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Em relação ao crescimento secundário em angiospermas dicotiledôneas

Em relação ao crescimento secundário em angiospermas dicotiledôneas



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Eu tinha lido que (e como mostra esta imagem) o floema secundário e primário eventualmente são esmagados devido à divisão repetida de células formando o xilema secundário, durante o crescimento secundário em hastes dicotiledôneas. Enquanto o xilema primário permanece intacto, o floema secundário e primário são esmagados.

Minha pergunta: o floema está tão esmagado que não pode ser usado pela planta para conduzir solutos orgânicos? Então, como isso compensa isso? O xilema assume as funções do floema?


ANATOMIA DE PLANTAS FLORESCENTES

Um tecido é um grupo de células com uma origem comum e geralmente desempenhando uma função comum.

Classificação dos tecidos -

Tecidos Meristemáticos

  • Este tecido é responsável pela divisão celular ativa que resulta no crescimento das plantas.
  • Com base na localização e origem, as plantas têm diferentes tipos de meristemas.

Meristema apical -

Os meristemas que ocorrem nas pontas das raízes e brotos e produzem tecidos primários, por exemplo, meristema apical da raiz e do caule.

Durante a formação de folhas e alongamento do caule, algumas células "deixadas para trás" do meristema apical do caule constituem o botão axilar. Esses botões estão presentes nas axilas das folhas e são capazes de formar um ramo ou uma flor.

Meristema intercalar -

O meristema que ocorre entre os tecidos maduros é conhecido como meristema intercalar.

Eles ocorrem em gramíneas e regeneram partes removidas pelos herbívoros que pastam.

Ambos os meristemas apicais e meristemas intercalares são meristemas primários porque aparecem no início da vida de uma planta e contribuem para a formação do corpo primário da planta.

Meristema lateral -

O meristema que ocorre nas regiões maduras de raízes e brotos de muitas plantas, particularmente aquelas que produzem o eixo lenhoso e aparecem mais tarde do que o meristema primário é chamado de secundário ou meristema lateral.

O câmbio vascular fascicular, o câmbio interfascicular e o câmbio da cortiça são exemplos de meristemas laterais. Estes são responsáveis ​​pela produção dos tecidos secundários.

Tecidos Permanentes

  • As células dos tecidos permanentes geralmente não se dividem mais.
  • Tecidos permanentes com todas as células semelhantes em estrutura e função são chamados questões simples. Tecidos permanentes com muitos tipos diferentes de células são chamados tecidos complexos.

Tecidos Simples

Parênquima -

  • É o principal componente dos órgãos.
  • As células do parênquima são geralmente isodiamétricas.
  • Suas paredes são finas e feitas de celulose.
  • Eles podem estar compactados ou ter pequenos espaços intercelulares.
  • O parênquima desempenha várias funções como fotossíntese, armazenamento, secreção.

Colênquima -

  • Está presente nas camadas abaixo da epiderme (hipoderme) em plantas dicotiledôneas.
  • Pode ser encontrada como uma camada homogênea ou em manchas.
  • Consiste em células que são muito engrossado nos cantos devido à deposição de celulose, hemicelulose e pectina.
  • As células colenquimatosas podem ser ovais, esféricas ou poligonais e, freqüentemente, conter cloroplastos.
  • Espaços intercelulares estão ausentes.
  • Eles fornecem suporte mecânico para as partes crescentes da planta, como o caule jovem e o pecíolo de uma folha.

Esclerênquima -

  • Consiste em células longas e estreitas com paredes celulares espessas e lignificadas com algumas covas ornamentais.
  • Eles geralmente estão mortos e sem protoplastos.
  • Fornece suporte mecânico aos órgãos.
  • Com base na variação na forma, estrutura, origem e desenvolvimento, os esclerênquima podem ser fibras ou esclereidas.
  • Fibras– essas são células de paredes retas, alongadas e pontiagudas, geralmente ocorrendo em grupos, em várias partes da planta.
  • Esclereidas - estas são células mortas esféricas, ovais ou cilíndricas, altamente espessadas e com cavidades muito estreitas (lúmen). Estes são comumente encontrados nas paredes da polpa das nozes de frutas como goiaba, pêra e cascas de sementes de sapota de leguminosas e folhas de chá.

Tecidos Complexos

Xylem -

  • O Xylem funciona como um tecido condutor de água e minerais desde as raízes até o caule e as folhas.
  • Ele também fornece resistência mecânica às peças da planta.
  • É composto por quatro tipos diferentes de elementos, a saber, traqueídeos, vasos, fibras do xilema e parênquima do xilema.
  • Traqueídeos -
    • Traqueídeos são células alongadas ou tubulares com paredes grossas e lignificadas e extremidades afiladas.
    • Estes estão mortos e sem protoplasma.
    • As camadas internas das paredes celulares têm espessamentos que variam na forma.
    • Nas plantas com flores, traqueídeos e vasos são os principais elementos transportadores de água.
    • Vaso é uma longa estrutura cilíndrica em forma de tubo composta de muitas células chamadas membros de vaso, cada uma com paredes lignificadas e uma grande cavidade central.
    • As células dos vasos também são desprovidas de protoplasma.
    • Os membros do vaso são interconectados por meio de perfurações em suas paredes comuns.
    • As gimnospermas não têm vasos em seu xilema. A presença de vasos é uma característica das angiospermas.
    • Eles têm paredes altamente espessas e lúmens centrais obliterados.
    • Estes podem ser septados ou aseptados.
    • As células são vivas e têm paredes finas, e suas paredes celulares são feitas de celulose.
    • Eles armazenam materiais alimentares na forma de amido ou gordura e outras substâncias como taninos.
    • A condução radial da água ocorre pelas células parenquimatosas dos raios.
    • O xilema primário é de dois tipos - protoxilema e metaxilema. Os primeiros elementos de xilema primários formados são chamados protoxilema e o xilema primário formado posteriormente é chamado metaxilema.
    1. Endarca -No interior, o protoxilema está voltado para o centro (medula) e oetaxilema está voltado para a periferia do órgão. Este tipo de xilema primário é chamado endarca.
    2. Exarca -Nas raízes, o protoxilema se posiciona em direção à periferia e o metaxilema fica em direção ao centro. Tal arranjo de xilema primário é denominado exarca.

    Phloem -

    • Ele transporta materiais alimentares, geralmente das folhas para outras partes da planta.
    • O floema nas angiospermas é composto de elementos de tubo de peneira, células companheiras, parênquima do floema e fibras do floema.
    • As gimnospermas possuem células albuminosas e células crivadas. Eles não têm tubos de peneira e células companheiras.
    • Elementos de tubo de peneira -
      • São também estruturas tubulares longas, dispostas longitudinalmente e associadas às células companheiras.
      • As paredes das extremidades são perfuradas em forma de peneira para formar as placas da peneira.
      • Um elemento crivo maduro possui um citoplasma periférico e um grande vacúolo, mas não possui núcleo.
      • As funções dos tubos de peneira são controladas pelo núcleo das células companheiras.
      • o células companheiras são células parenquimatosas especializadas, intimamente associadas a elementos de tubo de peneira.
      • Os elementos de tubo de peneira e células companheiras são conectados por campos de fossas presentes entre suas paredes longitudinais comuns.
      • As células companheiras ajudam a manter o gradiente de pressão nos tubos da peneira.
      • É composta por células cilíndricas alongadas e afiladas que possuem citoplasma e núcleo denso.
      • A parede celular é composta de celulose e possui fossos por onde existem conexões plasmáticas entre as células.
      • O parênquima do floema armazena material alimentar e outras substâncias como resinas, látex e mucilagem.
      • O parênquima do floema está ausente na maioria das monocotiledôneas.
      • Eles são constituídos por células esclerenquimatosas.
      • Eles geralmente estão ausentes no floema primário, mas são encontrados no floema secundário.
      • Estes são muito alongados, não ramificados e têm ápices pontiagudos como agulhas.
      • A parede celular das fibras do floema é bastante espessa.
      • Na maturidade, essas fibras perdem seu protoplasma e morrem.
      • As fibras do floema de juta, linho e cânhamo são usadas comercialmente.
      • O primeiro floema primário formado consiste em tubos de peneira estreitos e é referido como protofloema e o floema formado posteriormente tem tubos de peneira maiores e é referido como metahloema.


