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Desenvolvimento das fibras comissurais

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Olhando para o corpo caloso, vemos que os axônios que passam pelo corpo caloso (as fibras comissurais) conectam regiões contrárias simétricas em espelho do córtex (aproximadamente).

Existe um modelo que explica como os axônios em crescimento encontram seu caminho para seus alvos distantes dessa forma altamente estruturada?

(Uma possibilidade seria que as contra-regiões originalmente estivessem próximas umas das outras, mas separadas durante o desenvolvimento do cérebro.)


O corpo caloso é o maior feixe de fibras do cérebro, contendo cerca de 200 milhões de axônios. É composto por tratos de fibras da substância branca, conhecidos como fibras comissurais. Ele está envolvido em várias funções do corpo, incluindo:

  • Comunicação entre hemisférios cerebrais
  • Movimento e visão dos olhos
  • Manter o equilíbrio entre excitação e atenção
  • Localização tátil

De anterior (frente) para posterior (costas), o corpo caloso pode ser dividido em regiões conhecidas como tribuna, genu, corpo, e esplênio. O rostro e o joelho conectam os lobos frontais esquerdo e direito do cérebro. O corpo e o esplênio conectam os hemisférios dos lobos temporais e os hemisférios dos lobos occipitais.

O corpo caloso desempenha um papel importante na visão, combinando as metades separadas de nosso campo visual, que processa imagens separadamente em cada hemisfério. Também nos permite identificar os objetos que vemos, conectando o córtex visual com os centros de linguagem do cérebro. Além disso, o corpo caloso transfere informações táteis (processadas nos lobos parietais) entre os hemisférios cerebrais para nos permitir localizar o toque.


Referências [editar | editar fonte]

  1. ↑ Kollias, S. (2012). Insights sobre a conectividade do cérebro humano usando DTI. Nepalese Journal of Radiology, 1 (1), 78-91.
  2. ↑ Hinkley LBN, Marco EJ, Findlay AM, Honma S, Jeremy RJ, et al. (2012) The Role of Corpus Callosum Development in Functional Connectivity and Cognitive Processing. PLoS ONE 7 (8): e39804. doi: 10.1371 / journal.pone.0039804
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  7. ↑ Bennett, I. J. (2012). Envelhecimento, aprendizagem de sequência implícita e integridade da substância branca.

Desenvolvimento das fibras comissurais - Biologia

Página 289

CAPÍTULO XXI

AS comissuras estão em duas séries, dorsal e ventralmente dos ventrículos. As fibras que cruzam o plano médio são de dois tipos: (1) algumas são estritamente comissurais, conectando regiões correspondentes dos dois lados (2) a maioria delas são decussações, como o quiasma óptico, conectando regiões diferentes. As da série dorsal incluem fibras de correlação que surgem e terminam dentro da zona sensorial e também conexões entre a zona sensorial e outras zonas. Aqueles da série ventral estão preocupados principalmente com a coordenação motora nos dois lados do corpo, alguns passando das zonas sensoriais e intermediárias para a zona motora, outros encontrando-se totalmente dentro da zona motora, e ambos os tipos são acompanhados por fibras não cruzadas .

Além dos sistemas cruzados de correlação e coordenação a que acabamos de fazer referência, é um fato digno de nota que as principais linhas de condução ascendente e descendente anterior e posterior nos cérebros de todos os vertebrados se decussam, de modo que o Os centros de ajuste dos órgãos do lado direito do corpo ficam do lado esquerdo do cérebro e vice-versa. Isso se aplica especialmente ao aparelho de ajuste somático, mas não tão geralmente aos sistemas viscerais.

A maioria das fibras do trato visceral-gustativo secundário ascendente (tr.v.a.) e dos tratos olfacto-hipotalâmicos não são cruzadas. Os sistemas proprioceptivos são cruzados e descruzados.

A razão para a discussão das principais vias de condução dos sistemas sensoriomotores somáticos intrigou os neurologistas por muitos anos, e teorias fantásticas foram expressas, algumas com nomes de grandes mestres - Wundt, Flechsig, Cajal e outros.

Essa extensa literatura foi revisada por Jacobsohn-Lask ('24), que, em vez de elaborar uma teoria em termos do cérebro humano altamente especializado, como seus predecessores, revê toda a história da evolução do sistema nervoso, desde o seu primeiro aparecimento nos celenterados, em relação à simetria bilateral do corpo. Nenhuma dessas especulações produziu conclusões satisfatórias.

