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10.7: Tradução Eucariótica - Biologia

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Tradução eucariótica, como acontece com a transcrição, é satisfatoriamente semelhante (do ponto de vista de um estudante estudando, ou de um ponto de vista da conservação evolucionária) ao caso procariótico. O processo de iniciação é um pouco mais complicado, mas os processos de alongamento e término são os mesmos, mas com homólogos eucarióticos dos fatores de alongamento e liberação apropriados.

Para eucariotos, cada mRNA codifica um e apenas um gene (ao contrário de transcritos de vários genes, como operons), então não há muita dúvida de qual AUG é um códon de início e quais são apenas metioninas regulares. Portanto, não há nenhum requisito para uma sequência Shine-Dalgarno em eucariotos. A pequena subunidade ribossômica, acompanhada por fatores eucarióticos de iniciação eIF-3, eIF-2 e Met-tRNAeu, juntos conhecidos como o complexo ternear, liga-se ao eIF-1A. Enquanto isso, eIF-4A, -4B, -4E e -4G se ligam ao limite 5 '(7-metiguanosina) do mRNA (g. 7A). O complexo de subunidade pequena e o complexo de ligação a cap eIF4 / mRNA interagem para formar o complexo 43S, que então começa a varrer o mRNA de 5 'para 3' em busca do primeiro AUG.

Normalmente, mas nem sempre, o primeiro AUG é o códon inicial para genes eucarióticos. No entanto, o contexto do AUG importa, e é um códon de iniciação muito mais forte (ou seja, mais frequentemente reconhecido e usado) se houver um resíduo de purina (A ou G) em -3 e um G em +4. Veja Kozak, M., Biochimie 76: 815-821, 1994.

Uma vez que o complexo de varredura 43S encontrou o códon de início, os fatores de iniciação caem e a grande subunidade ribossômica chega. A grande subunidade ribossômica ligou-se ao eIF-6, o que o impede de se reassociar com pequenas subunidades, e sua remoção é necessária primeiro. Outro fator, eIF-5 entra em cena durante o processo de acoplamento entre as subunidades ribossômicas grandes e pequenas, e a hidrólise de um GTP ligado a eIF-5 é necessária para completar o encaixe das subunidades e a formação de um ribossomo funcional completo no mRNA.

O alongamento é funcionalmente o mesmo que em procariotos, exceto que as funções de EF-Tu são atendidas por EF-1a, também com hidrólise de GTP. EF-2 é o análogo eucariótico de EF-G e utiliza a hidrólise de GTP para a translocação do ribossomo. A terminação usa homólogos eucarióticos dos fatores de liberação, embora eRF-1 tome o lugar de RF-1 e RF-2 procarióticos.

Embora os polirribossomos (também conhecidos como polissomos) possam se formar em mRNAs procarióticos e eucarióticos, os polissomos eucarióticos têm uma torção adicional. Tecnicamente, um polissoma é simplesmente um mRNA com vários ribossomos traduzindo-o simultaneamente, mas em eucariotos, o polissoma também tem uma morfologia única porque utiliza PABPI, ou proteína de ligação poli-A. Esta proteína não apenas se liga à cauda poli-A 3 'de um mRNA, mas também interage com os fatores de iniciação eIF-4, que, portanto, dá uma volta no mRNA em uma forma circular. Dessa forma, uma vez que o ribossomo atinge o final do gene e se libera do mRNA, ele está fisicamente próximo ao início do mRNA para começar a traduzir novamente.


Assista o vídeo: From DNA to protein - 3D (Agosto 2022).