      Soluções RBSE para Biologia Classe 11 Capítulo 16 Crescimento secundário normal em caule e raiz

      RBSE Class 11 Biology Capítulo 16 Questões objetivas de múltipla escolha

      Questão 1.
      O câmbio interfascicular é formado a partir de
      (a) Pith
      (b) Raios medulares
      (c) Xilema
      (d) Floema

      Questão 2.
      Formas de anel Cambium
      (a) dentro do floema e xilema externo
      (b) fora do floema e dentro do xilema
      (c) floema externo e parênquima interno
      (d) xilema externo e parênquima interno

      />

      Questão 3.
      A formação de Cambium começa na raiz dicotiledônea
      (a) no lado superior da piscina do floema
      (b) abaixo da piscina do xilema
      (c) abaixo das piscinas do xilema
      (d) incerto

      RBSE Class 11 Biology Capítulo 16 Perguntas de resposta muito curta

      Questão 1.
      O câmbio intrafascicular é um exemplo de que tipo de tecido meristemático?
      Responder:
      Este câmbio fascicular é derivado do procâmbio do meristema apical do caule.

      Questão 2.
      Quais diferentes tipos de células estão presentes no câmbio? Nomeie-os.
      Responder:
      O câmbio fascicular e interfascicular.

      Questão 3.
      A cortiça é formada por que tipo de células?
      Responder:
      Câmbio vascular.

      Questão 4.
      O câmbio da cortiça é diferenciado em que local do caule?
      Responder:
      O câmbio da cortiça (felogênio) produz células mortas ou cortiça (felema) para o lado externo e células vivas do córtex secundário (feloderme) para o lado interno. O câmbio da cortiça (felogênio) é um meristema lateral secundário que se desenvolve a partir de tecidos permanentes na região da epiderme, hipoderme, córtex ou mesmo nas camadas externas do floema.

      O câmbio da cortiça (felogênio) produz células mortas ou cortiça (felema) para o lado externo e células vivas do córtex secundário (feloderme) para o lado interno. Estas camadas de cortiça, câmbio da cortiça e córtex secundário constituem a cobertura protetora denominada periderme.

      />

      Questão 5.
      Onde o tecido complementar é encontrado?
      Responder:
      A lenticela é geralmente formada abaixo de um estoma antigo, onde o câmbio da cortiça é mais ativo e corta uma massa de células dispostas de maneira frouxa, chamadas de células complementares ou de preenchimento.

      Questão 6.
      Cambium é formado a partir de qual tecido na raiz de Dicot?
      Responder:
      O crescimento secundário nas raízes dicotiledôneas ocorre pela iniciação e atividade de dois meristemas secundários

      Questão 7.
      Escreva os nomes das diferentes camadas de periderme.
      Responder:
      Estas camadas de cortiça, câmbio da cortiça e córtex secundário constituem a cobertura protetora denominada periderme. As células da cortiça são altamente lignificadas e controlam a perda de água da superfície geral do caule. Às vezes, as camadas de cortiça são interrompidas por lenticelas.

      Questão 8.
      Quais são as funções das lenticelas?
      Responder:
      A lenticela é a principal estrutura aerante, ocorre como um ponto corky elevado na periderme do caule.

      Questão 9.
      Como as raízes laterais se originam?
      Responder:
      O desenvolvimento de uma raiz lateral começa com a formação de uma região meristemática no periciclo. À medida que cresce, a nova raiz lateral se expande através da endoderme e do córtex até romper a superfície. A estrutura da raiz lateral é semelhante à da raiz principal. A iniciação da raiz lateral em dicotiledôneas ocorrerá em frente aos pólos do protoxilema. A iniciação da raiz lateral em monocotiledôneas ocorrerá entre os pólos do protoxilema.

      />

      RBSE Class 11 Biology Capítulo 16 Perguntas de resposta curta

      Questão 1.
      Diferenciar entre crescimento primário e secundário?
      Responder:

      1. O crescimento primário dos caules é resultado da rápida divisão das células nos meristemas apicais nas pontas dos caules.
        O alongamento celular subsequente também contribui para o crescimento primário.
      2. A influência da gema apical no crescimento geral da planta é conhecida como dominância apical, que diminui o crescimento das gemas axilares que se formam nas laterais dos ramos e caules.
      3. A maioria das árvores coníferas exibe forte dominância apical, produzindo assim a forma cônica típica de árvore de Natal.
      4. Se o botão apical for removido, os botões axilares começarão a formar ramos laterais.
      5. O jardineiro aproveita esse fato ao podar as plantas, cortando as pontas dos galhos, estimulando o crescimento dos botões axilares, dando à planta uma forma espessa.
      6. O crescimento do meristema lateral, que inclui o câmbio vascular e o câmbio da cortiça (nas plantas lenhosas), aumenta a espessura do caule durante

      crescimento secundário:
      Normalmente ocorre em caule dicotiledônea.
      No entanto, um tipo diferente de crescimento secundário ocorre em algumas hastes monocotiledôneas (por exemplo, Dracaena, Aloe, Yucca, Agave, Kingia, San-sieviera, Xanthorrhoea e Lomandra), que é considerado como tipo anômalo ou anômalo.

      />

      Questão 2.
      Diferenciar entre crescimento estelar e extrastelar?
      Responder:

      S.Não Crescimento secundário Stelar Crescimento secundário extra estelar
      1. Ocorre na região estelar e o crescimento secundário começa primeiro. Ocorre na região extra-estelar após o início do crescimento secundário estelar.
      2. Ocorre pela atividade do câmbio vascular e interfascicular. Ocorre pela atividade do câmbio da cortiça.
      3. Produz tecido do xilema secundário e do floema secundário. Produz células da cortiça e células do parênquima.
      4. Ocorre a formação anual do anel. Sem formação anual de anéis.
      5. Leva à formação de casca. Leva à formação de periderme e lenticelas.
      6. Produz tecidos mais condutores. Produz tecidos protetores.

      Questão 3.
      Como o ambiente afeta a funcionalidade do câmbio?
      Responder:
      Fatores que controlam a atividade cambial:

      • Os efeitos da temperatura sobre a atividade do câmbio são de primordial importância. Em temperaturas relativamente altas, o câmbio está ativo, enquanto em temperaturas baixas a dormência é induzida.
      • Mudanças no fotoperíodo parecem afetar mais o tipo de madeira produzida do que a atividade do câmbio. Em condições de dias longos, os elementos de xilema do tipo de madeira primitiva são formados, enquanto em condições de dias curtos o xilema produzido é do tipo de madeira tardia. O fotoperíodo afeta a atividade cambial e o tipo de seus derivados por meio do controle das gemas.
      • Sob condições de alta temperatura e dias curtos, gemas axilares podem brotar ocasionalmente. Abaixo desses botões, a madeira produzida é do tipo primitivo. Inibidores produzidos pelas folhas e retidos nas hastes

      Questão 4.
      Diferenciar entre madeira de outono e madeira de primavera?
      Responder:

      S.Não Madeira de primavera (madeira primitiva) Madeira de outono (madeira tardia)
      1. A porção do xilema formada durante a estação favorável da primavera é chamada de madeira da primavera. A faixa do xilema formada durante a estação desfavorável do ano é chamada de madeira de outono.
      2. Esta faixa do xilema é ampla. Esta faixa do xilema é estreita.
      3. Os elementos traqueares do xilema têm paredes finas e lúmen amplo. Os elementos traqueares do xilema têm paredes espessas e lúmen estreito.
      4. As fibras são menos numerosas. Fibras são abundantes
      5. A madeira da mola tem uma cor comparativamente mais clara. A madeira de outono é comparativamente mais escura.

      />

      Questão 5.
      Como a casca é formada nas plantas.
      Responder:
      A casca inclui todos os tecidos fora do floema secundário, isto é, periciclo, córtex, periderme e todas as células mortas externas ao periderme. Às vezes, uma camada adicional de periderme é formada na região do floema, de modo que todos os tecidos que ficam do lado de fora morrem. Sob tais condições, todos os tecidos mortos fora da periderme ativa (isto é, periderme, córtex e periderme externa) são considerados como casca.