Um levantamento das comissuras e decussões de todos os cérebros de vertebrados mostra que alguns deles, como a comissura posterior e o quiasma óptico, mantêm posições constantes ao longo da série, enquanto outros variam amplamente em posição e composição. É evidente que, nos últimos casos, o local de cruzamento de um determinado sistema de fibras é determinado pela disposição topográfica das partes a serem conectadas.

Esses arranjos são amplamente diversificados nos grupos inferiores de vertebrados e as fibras cruzadas tendem a tomar os caminhos mais curtos disponíveis. Mas quando o curso de um trato decussante particular foi estabelecido em uma espécie ancestral, o local original da decussação pode ser retido, apesar das grandes mudanças nos tamanhos relativos das partes do cérebro em descendentes filogenéticos da forma ancestral, de modo que o O trato pode seguir um curso tortuoso para chegar à sua decussação, conforme ilustrado por alguns componentes do complexo pós-óptico em peixes. Esse conservadorismo pode ser explicado pelo fato de que as fibras decussantes podem ter conexões colaterais em qualquer parte do curso, tanto antes como depois do cruzamento. Essas considerações sugerem que grande cuidado deve ser observado ao usar os locais reais de cruzamento dos vários sistemas de fibras como critérios de homologia.

Alguns deles são muito estáveis ​​em outros casos, fibras com origens e terminações semelhantes podem se cruzar em lugares surpreendentemente diferentes, como ilustrado pelos vários cursos feitos pelas fibras da comissura hipocampal.

Primitivamente, a placa do telhado do cérebro, ao contrário da placa do piso, era membranosa, e as localizações das comissuras que a invadem são determinadas pelas necessidades funcionais dos órgãos diferenciados abaixo dela nas várias espécies de animais. No telencéfalo, os arranjos topográficos das partes são extremamente variáveis. Em todos os casos, há ampla interrupção das comissuras no local da fissura tronco-hemisfério, parafise, saco dorsal e seus derivados.

No diencéfalo, a comissura habenular é separada pelo recesso pineal da comissura tecti, e esta é contínua na direção da coluna vertebral com a comissura posterior e o comissura. tecti do mesencéfalo. Nos ciclostomos, a parte média do tectum mesencefálico é um plexo corioide membranoso e o com. tecti é interrompido aqui.

Na extremidade posterior do tectum sua comissura é contínua com uma fina lâmina de fibras cruzadas e não cruzadas no véu medular anterior, e esta, por sua vez, com as massivas comissuras cerebelares.

Entre o cerebelo e o cálamo scriptorius o

O teto é um plexo corioide membranoso, exceto em alguns peixes, no qual as grandes áreas acústico-laterais se fundem sobre o ventrículo, com algumas fibras decussantes. Na região do cálamo há um cruzamento dorsal de fibras sensoriais viscerais (com. Íntima de Haller) e de fibras sensoriais somáticas entre os núcleos funiculares. Essa comissura dorsal, de tamanho reduzido, está presente em todo o comprimento da medula espinhal.

A série ventral de comissuras está concentrada na comissura anterior do telencéfalo, a crista quiasma do diencéfalo, a chamada comissura ansulada do mesencéfalo e posteriormente se estende continuamente como a comissura ventral do rombencéfalo e da medula espinhal. As decussões ventrais de Necturus do tuberculum posterius à medula espinhal foram descritas em 1930 ('30, p. 89) e as demais comissuras em artigos anteriores e posteriores a essa data.

A disposição das comissuras telencefálicas dos Anfíbios difere radicalmente de todos os animais superiores na escala.

Como pode ser visto na seção mediana ( BTS Fig 002A, BTS Fig 002B, BTS Figs 002C ), as comissuras anterior e hipocampal não se cruzam dentro ou acima da lâmina terminal, mas em uma crista alta da comissura anterior que se projeta para cima a partir do chão posteriormente ao forame interventricular. Esta crista é separada da lâmina terminal pelo amplo recesso pré-comissural, ou aula, que é o vestíbulo da foramina interventricular ( BTS Fig 001B ).

Ambas as partes palial e subpalial dos hemisférios contribuem com fibras para as comissuras nesta crista, e muitas fibras das áreas olfatória e hipocampal também se cruzam na comissura habenular.

