode parecer confuso, então aqui está um exemplo para ajudar a entender:

Se você fosse comparar seus 20.000 genes com os 20.000 genes de um amigo, descobriria que alguns deles são diferentes devido a mutações. Se supormos que o gene número 213 ajuda a determinar a cor dos olhos, você pode ter uma variação do gene 213 que torna seus olhos azuis, enquanto seu amigo pode ter uma versão do gene 213 que torna os olhos castanhos. Isso significa que cada um de vocês tem alelos diferentes (versões diferentes) do gene número 213.

Novos alelos estão constantemente surgindo nas populações devido a mutações. A seleção natural pode atuar sobre os alelos, promovendo alguns em detrimento de outros. A competição de alelos é tão importante que alguns biólogos definem a evolução como o & # 8220mudança nas frequências de alelos dentro de uma população ao longo do tempo“.

Explore mais

Artigo sobre a diferença entre um gene e um alelo pela Encyclopedia Britannica:

Contribuidores

Nossos vídeos se beneficiam de orientações e conselhos fornecidos por especialistas em ciência e educação. Esta animação é o resultado da colaboração entre os seguintes cientistas, educadores e nossa equipe de criativos.

Conselheiros

Transcrição

O que é um alelo na genética?

Como aprendemos em vídeos anteriores, um gene é um trecho de ácido nucléico (geralmente um longo trecho de DNA) que codifica algo. O que exatamente os genes codificam? Tecnicamente, eles codificam proteínas específicas ou atuam como modelos para cadeias funcionais de RNA, mas como as proteínas e as cadeias de RNA passam a produzir características, como cor dos olhos e comprimento dos ossos, podemos dizer que os genes de um organismo, de forma indireta , código para as características de um organismo.

Um alelo é uma versão alternativa de um gene específico.

Se isso parece confuso, tudo bem, deve ficar claro assim que virmos um exemplo simplificado.

Digamos que haja um gene em uma espécie de sapo que codifica a cor dos olhos do sapo.

Vamos chamá-lo de gene da cor dos olhos. Não há necessidade de ser criativo aqui.

Esta rã tem uma versão do gene da cor dos olhos (um alelo do gene da cor dos olhos) que codifica os olhos amarelos. Ele tem o alelo amarelo do gene da cor dos olhos.

Seu amigo tem um alelo diferente (uma versão diferente) do gene da cor dos olhos. Ele tem o alelo vermelho do gene da cor dos olhos.

Nesta população de sapos, existem apenas dois alelos diferentes do gene da cor dos olhos. Um alelo vermelho e um alelo amarelo.

Agora, este exemplo hipotético é excessivamente simplista. Na vida real, existem vários genes diferentes e, às vezes, fatores ambientais que atuam juntos para determinar a cor dos olhos de um animal. Além disso, a maioria dos animais tem duas cópias de seu próprio DNA, o que significa que um único animal pode realmente ter dois alelos (ou versões de qualquer gene em seu próprio genoma). Além disso, a maioria dos alelos não tem efeito algum nas características observáveis ​​de uma criatura, mas não se preocupe com nenhum desses detalhes técnicos por enquanto.

O importante a entender é o seguinte: um alelo é uma versão alternativa de um gene específico.

Novos alelos (novas versões de genes antigos) passam a existir por meio de mutações. Uma vez que um novo alelo existe, ele é forçado a competir com outros alelos na população. Por exemplo, quando o alelo do olho amarelo surgiu dentro de nossa espécie hipotética de rã, ele pode ter dado ao seu hospedeiro uma vantagem de sobrevivência porque seu hospedeiro poderia se misturar melhor com seu ambiente e se esconder de predadores.

Por causa disso, ao longo de muitas gerações, o alelo amarelo poderia dominar a população, completando completamente o alelo vermelho, causando a extinção do alelo vermelho.

Quando um alelo domina uma população inteira, chamamos isso de “fixação”.

Então aí está, um alelo é uma versão alternativa de um gene específico.

Eu sou Jon Perry e essa foi uma definição rápida de um alelo, declarada claramente.


O que são alelos? (com fotos)

Os alelos são pares correspondentes de genes localizados em posições específicas nos cromossomos. Juntos, eles determinam o genótipo de seu organismo hospedeiro. Por exemplo, os alelos para a cor dos olhos são encontrados nos cromossomos 15 e 19 e, dependendo de quais alguém tem, ele ou ela pode ter olhos azuis, castanhos, verdes, cinza ou avelã e, às vezes, uma mistura dessas características está presente . Os alelos que determinam algum aspecto do fenótipo, a aparência física de um organismo, são chamados de "alelos codificadores", enquanto "alelos não codificantes" ou "DNA lixo" são aqueles que não parecem ter um impacto no fenótipo.