      Questão 6.
      Comentário sobre a formação do câmbio nas raízes?
      Responder:
      O crescimento secundário em raízes dicotiledôneas ocorre pela iniciação e atividade de dois meristemas secundários

      Questão 7.
      Diferenciar entre Heart wood / duramen e Sap wood / albernum?
      Responder:

      Cerne (Duramen) Madeira de seiva (Alburnum)
      1. É a parte central não funcional de cor escura do xilema secundário de um caule antigo. 1. É a parte externa funcional de cor clara do xilema secundário de um caule antigo.
      2. As células parenquimatosas do cerne estão mortas. 2. As células parenquimatosas da madeira de seiva são vivas.
      3. Os elementos traqueares são obstruídos por tilos ou preenchidos por resinas, gomas ou taninos. 3. Os elementos traqueais não estão obstruídos.
      4. A madeira do coração é mais pesada e durável. 4. A madeira de seiva é mais leve e menos durável.
      5. A madeira do coração é menos suscetível ao ataque de patógenos e insetos. 5. A madeira de seiva é mais suscetível ao ataque de patógenos e insetos.

      Questão 8.
      Por que a madeira do coração é usada na fabricação de móveis de madeira? Explique as razões,
      Responder:
      Duro e forte por natureza.

      />

      RBSE Class 11 Biology Capítulo 16 Questões de tipo dissertativo

      Questão 1.
      Como o câmbio vascular é formado? Com a ajuda de um diagrama bem marcado, explique o crescimento secundário estelar em plantas Dicot?
      Responder:
      Formação do câmbio vascular:

      1. As hastes dicotiledôneas são caracterizadas pela presença de câmbio entre o xilema primário e o floema primário em cada feixe vascular. É denominado câmbio fascicular.
      2. Este câmbio fascicular é derivado do procâmbio do meristema apical do caule.
      3. O crescimento secundário inicia pela formação de um novo câmbio nos raios medulares primários.
      4. As células parenquimatosas ao lado do câmbio fascicular tornam-se meristemáticas e desenvolvem um novo câmbio, denominado câmbio interfascicular.
      5. O câmbio fascicular e interfascicular unem-se para formar um anel completo de câmbio vascular

      Crescimento secundário em raízes dicotiledôneas: o crescimento secundário em raízes dicotiledôneas ocorre pela iniciação e atividade de dois meristemas secundários

      Questão 2.
      Escreva uma breve nota sobre o seguinte:
      Responder:
      (i) Anéis anuais:
      O câmbio vascular permanece ativo ao longo da vida da planta, mas sua atividade é afetada por variações sazonais. A atividade cambial varia muito nas partes do mundo onde as mudanças de clima são muito pronunciadas.

      No outono, quando as plantas não requerem translocação ativa de nutrientes e subida de seiva. os elementos do xilema permanecem compactos e desenvolvem parede espessa com lúmen estreito. A faixa do xilema, produzida nesta estação, é chamada de madeira de outono ou madeira de verão.

      Por outro lado, as plantas precisam de translocação ativa de nutrientes e ascensão de seiva na primavera. O câmbio cresce muito ativamente nesta estação e produz um lúmen amplo de elc-mcnts de xilema de paredes finas. Essa faixa de xilema é chamada de madeira de primavera.

      Assim, as duas bandas do xilema secundário, i. e., madeira de outono e madeira de primavera são produzidas em um ano. Essas duas bandas fazem um anel anual. Os anéis anuais das angiospermas lenhosas são muito distintos e pode-se facilmente determinar a idade da planta contando os anéis anuais (é chamada de dendrocronologia).

      (ii) Lentículas:
      A lenticela é a principal estrutura aerante, ocorre como um ponto corky elevado na periderme do caule. A lenticela é geralmente formada abaixo de um estoma antigo, onde o câmbio da cortiça é mais ativo e corta uma massa de células dispostas de maneira frouxa, chamadas de células complementares ou de preenchimento. As células complementares possuem numerosos espaços intercelulares. Essas células são grandes, incolores e carecem de conteúdo celular. O felogênio, na região da lenticela, também apresenta espaços intercelulares.

      (iii) Diferencie entre madeira de coração / durame e madeira de seiva / albernum:

      Cerne (Duramen) Madeira de seiva (Alburnum)
      1. É a parte central não funcional de cor escura do xilema secundário de um caule antigo. 1. É a parte externa funcional de cor clara do xilema secundário de um caule antigo.
      2. As células parenquimatosas do cerne estão mortas. 2. As células parenquimatosas da madeira de seiva são vivas.
      3. Os elementos traqueares são obstruídos por tilos ou preenchidos por resinas, gomas ou taninos. 3. Os elementos traqueais não estão obstruídos.
      4. A madeira do coração é mais pesada e durável. 4. A madeira de seiva é mais leve e menos durável.
      5. A madeira do coração é menos suscetível ao ataque de patógenos e insetos. 5. A madeira de seiva é mais suscetível ao ataque de patógenos e insetos.

      (iv) raiz lateral:
      O desenvolvimento de uma raiz lateral começa com a formação de uma região meristemática no periciclo. À medida que cresce, a nova raiz lateral se expande através da endoderme e do córtex até romper a superfície. A estrutura da raiz lateral é semelhante à da raiz principal. A iniciação da raiz lateral nas dicotiledôneas ocorrerá oposta aos pólos do protoxilema. A iniciação da raiz lateral nas monocotiledôneas ocorrerá entre os pólos do protoxilema.

      />

      Questão 3.
      Explique o crescimento extrastelar no caule e na raiz com a ajuda de um diagrama bem marcado?
      Responder:
      Formação de anéis anuais (ou anéis de crescimento):
      A atividade cambial varia muito nas partes do mundo onde as mudanças de clima são muito pronunciadas. No outono, quando as plantas não requerem translocação ativa de nutrientes e ascensão de seiva, os elementos do xilema permanecem compactos e desenvolvem parede espessa com lúmen estreito. A faixa do xilema, produzida nesta estação, é chamada de madeira de outono ou madeira de verão.

      Por outro lado, as plantas precisam de translocação ativa de nutrientes e ascensão de seiva na primavera. O câmbio cresce muito ativamente nesta estação e produz elementos de xilema largos e de paredes finas com lúmen amplo. Essa faixa de xilema é chamada de madeira de primavera. Assim, as duas bandas de xilema secundário, ou seja, madeira de outono e madeira de primavera, são produzidas em um ano. Essas duas bandas fazem um anel anual.

      Os anéis anuais das angiospermas lenhosas são muito distintos e pode-se facilmente determinar a idade da planta contando os anéis anuais (é chamada de dendrocronologia). Na maioria dos caules lenhosos, a parte central mais velha do xilema torna-se não funcional. A condução da água é principalmente realizada pela parte externa mais jovem do xilema. Os traqueídeos e vasos mais antigos do xilema tornam-se não funcionais porque

      1. eles são preenchidos com resinas, gomas ou substâncias semelhantes a taninos produzidas por células parenquimatosas vivas adjacentes
      2. devido a tilos.

      Os tilos são como uma bexiga de células parenquimatosas de paredes finas nos vasos do xilema e traqueídeos através de fossas. Estes são formados como resultado da compressão de células vivas de paredes finas durante o enorme crescimento secundário. Esses fatores bloqueiam a passagem dos elementos do xilema de modo que eles se tornam não funcionais e, conseqüentemente, as células parenquimatosas também morrem.

      Esta porção central do xilema não funcional é chamada de cerne. Geralmente é de cor escura e armazena vários tipos de produtos. Algumas madeiras de cerne de importância comercial contêm diferentes tipos de pigmentos, como hematoxilina (Hematoxylon campechianum). brasilina (Caesal-pinia sappan) e santalin (Pterocarpus santalinus). A parte externa jovem e funcional do xilema é chamada de madeira de seiva. A conversão de madeira de seiva em madeira de coração é um fenômeno progressivo que continua ao longo da vida da planta.


      Formação de Periderm:
      Como o crescimento secundário continua por vários anos, o caule cresce constantemente em espessura devido ao aumento dos tecidos vasculares secundários. Esse aumento pode resultar em rachaduras e rompimento dos tecidos externos. Para evitar essa ruptura dos tecidos externos, as plantas desenvolvem um novo anel de câmbio, denominado câmbio da cortiça (felogênio) na região externa. O câmbio da cortiça (felogênio) é um meristema lateral secundário que se desenvolve a partir de tecidos permanentes na região da epiderme, hipoderme, córtex ou mesmo nas camadas externas do floema.