O arranjo peculiar das comissuras anterior e hipocampal, da lâmina terminal e dos plexos corióides relacionados do Amblystoma foi descrito e ilustrado ('35). Isso é explicado pela topografia na junção di-telencefálica e pela presença de forames interventriculares anormalmente largos. A explicação dessa topografia, por sua vez, deve ser buscada nos ancestrais filogenéticos dos anfíbios existentes. Em Protopterus, conforme descrito por Rudebeck ('45), a formação palial está confinada à parede lateral do hemisfério e a comissura do hipocampo desce por trás do forame para cruzar em estreita associação com a comissura anterior essencialmente da mesma maneira que nos anfíbios. Em vista da grande semelhança de desenvolvimento dos cérebros de anfíbios e peixes pulmonados, é provável que o anfíbio ancestral se assemelhasse a Protopterus nesta região.

O arranjo das fibras mielinizadas em todas as comissuras do Amblystoma, visto no plano mediano, é mostrado em BTS Figs 002C . Os componentes dessas comissuras serão agora resumidos, com referências a descrições mais detalhadas.

Commissura hippocampi. - Essas fibras convergem de todas as partes da área do hipocampo para sua borda ventral, de onde descem atrás do forame para cruzar na parte dorsal da crista da comissura anterior ( BTS Fig 096, BTS Fig 097, BTS Fig 098, BTS Fig 099 ) Muitas dessas fibras unem-se a um fascículo longitudinal misto, denominado "fímbria", que margeia o hipocampo primordial em todo o seu comprimento na margem ventromedial. Outro fascículo, composto exclusivamente por fibras comissurais, se reúne na borda ventrolateral do primórdio. A maioria dessas fibras não é mielinizada. As seções de Weigert mostram algumas fibras mielinizadas brilhantemente coradas espalhadas entre elas.

Acompanhando esse feixe comissural, à medida que ele sai do hipocampo, estão outras fibras semelhantes do trato cortico-talâmico medial e tr. cortico-habenularis medialis. Alguns destes se cruzam na comissura habenular e retornam à região hipocampal do lado oposto, sendo este o com. pallii posterior ( BTS Fig 032, Arquivo BTS 034 , BTS Fig 071, BTS Fig 072 , BTS Fig 076 ).

Commissura habenularum (com. Superior). - A análise da estria medular conforme detalhado no capítulo xviii revela os seguintes componentes da comissura habenular: (1) O membro mais anterior é o com. pallii posterior ( BTS Fig 020 , não. 8). (2) Posteriormente deste o com. telencéfalo superior inclui os componentes 3, 4, 5 e 6 do diagrama, viz., tr. olfacto-habenularis anterior, tr. cortico-habenularis lateralis e tr. amygdalo-habenularis. (3) Ainda mais posteriormente estão cruzando fibras de conexões incertas, algumas das quais podem vir de outros componentes da estria medular. Existem, sem dúvida, fibras estritamente comissurais conectando as habenulas dos dois lados.

As fibras comissurais do hemisfério são acompanhadas por fibras não cruzadas. É possível que esses tratos sejam acompanhados por fibras cruzadas e não cruzadas, que passam dos núcleos habenulares para os hemisférios, mas isso não foi demonstrado.

Commissura tecti diencephali.- A maioria dessas fibras são comissurais, ligando os dois núcleos pretectais. Algumas fibras tecto-habenulares e habenulo-tectais decussam aqui.

Commissura posterior. - Este é o caminho primário da parte anterior do tectum óptico para a zona motora do mesencéfalo.

Suas fibras decussantes aparecem bem no início da embriogênese, acompanhadas por fibras não cruzadas do tectum e eminência da comissura posterior. No adulto, muitas das fibras comissurais terminam nesta eminência. As fibras cruzadas e não cruzadas se espalham amplamente na parte posterior do tálamo, no núcleo do tubérculo posterius e no tegmento dorsal. Os maiores fascículos se conectam com as grandes células do núcleo de Darkschewitsch (p. 217).

Commissura tecti mesencephali. - Esta fina lâmina de fibras cruzadas é contínua entre a comissura posterior e o véu medular anterior. Ele contém fibras finas e grossas (muitas das últimas mielinizadas) que se espalham amplamente por todas as camadas do tectum.

A maioria deles parece ser comissural entre os tectos dos dois lados, mas nenhuma análise satisfatória foi registrada. Algumas fibras da raiz mesencefálica do nervo V aparentemente decussam aqui, mas, se assim for, o número é pequeno.