Existem inúmeras combinações de alelos, desde pares simples até relacionamentos complexos entre vários alelos que determinam a aparência de alguém. Quando ambos os alelos em um par são iguais, eles são chamados de "homozigotos", enquanto se forem diferentes, a situação é descrita como "heterozigótica". No caso de alelos homozigotos, a expressão do fenótipo é geralmente muito direta. Em casos heterozigotos, no entanto, o fenótipo do organismo é determinado por qual deles é dominante, o que significa que um substitui o outro.

No caso da cor dos olhos, se alguém herda um alelo azul e um marrom, seus olhos serão castanhos, porque o marrom é um dominante traço genético, exigindo apenas um alelo para expressão. No entanto, se essa pessoa tivesse um filho com alguém que também carregava um alelo azul e ambos os pais transmitissem o traço azul, a criança teria olhos azuis. Isso explica por que crianças de olhos azuis às vezes surgem aleatoriamente em uma família de olhos castanhos: porque alguém na história genética da família tinha olhos azuis.

Os pesquisadores estão constantemente identificando novos alelos e desenvolvendo testes específicos para procurar alguns, especialmente aqueles ligados a condições genéticas ou predisposições genéticas a doenças. Em testes genéticos para doenças como a doença de Huntington, um laboratório médico pode pesquisar o local específico no cromossomo quatro onde reside o alelo de Huntington. Infelizmente, a doença de Huntington é uma característica dominante, portanto, é necessário apenas um alelo para desenvolver a doença.

Os alelos também são usados ​​em testes de DNA usados ​​para estabelecer uma conexão entre uma amostra de DNA conhecida e uma amostra desconhecida. Os laboratórios criminais, por exemplo, testam evidências de DNA de cenas de crime contra bancos de dados de DNA conhecidos e suspeitos em potencial, e testes de DNA também são usados ​​para testar a ascendência das crianças. Esses testes costumam ser extremamente precisos, desde que as amostras sejam manuseadas de maneira adequada e sejam de boa qualidade.

Desde que começou a contribuir para o site há vários anos, Mary abraçou o desafio emocionante de ser uma pesquisadora e redatora do InfoBloom. Mary é formada em artes liberais pelo Goddard College e passa seu tempo livre lendo, cozinhando e explorando a natureza.

Desde que começou a contribuir para o site há vários anos, Mary abraçou o desafio emocionante de ser uma pesquisadora e redatora do InfoBloom. Mary é formada em artes liberais pelo Goddard College e passa seu tempo livre lendo, cozinhando e explorando a natureza.


Alelo

Um alelo é um termo essencial da genética. Gene é a unidade estrutural do cromossomo, que carrega a hereditariedade de uma geração para outra. Os alelos são o par de genes, que está localizado em uma área específica do cromossomo. Nesta página, vamos definir alelo e discutir o que significa alelo.

Definição de alelo - Existem diferentes variantes de genes presentes em um cromossomo. Um alelo é uma variante do gene, que se localiza na localização específica de um cromossomo como um par de genes.

No cromossomo humano, os alelos estão presentes aos pares e mantêm a mesma característica. Portanto, os humanos são organismos diplóides. Dois alelos semelhantes estão presentes em cada locus genético, onde um alelo é herdado de cada pai. Além disso, um alelo pode ser duas ou mais variantes de um gene em um locus genético. Mas todos os alelos mantêm a mesma característica em um locus genético do cromossomo.

Significado dos alelos em biologia

Agora, discutiremos o significado dos alelos. A palavra alelo vem da palavra grega 'allos'. Um alelo é a formação moderna dessa palavra. A palavra 'allos' significa outro. Em biologia, um alelo significa diferentes variedades de um gene. Os alelos presentes em um locus genético particular mantêm a mesma característica. Embora os alelos estejam presentes em um locus como um par, eles também podem ser encontrados em mais de dois números. No cromossomo humano, os alelos estão presentes em um par apenas para carregar a hereditariedade.

Genótipo de Alelo

Os alelos estão localizados em um local específico do cromossomo. O cromossomo é a unidade central de um organismo. Todos os alelos presentes em um organismo constroem seu genótipo. O genótipo pode ser de dois tipos, dependendo da semelhança dos alelos.

Quando um par de alelos é o mesmo, eles constroem genótipos homozigotos. Quando o par de alelos em um local não é semelhante, eles constroem genótipos heterozigotos. No caso do genótipo homozigoto, o alelo não é dominante ou recessivo. Mas o genótipo heterozigoto inclui um alelo dominante. O alelo dominante anula as características do alelo recessivo.