      O câmbio da cortiça (felogênio) produz células mortas ou cortiça (felema) para o lado externo e células vivas do córtex secundário (feloderma) para o lado interno. Estas camadas de cortiça, câmbio de cortiça e córtex secundário constituem a cobertura protetora denominada periderme. As células da cortiça são altamente lignificadas e controlam a perda de água da superfície geral do caule. Por vezes as camadas de cortiça são interrompidas por lenticelas.

      Lentículas:
      A lenticela é a principal estrutura aerante, ocorre como um ponto corky elevado na periderme do caule. A lenticela é geralmente formada abaixo de um estoma antigo, onde o câmbio da cortiça é mais ativo e corta uma massa de células dispostas de maneira frouxa, chamadas de células complementares ou de preenchimento. As células complementares possuem numerosos espaços intercelulares. Essas células são grandes, incolores e carecem de conteúdo celular. O felogênio, na região da lenticela, também apresenta espaços intercelulares.

      />

      Questão 4.
      Explicar o crescimento secundário na raiz de dicotiledônea com a ajuda de um diagrama bem rotulado?
      Responder:
      O crescimento secundário em raízes dicotiledôneas ocorre pela iniciação e atividade de dois meristemas secundários.

      (a) Iniciação e atividade do câmbio vascular
      O processo de crescimento secundário nas raízes dicotiledôneas começa com o início das faixas do câmbio vascular. Essas faixas cambiais se desenvolvem a partir de células parenquimatosas presentes ao longo das bordas internas das faixas primárias do floema. O número de faixas cambiais depende do número de faixas do floema ou xilema.

      Por exemplo, se a raiz é diarca desenvolve duas faixas cambiais, se é triarca desenvolve três faixas cambiais e assim por diante. As células das faixas do câmbio (câmbio vascular) dividem-se repetidamente para produzir novas células tanto na parte interna quanto externa. As células produzidas em direção ao lado interno (centrípeta) diferenciam-se em elementos secundários do xilema e as produzidas em direção ao lado externo (centrífuga) diferenciam-se em floema secundário.

      Posteriormente, as células do pericvículo localizadas em direção ao lado externo do protoxilema se dividem por divisões tangenciais. Os derivados internos dessas células tornam-se meristemáticos e funcionam como iniciais dos raios (câmbio). O câmbio derivado do periciclo junta-se às faixas cambiais para formar um anel completo do câmbio. O câmbio derivado do periciclo (isto é, iniciais do raio) produz raios vasculares largos. As células dos raios são parenquimatosas de paredes finas. Além disso, os raios vasculares multiseriados também são produzidos a partir do câmbio vascular. Esses raios correm radialmente entre o xilema secundário e o floema secundário & # 8217.

      Logo, o tecido vascular secundário assume a forma de um cilindro contínuo interrompido em locais onde raios vasculares amplos conectam o xilema primário ao córtex através do periciclo e da endoderme. O xilema primário permanece em sua posição original, mas o floema primário é empurrado para fora e esmagado.

      O crescimento secundário, na maioria das plantas perenes, arbustos e trepadeiras lenhosas, é afetado por variações sazonais. Isso leva à formação de elementos de xilema maiores e de paredes finas na primavera e de elementos de xilema menores e de paredes grossas na estação do outono. Os dois tipos de camadas concêntricas de xilema secundário & # 8217 são chamados de madeira de primavera e madeira de outono. Ambos fazem um anel anual. Desta forma, a madeira de raízes também apresenta presença de anéis anuais, mas não é tão distinta quanto no caule.

      (b) Iniciação e atividade do câmbio corticeiro:
      A adição de mais e mais tecidos de xilema secundário e floema secundário na parte central da raiz exerce pressão em direção à periferia. Os tecidos fora dessa zona de crescimento ativo são esmagados e removidos. Para evitar lesões & # 8217 do floema secundário, as raízes desenvolvem um novo anel de câmbio no periciclo, denominado câmbio da cortiça (felogênio).

      Na verdade, o câmbio da cortiça origina-se assim que os tecidos vasculares secundários começam a se formar. O câmbio da cortiça desenvolve-se pelas divisões periclinais nas células do periciclo. As células do câmbio da cortiça dividem-se para formar células da cortiça (felema) para o lado externo e o córtex secundário (feloderma) para o lado interno. Resulta na formação de um revestimento protetor externo constituído por cortiça multicamadas, câmbio da cortiça e córtex secundário multicamadas. Essas três camadas formam a periderme.


      Anatomia de plantas com flores: entendendo o sistema de tecidos

      No capítulo sobre anatomia das plantas com flores, o sistema de tecidos explica a variação nos tecidos, dependendo de onde eles estão situados no corpo da planta. Dependendo da localização, as funções e a estrutura também variam. Esses sistemas de tecido são classificados em três subtipos:

      Sistema de tecido epidérmico: Forma a parte mais externa do corpo da planta. É composto por:

      • Epiderme: Camada mais externa do corpo da planta e # 8217s
      • Cutícula: Uma espessa camada de cera cobrindo a epiderme para evitar a perda de água.
      • Cabelo epidérmico: Ajuda na absorção de minerais do solo e da água.
      • Estomato: Auxilia na regulação do processo de troca e transpiração gasosa.
      • Tricomas: Evita a perda de água durante a transpiração.

      Sistema de tecido subterrâneo: Todos os tecidos, exceto os feixes vasculares e a epiderme, consistem em tecido triturado. É formado por colênquima, parênquima e esclerênquima. Nas raízes e caules primários, as células parenquimatosas estão presentes. Enquanto as folhas consistem no cloroplasto de paredes finas.

      Sistema de tecido vascular: É composto por tecidos complexos. Os feixes vasculares são formados a partir do xilema e do floema.


      1.8: Crescimento da planta

      • Contribuição de Michelle Nakano
      • Professor (Horticultura) da Kwantlen Polytechnic University
      • Proveniente do Programa KPU Zero Textbook Cost

      O movimento da água é a classificação mais básica do crescimento das plantas. Todas as plantas precisam de água para sobreviver e, com base em como movem a água, são categorizadas como vasculares ou não vasculares. As plantas vasculares, como as árvores, têm um sistema de condução de água, permitindo que forneçam água aos tecidos aéreos e cresçam bem acima do solo. As plantas não vasculares dependem de sua proximidade com a água e de sua própria absorção física para sustentar os tecidos verdes acima do solo. Musgos e hepáticas são exemplos de plantas não vasculares.

      A reprodução é outra classificação de plantas vasculares que se baseia em se elas se reproduzem assexuadamente ou sexualmente. As plantas vasculares são subdivididas em duas categorias principais, pteridófitas e espermatófitas. Pteridófitas (do grego para & ldquofern plant & rdquo) incluem samambaias e cavalinhas que se reproduzem assexuadamente por esporos. Os espermatófitos (do grego para & ldquoseed plant & rdquo) incluem coníferas e plantas com flores que se reproduzem sexualmente por sementes.

      Coníferas, do latim para & ldquocone-bearing & rdquo, são plantas lenhosas que apresentam suas estruturas reprodutivas femininas e masculinas em cones ou estróbilos separados, em vez de flores. Árvores coníferas e arbustos geralmente apresentam cones femininos e masculinos na mesma planta. O pólen produzido pelos cones masculinos é transportado pelas correntes de vento para os cones femininos, onde o desenvolvimento da semente é concluído. As coníferas pertencem ao grupo de plantas produtoras de sementes chamadas gimnospermas. Gimnosperma significa literalmente & lsquonaked seed & rsquo, pois as sementes são mantidas na superfície de uma escala de cone ou no final de uma pequena estrutura. Esta é a principal diferenciação entre as coníferas e as plantas com flores (angiospermas) que carregam suas sementes em um ovário fechado de uma flor que se torna o fruto.

      As angiospermas são o maior e mais diverso grupo do reino vegetal. Algumas angiospermas produzem flores e frutos ao longo de muitos anos (policarpic), enquanto outras morrem após a floração e frutificando apenas uma vez (monocárpico). Além da presença de flores e frutos, as angiospermas são classificadas em duas categorias principais, monocotiledôneas e eudicotiledôneas. Esta classificação é baseada no número de cotilédones ou folhas de sementes produzidas na germinação das sementes. Monocotiledôneas (significando & ldquosingle-seed-leaf & rdquo) incluem gramíneas, lírios, orquídeas e palmeiras. Eles se desenvolvem a partir de uma semente com uma única folha de semente. Alguns padrões básicos reconhecíveis de monocotiledôneas incluem veias de folhas dispostas em linhas paralelas, partes de flores numeradas em 3 & rsquos e uma estrutura de planta herbácea. Eudicotiledôneas (que significa & ldquotrue dicots & rdquo), são uma linha evolutiva que inclui plantas como bordos, carvalhos, rosas, botões de ouro, hortelã e girassóis que se desenvolvem a partir de sementes geralmente com um par de folhas de sementes. Alguns padrões básicos reconhecíveis de plantas dicotiledôneas incluem folhas com partes de flores de venação em rede numeradas em 4 & rsquos ou 5 & rsquos e estrutura de planta lenhosa ou herbácea.