Comissuras do véu medular anterior. - A maioria das fibras do véu é longitudinal - tr. tecto-cerebelar - e alguns destes podem decussar aqui. O componente mais constante e notável é a decussação das raízes nervosas IV ('36, p. 342 '42, p. 255). O véu contém células e fibras da raiz V mesencefálica, e algumas delas podem decussar aqui. Nossas preparações não dão nenhuma evidência clara de fibras cruzadas desta raiz, se presente, o número certamente não é grande.

Comissuras cerebelares. - A análise de Larsell dessas comissuras é confirmada. Os dois sistemas são bastante distintos. (1) O com. cerebelli está relacionado com o corpo mediano do cerebelo, incluindo fibras decussantes de tr. espinocerebelar, fibras da raiz sensorial do nervo V, fibras trigeminais secundárias do núcleo V sensorial superior na aurícula e fibras comissurais entre esses núcleos e entre os dois lados do corpo cerebelo. (2) O com. O vestíbulo-lateral do cerebelo é um sistema mais disperso de fibras relacionadas com os centros de ajuste vestibular e da linha lateral nas aurículas. É composto por fibras da raiz do VIII nervo e fibras secundárias dos sistemas vestibular e da linha lateral. Sem dúvida, também há fibras comissurais entre as duas aurículas. Nenhuma dessas fibras faz conexões significativas com o corpo mediano do cerebelo por onde passam. Suas relações terminais são com auriculares

tecido que é o primórdio da parte floccular do lobo floculonodular mamário.

Commissura infima Halleri. - Esta é uma decussação dos fascículos solitarii no cálamo scriptorius, contendo tanto fibras radiculares quanto fibras secundárias do sistema visceral-gustativo e, sem dúvida, também fibras comissurais entre os dois núcleos comissurais desse sistema.

Comissura dos núcleos funiculares. - Intimamente associadas às anteriores estão as fibras comissurais entre os núcleos dos funículos dorsais na região do cálamo, com as quais as fibras decussantes se misturam. Essa comissura dorsal das fibras sensoriais somáticas é estendida, de tamanho reduzido, para baixo em todo o comprimento da medula espinhal. Existem algumas evidências de que a comunicação sensorial visceral. infima também é representado na corda (p. 125).

Isso completa o resumo das comissuras dorsais. Passamos agora para a série ventral, começando, como antes, em sua extremidade anterior.

O complexo com. anterior ocupa toda a crista da comissura anterior, exceto sua borda dorsal. Seus maiores componentes são as decussações parciais dos feixes do prosencéfalo medial abaixo e os feixes do prosencéfalo lateral acima ( BTS Fig 025, BTS Fig 026, BTS Fig 027,
BTS Fig 028
) Associadas a essas fibras estão outras, incluindo o milho. amigdalarum (que faz parte do sistema stria terminalis, p. 256), alguns fascículos do nervus terminalis e uma decussação dispersa entre os campos olfatórios das partes anteriores dos hemisférios ('39b, fig. 21).

As fibras cruzadas da crista da comissura anterior são envolvidas por uma fina camada cinza que se expande lateralmente como os grandes núcleos do leito da comissura anterior. O assoalho delgado do longo recesso pré-óptico entre a crista da comissura anterior e a crista do quiasma contém as fibras longitudinais de tr. preopticus, alguns dos quais decussam aqui.

Todas as fibras dos nervos ópticos decussam no quiasma óptico.

O cruzamento ocupa a borda anterior da crista do quiasma ( BTS Fig 002B, BTS Figs 002C ) Na borda posterior do quiasma, há alguma mistura de fibras ópticas com as da comissura pós-óptica, mas em algumas de nossas preparações de Golgi as fibras ópticas são impregnadas eletivamente e podem ser separadas das outras ('41, '42).

O complexo com. postoptica é representada em mamíferos pelas comissuras supra-ópticas, mas sua composição é tão diferente em urodeles e mamíferos que homologias exatas não podem ser estabelecidas.

Uma análise mais aprofundada das espécies intervenientes é necessária antes que essas relações possam ser esclarecidas.

No Amblystoma, esse complexo inclui fibras decussantes derivadas dos colículos superior e inferior, de todo o diencéfalo, da amígdala e do campo olfatório subpallial do hemisfério cerebral.