[A imagem será enviada em breve]

Exemplo de alelo

Agora, iremos discutir alguns exemplos de alelos. Aqui, estamos tomando o exemplo de uma planta de ervilha. Os alelos para a cor da flor constroem o genótipo heterozigoto, onde o alelo roxo é dominante e o branco é recessivo. Para a altura da planta, alto é o alelo dominante e curto é recessivo. Para a cor da ervilha, o alelo dominante é amarelo e o alelo recessivo é verde. Nestes três casos, os alelos dominantes anulam a característica dos alelos recessivos no caso do genótipo heterozigoto. Além disso, a cor dos olhos e a cor do cabelo dos organismos humanos podem ser observadas como exemplos de alelos.

Diferença entre um gene e um alelo

Existem algumas diferenças fundamentais entre gene e alelo. As diferenças entre um gene e um alelo são apresentadas a seguir em forma de tabela.

É uma unidade de informação hereditária composta por DNA e consiste em informação genética para transmitir características.

Um alelo é uma variação do gene.

Eles estão localizados em um locus genético específico, consistindo em duas cópias, cada um dos pais.

As duas cópias no locus genético específico são chamadas de alelos.

Um gene pode conter diferentes alelos.

Um alelo está presente dentro do gene do qual o caráter de uma pessoa depende.

Exemplos Resolvidos

1. Dê um exemplo de um alelo.

Solução: O locus genético de cada gene que consiste em dois alelos para características diferentes pode ser visto na ervilha. Em um experimento, verificou-se que, para a cor, as plantas são roxas devido ao alelo dominante e brancas devido ao alelo recessivo. Em altura, eles são altos devido ao alelo dominante e curtos devido ao alelo recessivo. Como essas, as outras características são governadas pelos alelos dominantes no locus genético específico.

Conclusão

Biologia é um assunto vital do currículo da Classe 10. Os alunos devem ler todos os capítulos de biologia com sinceridade. Na Aula 10, o programa de biologia contém capítulos introdutórios de alguns tópicos conceituais importantes. Os alunos devem ler todos os capítulos para sua conveniência futura. Esses capítulos os ajudarão nos estudos superiores. A genética é uma parte vital da biologia. Os alunos podem aprender facilmente o conceito primário de genética na Classe 10 desta página.


Conteúdo

A palavra "alelo" é uma forma abreviada de alelomorfo ("outra forma", uma palavra cunhada pelos geneticistas britânicos William Bateson e Edith Rebecca Saunders), [10] [11] que foi usada nos primeiros dias da genética para descrever formas variantes de um gene detectado como diferentes fenótipos. Deriva do prefixo grego ἀλληλο-, alelo-, que significa "mútuo", "recíproco" ou "um ao outro", que por si só está relacionado ao adjetivo grego ἄλλος, allos (cognato com latim Alius), que significa "outro".

Em muitos casos, as interações genotípicas entre os dois alelos em um locus podem ser descritas como dominantes ou recessivas, de acordo com qual dos dois fenótipos homozigotos o heterozigoto mais se assemelha. Onde o heterozigoto é indistinguível de um dos homozigotos, o alelo expresso é aquele que leva ao fenótipo "dominante", [12] e o outro alelo é chamado de "recessivo". O grau e o padrão de dominância variam entre os locais. Este tipo de interação foi descrito formalmente pela primeira vez por Gregor Mendel. No entanto, muitas características desafiam essa categorização simples e os fenótipos são modelados por co-dominância e herança poligênica.

O termo alelo "tipo selvagem" às vezes é usado para descrever um alelo que se acredita contribuir para o caráter fenotípico típico, visto em populações "selvagens" de organismos, como moscas-das-frutas (Drosophila melanogaster) Tal alelo de "tipo selvagem" foi historicamente considerado como levando a um fenótipo dominante (avassalador - sempre expresso), comum e normal, em contraste com alelos "mutantes" que levam a fenótipos recessivos, raros e frequentemente deletérios. Anteriormente, pensava-se que a maioria dos indivíduos eram homozigotos para o alelo "tipo selvagem" na maioria dos loci do gene, e que qualquer alelo "mutante" alternativo foi encontrado na forma homozigótica em uma pequena minoria de indivíduos "afetados", frequentemente como doenças genéticas, e mais frequentemente na forma heterozigótica em "portadores" do alelo mutante. Reconhece-se agora que a maioria ou todos os loci gênicos são altamente polimórficos, com alelos múltiplos, cujas frequências variam de população para população, e que uma grande quantidade de variação genética está oculta na forma de alelos que não produzem diferenças fenotípicas óbvias.


O que é um alelo?

Quando os genes sofrem mutação, eles podem assumir várias formas, com cada forma diferindo ligeiramente na sequência de seu DNA de base. Estas variantes do gene ainda codificam para a mesma característica (ou seja, cor do cabelo), mas diferem na forma como a característica é expressa (ou seja, cabelo castanho vs louro). Diferentes versões do mesmo gene são chamadas alelos.