      A classificação do crescimento das plantas com base nos métodos de movimentação e reprodução da água está resumida no vídeo Como classificamos as plantas? [Nova guia] [1].

      Um elemento de vídeo foi excluído desta versão do texto. Você pode assisti-lo online aqui: kpu.pressbooks.pub/plant-identification/?p=117

      O tipo de crescimento, como árvore versus arbusto ou lenhoso versus não lenhoso (herbáceo), costuma ser o primeiro reconhecimento visual de uma planta. O crescimento das plantas também pode ser categorizado por algum aspecto de sua biologia ou ecologia, como: habitat terrestre ou aquático (por exemplo, lentilha d'água), adaptações como hastes entrelaçadas para escalar (glicínias) ou lâmpadas de armazenamento subterrâneo (por exemplo, narciso), ou se eles exibem perda sazonal de folhas (caducas) ou se permanecem perenes.

      O crescimento das plantas varia de árvores com troncos bem definidos a arbustos com vários troncos e trepadeiras, passando por coberturas de solo extensas e plantas herbáceas aglomeradas. A estrutura da planta acima do solo é normalmente formada por hastes que são lenhosas ou herbáceas. Plantas lenhosas como cedros, carvalhos e bordos produzem estruturas mais ou menos permanentes, capazes de extensão e espessamento anual (crescimento secundário). Plantas não lenhosas ou herbáceas, como dente-de-leão (eudicot) e gramíneas (monocotiledôneas) e samambaias (pteridófitas), são limitadas apenas ao crescimento de extensão e não produzem estruturas permanentes acima do solo.

      O hábito de crescimento herbáceo é comum entre as plantas vasculares e muitos grupos específicos de plantas são diferenciados com base nisso. As plantas herbáceas são caracterizadas pela falta de tecido lenhoso, como a casca. Seus caules acabarão morrendo de volta a uma coroa de raiz viva e estruturas de raiz. As perenes herbáceas decíduas murcham e morrem em algum tipo de órgão resistente e de vida longa (uma coroa carnuda, bulbo, tubérculo, rizoma, etc.) e entram em um estado de dormência quando as condições não são adequadas para o crescimento contínuo. Em comparação, as plantas herbáceas perenes têm folhas que persistem por uma ou mais estações de crescimento.

      Nem todas as plantas herbáceas são plantas produtoras de esporos de plantas com sementes, como samambaias e cavalinhas também são consideradas herbáceas. A capacidade de algumas plantas perenes de se propagar não sexualmente por meio de estruturas reprodutivas vegetativas, como caules rastejantes subterrâneos (rizomas) e tubérculos e bulbos, é uma vantagem competitiva sobre as plantas reproduzidas sexualmente e fornece uma adaptação eficaz para a propagação.

      As plantas com hábito de crescimento trepadeiras podem ser lenhosas ou herbáceas. Videiras (herbáceas) e lianas (lenhosas) têm várias adaptações especializadas para escalar, através e sobre plantas hospedeiras e objetos circundantes para obter acesso à luz. Os escaladores auto-aderentes se prendem a suportes por raízes aéreas (adventícias) ou por estruturas de folhas modificadas chamadas gavinhas. Os escaladores de gavinha se enroscam ou se aderem a suportes por gavinhas sensíveis ao contato com discos adesivos nas pontas. Escaladores com hastes entrelaçadas ou hastes de folhas enroladas enrolam-se em suportes em forma de espiral no sentido horário ou anti-horário. Alpinistas trepadores (escandentes) ou trepadores com longos caules arqueados se prendem frouxamente aos suportes. Algumas espécies, como as rosas, são equipadas com modificações no caule de espinhos em forma de gancho que lhes permitem passar por outras plantas.


      & # x2018Evolução & # x2019 é o fenômeno chave que governa o desenvolvimento de todos os organismos vivos da Terra. As espécies de plantas no curso de desenvolvimento evoluíram para dar flores, categorizadas na família das angiospermas. As primeiras espécies de plantas exigiam uma quantidade maior de água para se reproduzir. A evolução dessas plantas para dar flor (adaptação evolutiva) permitiu que se reproduzissem independentemente da água. As plantas com flores são capazes de realizar polinização, a fim de se reproduzir sexualmente.

      • As angiospermas podem ser amplamente classificadas em duas categorias, a saber, plantas monocotiledôneas e dicotiledôneas.
      • A principal diferença entre os dois conjuntos de plantas é que as sementes das monocotiledôneas apresentam apenas um cotilédone, enquanto as dicotiledôneas apresentam dois cotilédones.

      Neste artigo, discutiremos apenas A anatomia das plantas dicotiledôneas. A anatomia das plantas dicotiledôneas pode ser explicada em termos das principais partes da planta, a saber, raízes, caule e folhas.

      Anatomia de plantas dicotiledôneas

      • Raiz dicot:
      • A camada mais externa da raiz de uma planta dicotiledônea, ou seja, a célula epidérmica da raiz & # x2019s, é chamada de Epiblema e é especializada na absorção de líquidos. O epiblema é mais além, protuberante na forma de pêlos da raiz.
      • Abaixo da epidemia está o córtex.
      • O córtex é composto por células do parênquima, que são empilhados para formar uma multicamada. Essas células parenquimatosas podem ter algum espaço intracelular deixado entre elas.
      • Além disso, a camada mais interna do córtex é chamada de endoderme. Consiste nas células, que estão dispostas em forma de barril e não têm nenhum espaço intracelular entre elas.
      • As células endodérmicas consistem em Tiras de Casparian, que são compostos de substância semelhante a cera (suberina).
      • As substâncias semelhantes a cera estão dispostas em paredes radiais e tangenciais e são impermeáveis ​​à água.
      • o periciclo encontra-se além da camada da endoderme e é composta pela célula parenquimatosa, formando uma camada de parede espessa.
      • As células dessas camadas são responsáveis ​​pelo início do crescimento do câmbio vascular e das raízes laterais durante o crescimento secundário da planta.
      • A medula das plantas dicotiledôneas é de natureza imperceptível e de tamanho pequeno.
      • O tecido conjuntivo, que é formado pelas células do parênquima, está presente entre o floema e o xilema.
      • As plantas dicotiledôneas consistem em aproximadamente duas a quatro manchas dos tecidos vasculares, que mais tarde se desenvolvem em xilema e floema, durante o desenvolvimento do anel cambial.
      • o Estela da raiz dicotiledônea é composta pelos tecidos, que se encontram no lado interno da endoderme. Por exemplo: Pith, Vascular bundles e Pericycle.

      & # xA0

      • Caule dicot:
      • o Epiderme forma a camada mais externa da haste da dicotiledônea. Ele funciona para proteger o caule.
      • A epiderme é coberta por uma fina camada de cutícula, que pode ou não conter estômatos e tricomas
      • A camada epidérmica e a camada próxima à epiderme, periciclo, consistem na camada de múltiplas células, por sua vez, formando o córtex.
      • It further, consists of the three sub-zones, namely, Hypodermis, Cortical Layer, e Endoderme.
      • o Hypodermis is composed of the collenchymatous cells and is responsible for providing mechanical strength to the new developing stems.
      • The cortical cells are formed of the parenchymatous cells, which consists of the intracellular spaces. The endodermal cells are also referred to as the starch sheath, as they are rich in starch content.
      • The cell present on the inner side of the endodermal cell is referred to as pericycle. It forms a semi-lunar patch of the sclerenchymal cells above the phloem tissue.

       One of the characteristic features of the dicot stem is the vascular bundle’s ring arrangement, is its open and conjoint nature along with the presence of endarch protoxylem.