Muitos desses tratos possuem conexões colaterais ao longo de seus cursos, antes e depois do cruzamento, e são acompanhados por fibras não cruzadas.Existem também fibras estritamente comissurais conectando algumas dessas regiões (para evidências de tais fibras na rã, ver 25, pág. 480). Esses sistemas decussantes se conectam, após o cruzamento, com campos extensos das zonas intermediária e motora, incluindo a área estrio-amigdaloide, núcleo pré-óptico, hipotálamo, tálamo ventral, neuropilo geniculado, tegmento dorsal, pedúnculo, tegmento ístmico e tegmento bulbar. A parte posterior da comissura pós-óptica é comparável com a com. tuberis de alguns outros vertebrados e consiste principalmente em fibras decussantes da parte ventral do hipotálamo ao pedúnculo e núcleo interpeduncular.

A direção de condução da maioria dessas fibras não foi claramente determinada, embora a maioria dos sistemas maiores evidentemente convergem da zona sensorial para o campo motor.

As fibras de poucos desses componentes são montadas em trechos bem organizados, a maioria delas tão dispersas e mescladas que a análise é muito difícil. Alguns deles são mielinizados e tendem a ser agrupados em tratos reconhecíveis. Esses tratos mielinizados, como vistos nas seções de Weigert, foram os primeiros a serem descritos, mas sua distribuição após cruzar análises confusas. Esses tratos são acompanhados por um número muito maior de fibras amielínicas em um arranjo mais disperso. Os cursos de alguns deles foram revelados por impregnações eletivas de Golgi, e outros sistemas foram esclarecidos pelo estudo da sequência de seu desenvolvimento, conforme publicado em uma série de artigos de 1937 a 1941. Em vista da complexidade dessas conexões e da dificuldades técnicas encontradas em seu estudo, não é surpreendente que as descrições anteriores estivessem incompletas e não livres de erros. Acredita-se que agora seja possível apresentar uma análise desse complexo que, embora ainda incompleto, revela suas principais características.

Este arranjo generalizado como visto em urodeles é provavelmente primitivo e pode ser tomado como o ponto de partida no estudo dos sistemas pós-ópticos de cérebros mais especializados de peixes e vertebrados superiores. Essas comissuras foram analisadas em Necturus ('41a, p, 513), onde são ainda mais generalizadas. Nosso conhecimento atual desses sistemas de Amblystoma foi resumido nas páginas 219-28 do artigo de 1942, com diagramas ilustrando as conexões dos principais tratos. Todos os componentes conhecidos são montados na lista a seguir. Aqui, alguns dos nomes anteriores de tratados foram substituídos por termos mais precisos, alguns outros foram mantidos, embora agora se saiba que são inadequados ou inadequados. Nesta lista estão incluídos, em primeiro lugar, os grupos de fibras que descem para a crista do quiasma do tectum e núcleo pretectal, seguidos por aquelas que descendem do tálamo, a seguir, os sistemas que surgem no hipotálamo e, por fim, um grupo heterogêneo com conexões hipotalâmicas. Para obter detalhes adicionais sobre alguns desses tratados nos capítulos anteriores, consulte o Índice.

1. Tractus tecto-thalamicus et hypothalamicus cruciatus anterior ( BTS Fig 012 , tr.t.th.h.c.a.). - Este fascículo tectal anterior é uma mistura de fibras mielinizadas e não mielinizadas da parte dorsomedial do tectum óptico e do núcleo pretectal que descem através do tálamo em companhia dos fascículos mais anteriores do trato óptico. Após o cruzamento parcial na parte ântero-ventral da crista do quiasma, suas fibras se espalham no neurópilo da crista do quiasma e no hipotálamo. Alguns deles podem ir além desta região. Esse nome incômodo foi aplicado em meus trabalhos anteriores a um fascículo misto que não havia sido analisado. Ele agora pode ser substituído pelos nomes dos vários folhetos que o compõem. Alguns deles são descruzados (notadamente tr. Pretecto-thalamicus), e algumas fibras de dois deles decussam na crista do quiasma, nos. 2 e 3 abaixo. O arranjo desses componentes conforme visto em seções horizontais é mostrado em BTS Fig 025, BTS Fig 026, BTS Fig 027, BTS Fig 028, BTS Fig 029, BTS Fig 030, BTS Fig 031, BTS Fig 032, BTS Fig 033, Arquivo BTS 034, BTS Fig 035, BTS Fig 036 .