Os genes podem ter dois ou mais alelos possíveis. Os humanos individuais têm dois alelos, ou versões, de cada gene. Porque os humanos têm duas variantes genéticas para cada gene, somos conhecidos como diplóide organismos.

Quanto maior o número de alelos potenciais, mais diversidade em uma determinada característica hereditária. Um número incrível de genes e formas gênicas está subjacente à diversidade genética humana, e eles são a razão pela qual não há duas pessoas exatamente iguais.

Como exemplo, vejamos a cor dos olhos. Em um modelo simplificado, assumiremos que há apenas um gene que codifica para a cor dos olhos (embora haja vários genes envolvidos na maioria das características físicas). Olhos azuis, verdes, marrons e castanhos são codificados por alelos exclusivos do referido gene. O par de alelos presentes nos cromossomos de um indivíduo determina a cor dos olhos que será expressa.


Os alelos podem ser dominantes ou recessivos. Um alelo dominante é aquele que sempre será expresso, se presente. Por exemplo, o alelo para a doença de Huntington é dominante, então se um indivíduo herda um alelo para a doença de Huntington de apenas um dos pais, ele terá a doença. Por outro lado, um alelo recessivo é aquele que só se expressará se for encontrado em ambos os genes.

Gregor Mendel fez um extenso trabalho com plantas para identificar padrões nos fenótipos (características expressas) e determinar quais alelos eram dominantes e recessivos. O estudo dos alelos pode ajudar a prever características na prole com base nos genes dos pais. Por exemplo, se o alelo para a cor dos olhos castanhos (caixa alta B) for dominante e o alelo para a cor dos olhos azuis (caixa baixa b) for recessivo, as várias combinações de genótipo e fenótipo podem ser determinadas usando um diagrama quadrado de Punnett.

Ambos os pais neste exemplo têm alelos heterozigóticos e mdash para a cor dos olhos marrom (dominante) e azul (recessiva). Qualquer um desses alelos pode ser herdado pela prole de cada um dos pais. O diagrama quadrado de Punnett mostra todas as combinações de alelos herdados e marca o fenótipo resultante para a cor dos olhos. Dado que a cor dos olhos castanhos é o alelo dominante e que 3 em 4 possibilidades resultam em pelo menos um alelo da cor dos olhos castanhos sendo herdado, a probabilidade de que a prole terá olhos castanhos é de 75%.

Um diagrama quadrado de Punnett prevê o resultado de um determinado experimento de cruzamento ou reprodução. Neste exemplo de ervilhas, um dos pais tem a doença recessiva yy conjunto de alelos e outro pai tem Yy (heterozigoto) conjunto de alelos. O diagrama representa as 4 combinações possíveis de alelos herdados na prole e prevê o fenótipo resultante em cada caso. A cor amarela é determinada pelo alelo dominante Y e a cor verde é determinada por um alelo recessivo. Assim, a probabilidade de as ervilhas resultantes terem um fenótipo de cor amarela é de 50% e a de cor verde é de 50%.

Grupo sanguíneo

Outro exemplo são os tipos de sangue em humanos. No locus do gene, três alelos - IA, IB e IO - determinam a compatibilidade das transfusões de sangue. Um indivíduo tem um dos seis genótipos possíveis (AA, AO, BB, BO, AB e OO) que produzem um dos quatro fenótipos possíveis: "A" (produzido pelos genótipos homozigotos AA e heterozigotos AO), "B" (produzido pelos genótipos homozigotos BB e heterozigotos BO), heterozigotos "AB" e homozigotos "O".

Sabe-se agora que cada um dos alelos A, B e O é na verdade uma classe de alelos múltiplos com diferentes sequências de DNA que produzem proteínas com propriedades idênticas: mais de 70 alelos são conhecidos no locus ABO. Um indivíduo com sangue "Tipo A" pode ser um heterozigoto AO, um homozigoto AA ou um heterozigoto A'A com dois alelos 'A' diferentes.

Alelos selvagens e mutantes

Alelos "selvagens" são usados ​​para descrever caracteres fenotípicos vistos na população 'selvagem' de indivíduos como moscas-das-frutas. Enquanto os alelos selvagens são considerados dominantes e normais, os alelos "mutantes" são recessivos e prejudiciais. Acredita-se que os alelos selvagens sejam homozigotos na maioria dos loci gênicos. Os alelos mutantes são homozigotos em uma pequena fração dos loci gênicos e são considerados infectados com uma doença genética e, mais frequentemente, na forma heterozigótica em "portadores" do alelo mutante. Principalmente todos os loci de genes são polimórficos com múltiplas variações de alelos em que as variações genéticas produzem principalmente os traços fenotípicos óbvios.