      • Folha dicotiledônea:
      • The three main parts of the leaf of a dicot plant are the Vascularsistema, Mesoderm, e as Epiderme.
      • The Abaxial (lower) and the adaxial (upper) surface both are covered with the epidermis of the leaf.
      • The Abaxial surface of the leaf, in general, has more stomata, in comparison to the abaxial surface.
      • The lower epidermal surface, mesoderm is composed of the parenchymal cells and possesses chloroplast, in order to carryout photosynthesis.
      • o Mesoderm possesses two different types of cell, namely, Palisade e Spongy parenchyma.

      eu. The Palisade cells are made up of the vertically arranged elongated cells, stacked parallel to each other.

      ii. The spongy parenchyma is arranged in a loose fashion and in a round or oval manner.

      •  The cells in the leaves consist of significant spaces between them, which is occupied by air. The vascular bundle of the dicot plant is formed of the midrib and the vein, which vary in size and thickness. Furthermore, the bundle sheath in the dicot plants covers the vascular bundle.

       

      Secondary Growth of the Dicotyledonous Plants:

      Dicot stem: The secondary growth in the dicot stem is described on the basis of the growth in the Cork cambium and the Vascular cambium.

      • Câmbio vascular: It is composed of xylem and phloem tissues. The dicot plants consist of the intrafascicular cambium, which is present in between the phloem and xylem tissues. Further, these intrafascicular cambium forms the interfascicular cambium, as a result of the adjoining of the medullary ray cells.

      eu. Spring and Autumn wood: The difference in the environmental conditions also influences the activity of the cambium. During the spring season, large numbers of xylary elements are formed with wide cavities and vessels, as a result of an increased cambium activity.

      • The wood formed during this period of the year is referred to as Springwood.
      • The wood produced during the autumn season, wherein the cambium activity is less, is referred to as Autumn wood.
      • The spring wood is also referred to as early wood and the autumn wood is also referred to as the latewood.

      ii. Heartwood and Sapwood:

      • The old trees, which has developed a large part of the secondary xylem and deposition of resins, gums, oils, tannins, and other aromatic substances, further making the wood hard, resistant and durable in nature, is referred to as Cerne. It has a dark brown appearance.
      • The peripheral region of the wood, which comparatively has a lighter color, is referred to as Alburno.
      • Cambio de cortiça: The increase in the girth of the stem, as a result of the vascular cambium activity, exposes the epidermal and cortical layers to the mechanical stress and may result in its breakage. Thus, these layers are required to be replaced.
      • The meristematic tissue, which helps in the replacement of the tissue layer, which has been broken, is called as Cambio de cortiça or the phellogen. 
      • The cork cambium’s activity results in the build-up of the pressure onto the remaining peripheral layers, in turn, causing it to slough off.

      eu. Latido: The tissue, which is present in the region exterior to the vascular cambium, which also consists of the secondary phloem, is called Latido. It includes the periderm and the secondary phloem tissue.

      ii. Lenticels: The lens-shaped cuts, which are produced on the outer side of the parenchymal cells, are referred to as the Lenticels. It is involved in the exchange of gases between the internal stem tissues, and atmosphere.

      •  Dicot root: The vascular bundle of the dicot root is formed as a result of the secondary growth in the plants. The secondary growth in the dicot plants originates from the tissues, which are located beneath the bundles of phloem in the plant forming the pericycle. Further, the growth occurs similar to the dicot stem.

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      ANGIOSPERMAS (PLANTAS DE FLORESCÊNCIA)

      As angiospermas são as plantas mais dominantes e evoluídas na Terra, surgiram cerca de 130 milhões de anos atrás no período Jurássico (planta dicotiledônea) e cretáceo (plantas monocotiledôneas) da era Mesozóica. O período terciário da era Cenozóica é denominado como Idade das angiospermas.

      As angiospermas são encontradas em todos os habitats. Eles constituem mais de 50% do total de plantas nesta terra.

      As angiospermas são plantas vasculares com sementes e com flores, nas quais as sementes estão contidas nos frutos. O termo angiosperma significa "sementes encerradas", pois as sementes (óvulos) são encontradas encerradas na parede do ovário.

      Em vez de um cone, as angiospermas apresentam flores. A flor é a estrutura mais característica das angiospermas.

      A flor é definida como um rebento modificado destinado essencialmente à reprodução da planta.

      A flor geralmente se desenvolve como um ramo de um botão, crescendo na axila de uma pequena estrutura semelhante a uma folha conhecida como bráctea. Uma haste chamada pedicelo sustenta a flor na axila da bráctea. A extremidade superior inchada do pedicelo, chamada receptáculo ou tálamo, contém todas as partes florais.

      Uma flor angiospérmica típica consiste em 4 verticilos, a saber, cálice, corola, androceu e gineceu. O cálice e a corola são conhecidos como acessórios ou verticilos auxiliares. O androceu e o gineceu são chamados de verticilos reprodutivos ou essenciais.

      Androécium (estame) é microsporofila e gineceu (carpelo) é megasporofila. Megasporofila é diferenciada em ovário, estilete e estigma.

      As angiospermas não têm arquegônios e anterídios. O arquegônio é substituído pelo gineceu (pistilo) e o anterídio pelo tubo polínico.

      As flores são adaptadas para vários modos de polinização por pássaros, ar, água, insetos, etc.

      O verticilo axilar mais externo da flor é o cálice, representado pelas sépalas.

      Corolla é o segundo verticilo de flor presente no interior do cálice e é composto de pétalas. A cor viva das pétalas combinada com o perfume dos óleos essenciais presentes em algumas flores tornam a flor altamente atrativa aos insetos que atuam como agentes de polinização.

      As angiospermas são um grupo excepcionalmente grande de plantas que ocorrem em uma ampla variedade de habitats. Eles variam em tamanho, desde árvores Wolffi minúsculas, quase microscópicas, até árvores muito altas de eucalipto (mais de 100 metros). Eles fornecem alimentos, forragem, combustível, medicamentos e vários outros produtos comercialmente importantes.

      Os órgãos sexuais masculinos em uma flor são o estame. Cada estame consiste em um filamento delgado com uma antera na ponta. As anteras, após a meiose, produzem grãos de pólen.

      Os órgãos sexuais femininos em uma flor são o pistilo ou o carpelo. O pistilo consiste em um ovário que envolve um a vários óvulos. Dentro dos óvulos estão presentes gametófitos femininos altamente reduzidos, denominados embriõesacs. A formação do embrião-saco é precedida pela meiose. Portanto, cada uma das células de um saco embrionário é haplóide. Cada saco embrionário possui um aparelho óvulo de três células - uma célula-ovo e duas sinérgicas, três células antípodas e dois núcleos polares. Os núcleos polares eventualmente se fundem para produzir um núcleo secundário diplóide.

      O grão de pólen derramado no estágio de 2-3 células após a dispersão das anteras é transportado pelo vento ou por várias outras agências para o estigma de um pistilo. Isso é denominado como polinização.

      Os grãos de pólen germinam no estigma e os tubos polínicos resultantes crescem através dos tecidos do estigma e estilete e alcançam o óvulo.

      Os tubos polínicos entram no saco embrionário, onde dois gametas masculinos são liberados.

      One of the male gametes fuses with the egg cell to form a zygote (syngamy).

      O outro gameta masculino se funde com o núcleo diplóide secundário para produzir o núcleo triplóide do endosperma primário (PEN) conhecido como fusão tripla.

      Devido ao envolvimento de duas fusões, este evento é denominado como fertilização dupla e evento exclusivo para angiospermas.

      O zigoto se desenvolve em um embrião (com um ou dois cotilédones) e o PEN se desenvolve em endosperma que fornece nutrição para o embrião em desenvolvimento.

      As sinérgidas e antípodais degeneram após a fertilização.

      Durante esses eventos, os óvulos se desenvolvem em sementes e os ovários se transformam em frutos.

      Uma fruta é um ovário amadurecido. A parede do ovário aumenta devido à divisão e aumento das células e é denominada pericarpo. Em frutos de carne, o pericarpo é frequentemente diferenciado em epicarpo,
      mesocarpo e endocarpo.

      Um verdadeiro fruto é aquele que se desenvolve diretamente a partir de um ovário. Às vezes, outras partes da flor, como tálamo, sépalas, etc., tornam-se parte da fruta. Essas frutas são denominadas falsas, espúrias ou pseudocarpo, como na castanha de caju, maçã, morango, etc.

      Eles são divididos em duas classes:

      as dicotiledôneas e as monocotiledôneas.

      As dicotiledôneas são caracterizadas por apresentarem dois cotilédones em suas sementes enquanto as monocotiledôneas apresentam apenas um.


      GENETICS AND GENETIC RESOURCES | Genetic Systems of Forest Trees

      Angiospermas

      Broadleaved trees are representatives of flowering plants, which are younger than conifers from the evolutionary point of view. Diversity is characteristic of broadleaved trees when compared to conifers. An estimate of species is 25000, all belonging to the group dicotyledons . The number of genera is in the thousands, and numerous families include trees. Often there are both herbaceous and woody plants in the same genus. In fact there are probably still numerous broadleaved tree species undiscovered, especially in tropical forests. On the other hand, the components of the genetic system have been investigated only in relatively few species. The commercially important species of the temperate and boreal zones are fairly well known, but many basic features of flowering biology and cytology of most species are unknown.

      The chromosomes of broadleaved trees are very small, which does not mean that they contain less genetic information than the large chromosomes of conifers. The minute size causes problems in cytological studies. Even the counting of the exact number is tedious, and a detailed survey of meiosis is most difficult.

      The chromosome numbers vary widely. This is not surprising because the group consists of various taxonomic categories. Polyploidy has played an important role in species formation, and different levels of ploidy are found even within one genus (e.g., Betula) Sometimes the geographical races of one species can have different levels of ploidy. In any case, the chromosome numbers are large enough to produce a large number of chromosome recombinations in meiosis ( Figure 2b ).

      Flowering biology and pollination mechanisms are extremely diverse. The wind-pollinated species of the temperate and boreal zones have rather similar pollination to that of conifers. Where the pollen vectors are animals, the pattern is highly variable. Most of these tree species grow in mixed forests and do not occur in stands or even groves but as scattered individuals. In general, animals do not carry pollen over such long distances as wind does. Thus gene flow through pollen migration tends to be lower than in wind-pollinated species. On the other hand, fruit and seed may be dispersed by animals or float on water over considerable distances.

      The structure of the gynoecium of angiosperms facilitates the functioning of incompatibility mechanisms. Outcrossing tree species have self-incompatibility, and interspecific incompatibility very often prevents the germination of foreign pollen grains.


      Features used to Distinguish Monocots from Dicots

      Dicots differ from monocots in six distinct structural features. Five of these features are easily observed in the mature angiosperm: the flowers, leaves, roots, stems, and pollen grains. However, the root of these differences stems from the very early embryonic stages of the angiosperm, providing the biggest difference of all between monocots and dicots: the seed.

      Flores

      Flowers usually arrange their parts in circles, with the reproductive parts in the middle surrounded by petals and sepals. In dicots, these flower parts are pentamerous. In other words, the flower parts of a dicot are arranged, structured, or numbered in multiples of five, or sometimes four. This is not reliable, however, and is not the easiest characteristic to look for in flowers that have either reduced or numerous parts.

      Leaf Venation

      Raízes

      In plants, the radicle, or the embryonic root, is the first part to emerge from the seed. It shoots down into the ground and begins taking up nutrients and water from the soil. The radicle of a dicot plant develops into the root of the plant. More specifically, the root of a dicot is known as a tap root. Tap root systems have a long and deep primary root, with smaller secondary root growths laterally branching off of the primary root.

      Caules

      Dicots exhibit secondary growth, which is the ability to increase their diameter via the production of wood and bark. This is the result of two lateral meristems: the cork cambium and the vascular cambium. These lateral meristems continue to produce new cells throughout the life of the woody dicot plant, ultimately increasing the girth of the plant. The rigidity of wood and bark provide mechanical support against gravity and desiccation to dicots, allowing them to grow large, tall, and solid.

      In a cross-section of a dicot stem, you will find an epidermis, hypodermis, endodermis, ground tissues, and vascular bundles. Typically, dicot stems have the following characteristics: multicellular epidermal hairs all over the epidermis chollenchymatous hypodermis pith differentiated ground tissues and a limited number of vascular bundles in a concentric arrangement. The vascular bundles are typically limited to numbers of four or eight, and arranged near the perimeter of the stem in one or two rings.

      Grãos de pólen

      Pollen grains are like the male sex cells of plant they are the male gametophytes that produce the plant’s sperm cells (male gametes). The pollen grains of dicot plants have physical characteristics that distinguish them from the pollen grains of dicot plants. If you look closely, dicot pollen grains are tricolpate, meaning that they have three ridges that go through the outer layer. This structure is derived from the first angiosperms, which had monosulcate pollen grains (having one ridge). The monosulcate form, however, was not retained over the course of divergent evolution.

      Embriões

      The plant embryo is the part of the seed that contains all of the precursor tissues of the plant and one or more cotyledon. As the name suggests, dicots are characterized by having two (di-) cotyledons in the seed, and two embryonic leaves emerging from the cotyledons.

      The seed pods of a dicot are variable in size, shape, texture, and structure. Dicot seed pods can have almost any number of chambers, including zero. More often than not, dicot seed pods contain more seeds than a monocot seed pod.

      The cotyledon is the first part of the plant to emerge from the seed, and is the actual basis for distinguishing the two main groups of angiosperms. Cotyledons are important in food absorption and are responsible for absorbing nutrients from the environment until the plant can photosynthesize its own nutrients.


      Root secondary growth: an unexplored component of soil resource acquisition

      Background and aims: Despite recent progress in elucidating the molecular basis of secondary growth (cambial growth), the functional implications of this developmental process remain poorly understood. Targeted studies exploring how abiotic and biotic factors affect this process, as well as the relevance of secondary growth to fitness of annual dicotyledonous crop species under stress, are almost entirely absent from the literature. Specifically, the physiological role of secondary growth in roots has been completely neglected yet entails a unique array of implications for plant performance that are distinct from secondary growth in shoot tissue.

      Scope: Since roots are directly responsible for soil resource capture, understanding of the fitness landscape of root phenotypes is important in both basic and applied plant biology. Interactions between root secondary growth, edaphic conditions and soil resource acquisition may have significant effects on plant fitness. Our intention here is not to provide a comprehensive review of a sparse and disparate literature, but rather to highlight knowledge gaps, propose hypotheses and identify opportunities for novel and agriculturally relevant research pertaining to secondary growth of roots. This viewpoint: (1) summarizes evidence from our own studies and other published work (2) proposes hypotheses regarding the fitness landscape of secondary growth of roots in annual dicotyledonous species for abiotic and biotic stress and (3) highlights the importance of directing research efforts to this topic within an agricultural context.

      Conclusões: Secondary growth of the roots of annual dicots has functional significance with regards to soil resource acquisition and transport, interactions with soil organisms and carbon sequestration. Research on these topics would contribute significantly toward understanding the agronomic value of secondary growth of roots for crop improvement.

      Palavras-chave: Anatomy cambial growth carbon sequestration drought herbivory nutrient stress pathogens roots secondary growth soil compaction xylem.


      Câmbio vascular

      The vascular cambium is the lateral meristem that produces the secondary vascular tissues. i.e., secondary xylem and secondary phloem.

      Origin and Formation of Vascular Cambium

      A strip of vascular cambium that is believed to originate from the procambium is present between xylem and phloem of the vascular bundle. This cambial strip is known as intrafascicular or fascicular cambium. In between the vascular bundles, a few parenchymatous cells of the medullary rays that are in line with the fascicular cambium become meristematic and form strips of vascular cambium. It is calledinterfascicular
      cambium.

      This interfascicular cambium joins with the intrafascicular cambium on both sides to form a continuous ring. It is called a vascular cambial ring. The differences between interfascicular and intrafascicular cambia are summarised below:

      Intrafascicular Câmbio

      Interfascicular Câmbio

      Organization of Vascular Cambium

      The cells of vascular cambium do not fit into the usual description of meristems which have isodiametric cells, with a dense cytoplasm and large nuclei. While the active vascular cambium possesses cells with large central vacuole (or vacuoles) surrounded by a thin, layers of dense cytoplasm.

      Further, the most important character of the vascular cambium is the presence of two kinds of initials, namely, fusiform initials and ray initials.

      Fusiform Initials

      These are vertically elongated cells. They give rise to the longitudinal or axial system of the secondary xylem (treachery elements, fires, and axial parenchyma) and phloem (sieve elements, fiers, and axial parenchyma). Based on the arrangement of the fusiform initials, two types of vascular cambium are recognized.

      Storied (Stratifid cambium) and Non-Storied (Non-stratified cambium)

      If the fusiform initials are arranged in horizontal tiers, with the end of the cells of one tier appearing at approximately the same level, as seen in tangential longitudinal section (TLS), it is called storied (stratified) cambium. It is the characteristic of the plants with short fusiform initials. Whereas in plants with long fusiform initials, they strongly overlap at the ends, and this type of cambium is called non-storied (nonstartified) cambium.

      Ray Initials

      These are horizontally elongated cells. They give rise to the ray cells and form the elements of the radial system of secondary xylem and phloem.

      Activity of Vascular Cambium

      The vascular cambial ring, when active, cuts of new cells both towards the inner and outer side. The cells which are produced outward form secondary phloem and inward secondary xylem.

      At places, cambium forms some narrow horizontal bands of parenchyma which passes through secondary phloem and xylem. These are the rays. Due to the continued formation of secondary xylem and phloem through vascular cambial activity, both the primary xylem and phloem get gradually crushed.

      Xylem Secundário

      The secondary xylem, also called wood, is formed by a relatively complex meristem, the vascular cambium, consisting of vertically (axial) elongated fusiform initials and horizontally (radially) elongated ray initials.

      The axial system consists of vertical files of treachery elements, fiers, and wood parenchyma. Whereas the radial system consists of rows of parenchymatous cells oriented at right angles to the longitudinal axis of xylem elements.

      The secondary xylem varies very greatly from species to species with reference to relative distribution of the different cell types, density and other properties. It is of two types.

      Porous Wood or Hard Wood

      Generally, the dicotyledonous wood, which has vessels is called porous wood or hard wood. Example: Morus rubra.

      Non – Porous Wood or Sof Wood

      Generally, the gymnosperm wood, which lacks vessels is known as non – porous wood or sof wood. Example: Pinus.

      Differences between Porous Wood and Non-porous Wood

      Porous wood or Hard wood, Example: Morus

      Non porous wood or soft wood, Example: Pinus


      Anéis Anuais

      The activity of vascular cambium is under the control of many physiological and environmental factors. In temperate regions, the climatic conditions are not uniform throughout the year. In the spring season, cambium is very active and produces a large number of xylary elements having vessels/tracheids with wide lumen.

      The wood formed during this season is called spring wood or early wood. The tracheary elements are fairly thin walled. In winter, the cambium is less active and forms fewer xylary elements that have narrow vessels/tracheids and this wood is called autumn wood or late wood. The treachery elements are with narrow lumen, very thick walled.

      The spring wood is lighter in colour and has a lower density whereas the autumn wood is darker and has a higher density. The annual ring denotes the combination of early wood and late wood and the ring becomes evident to our eye due to the high density of late wood. Sometimes annual rings are called growth rings but it should be remembered all the growth rings are not annual. In some trees more than one growth ring is formed with in a year due to climatic changes.

      Additional growth rings are developed within a year due to adverse natural calamities like drought, frost, defoliation, flood, mechanical injury and biotic factors during the middle of a growing season, which results in the formation of more than one annual ring.

      Such rings are called pseudoor false – annual rings. Each annual ring corresponds to one year’s growth and on the basis of these rings, the age of a particular plant can easily be calculated. The determination of the age of a tree by counting the annual rings is called dendrochronology.

      Dendroclimatology

      It is a branch of dendrochronology concerned with constructing records of past climates and climatic events by analysis of tree growth characteristics, especially growth rings.

      Differences Between Spring Wood and Autumn Wood

      Spring wood or Early wood

      Autumn wood or Late wood

      Another feature of wood related to seasonal changes is the diffuse porous and ring porous condition. On the basis of diameter of xylem vessels, two main types of angiosperm woods are recognized.

      Diffuse Porous Woods

      Diffuse porous woods are woods in which the vessels or pores are rather uniform in size and distribution throughout an annual ring. Example: Acer

      Ring Porous Woods

      The pores of the early wood are distinctly larger than those of the late wood. This rings of wide and narrow vessels occur. Example: Quercus

      Differences Between Diffuse Porous Wood and Ring Porous Wood

      Diffuse porous wood

      Ring porous wood

      In many dicot plants, the lumen of the xylem vessels is blocked by many balloonlike ingrowths from the neighbouring parenchymatous cells. These balloon-like structures are called tyloses.

      Usually, these structures are formed in secondary xylem vessels that have last their function i.e., in heart wood. In fully developed tyloses, starchy crystals, resins, gums, oils, tannins or coloured substances are found. Wood is also classifid into sap wood and heart wood.

      Sap Wood and Heart Wood

      Sap wood and heart wood can be distinguished in the secondary xylem. In any tree the outer part of the wood, which is paler in colour, is called sap wood or alburnum. The centre part of the wood, which is darker in colour is called heart wood or duramen.

      The sap wood conducts water while the heart wood stops conducting water. As vessels of the heart wood are blocked by tyloses, water is not conducted through them. Due to the presence of tyloses and their contents the heartwood becomes coloured, dead and the hardest part of the wood.

      From the economic point of view, generally the heartwood is more useful than the sapwood. The timber from the heartwood is more durable and more resistant to the attack of microorganisms and insects than the timber from sapwood.

      Differences Between Sap Wood (alburnum) and Heart Wood (duramen)

      Heart Wood (Duramen)

      Floema Secundário

      The vascular cambial ring produces secondary phloem or bast on the outer side of the vascular bundle. Just as the secondary xylem, the secondary phloem also has two tissue systems – the axial (vertical) and the radial (horizontal) systems derived respectively from the vertically elongated fusiform initials and horizontally elongated ray initials of vascular cambium.

      While sieve elements, phloem fire, and phloem parenchyma represent the axial system, phloem rays represent the radial system. Life span of secondary phloem is less compared to secondary xylem. Secondary phloem is a living tissue that transports soluble organic compounds made during photosynthesis to various parts of plant. Some commercially important phloem or bast fires are obtained from the following plants.

      1. Flax-Linum usitatissimum
      2. Hemp-Cannabis sativa
      3. Sun hemp-Crotalaria juncea
      4. Jute-Corchorus capsularis

      Whenever stems and roots increase in thickness by secondary growth, the periderm, a protective tissue of secondary origin replaces the epidermis and often primary cortex. The periderm consists of phellem, phellogen, and phelloderm.

      Phellem (Cork)

      It is the protective tissue composed of nonliving cells with suberized walls and formed centrifugally (outward) by the phellogen (cork cambium) as part of the periderm. It replaces the epidermis in older stems and roots of many seed plants. It is characterized by regularly arranged tiers and rows of cells. It is broken here and there by the presence of lenticels.

      Phellogen (Cork Cambium)

      It is a secondary lateral meristem. It comprises homogenous meristematic cells unlike vascular cambium. It arises from epidermis, cortex, phloem or pericycle (extrastelar in origin). Its cells divide periclinally and produce radially arranged fies of cells. The cells towards the outer side diffrentiate into phellem (cork) and those towards the inside as phelloderm (secondary cortex).

      Phelloderm (Secondary Cortex)

      It is a tissue resembling cortical living parenchyma produced centripetally (inward) from the phellogen as a part of the periderm of stems and roots in seed plants.

      Differences Between Phellem and Phelloderm

      Phellem (Cork)

      Phelloderm (Secondary cortex)

      The term ‘bark’ is commonly applied to all the tissues outside the vascular cambium of stem (i.e., periderm, cortex, primary phloem and secondary phloem). Bark protects the plant from parasitic fungi and insects, prevents water loss by evaporation and guards against variations of external temperature. It is an insect repellent, decay proof, fieproof and is used in obtaining drugs or spices.

      The phloem cells of the bark are involved in conduction of food while secondary cortical cells involved in storage. If the phellogen forms a complete cylinder around the stem, it gives rise to ring barks. Example: Quercus. When the bark is formed in overlapping scale like layers, it is known as scale bark. Example: Guava. While ring barks normally do not peeled off scale barks peeled off, scale barks peeled off.

      Lenticel is raised opening or pore on the epidermis or bark of stems and roots. It is formed during secondary growth in stems. When phellogen is more active in the region of lenticels, a mass of loosely arranged thin-walled parenchyma cells are formed. It is called complementary tissue or filing tissue. Lenticel is helpful in exchange of gases and transpiration called lenticular transpiration.