2. Tractus tecto-hypothalamicus anterior (tr.t.hy.a.). - Este é o componente tectal do fascículo anterior; é evidentemente uma via óptica para o hipotálamo (p. 224). Ele passa pelo núcleo pré-retal e é acompanhado por fibras tectopretais. Provavelmente está fisiologicamente relacionado com o não. 3

3. Tractus pretecto-hypothalamicus ( BTS Fig 015 , tr.pt.hy.). - Este tratado como

ele deixa o núcleo pretectal é acompanhado por um grande tr. pretectothalamicus (p. 234 e BTS Fig 035, BTS Fig 036 ).

4. Tractus tecto-thalamicus ei hypothalamicus cruciatus posterior ( BTS Fig 012 , tr.t.th.h.c.p). - Isso, como não. 1, é um fascículo misto que foi analisado. Ambos os nomes podem agora ser descartados em favor de termos mais curtos - fascículos tectais anteriores e posteriores. O fascículo posterior origina-se principalmente do núcleo não-óptico tecti posterior e da margem ventrolateral adjacente do tectum óptico, esta última região em Necturus recebendo poucos terminais do trato óptico ('41a, p. 516). Este fascículo é provavelmente ativado principalmente por lemnisco, ao invés de fibras ópticas ou por uma combinação dos dois. Os tratos que o compõem têm conexões colaterais com o neurópilo geniculado e o tálamo ventral antes e depois do cruzamento.

Essas fibras descem do tectum paralelas às do trato óptico lateral e internamente a elas. Até onde se sabe, eles têm uma origem comum no tectum, mas, após o cruzamento, tomam rumos amplamente divergentes. Os setores, conseqüentemente, são nomeados de acordo com sua distribuição terminal. Os componentes mais importantes são os seguintes, nos. 5 e 6.

5. Tractus tecto-hypothalamicus posterior. - São fibras mais finas que terminam no neurópilo pós-óptico e nas regiões vizinhas do hipotálamo. Eles são vistos mais claramente no Necturus ('41a, p. 516) do que no estoma de Ambly.

6. Tractus tecto-tegmentalis cruciatus ( BTS Fig 012 , tr.t.teg.c). - O curso e a distribuição das fibras mais espessas do fascículo tectal posterior não foram esclarecidos até que foram identificados nos estágios larvais, nos quais foram impregnados eletivamente porque amadurecem precocemente. Estes foram reconhecidos pela primeira vez em larvas que se alimentavam cedo ('39, p. 106) e mais tarde em Necturus adulto ('41a, p. 516) e Amblystoma ('42, p. 222). Algumas descrições errôneas dessas fibras em meus trabalhos anteriores foram corrigidas ('39, p. 110).

As fibras mais fortemente mielinizadas desse trato decussam na parte dorsal da crista do quiasma (figs. BTS Figs 002C , BTS Fig 012 , BTS Fig 016 , BTS Fig 025 , tr.t.th.h.c.p.), e após o cruzamento eles entram nos fascículos tegmentais dos grupos (8) e (6), e em números menores eles são dispersos em outros fascículos. As fibras dispersas se espalham no pedúnculo. Aqueles que entram nos fascículos numerados (8) têm um trajeto mais longo e dorsal, distribuindo-se para os tegmentos dorsal, ístmico e trigêmeo, alguns deles estendendo-se até o nível das raízes nervosas V. Todo o curso dessas fibras pode ser seguido nas seções horizontais, BTS Fig 025, BTS Fig 026, BTS Fig 027, BTS Fig 028, BTS Fig 029, BTS Fig 030, BTS Fig 031, BTS Fig 032, BTS Fig 033, Arquivo BTS 034, BTS Fig 035, BTS Fig 036.

onde eles são marcados como tr.t.th.h.c.p. antes de sua discussão e (8) além da travessia.

Existem dois sistemas fortes de fibras tecto-pedunculares e tecto-tegmentais cruzadas, ambos os quais são atraídos em BTS Fig 012 . O sistema que acabamos de descrever desce principalmente da parte não óptica do tectum (tr.t.th.hcp) e, após o cruzamento, se espalha no pedúnculo por meio de fascículos tegmentais (6) e ao longo do tegmento por meio de fascículos (8) . O segundo sistema é tr. tecto-peduncularis cruciatus (tr.t.p.c), que surge na parte óptica do tectum, cruza na comissura do tubérculo posterius, e então se espalha no pedúnculo. Este trato bem mielinizado é acompanhado por fibras semelhantes do núcleo pré-retal e do tálamo dorsal. Esses dois sistemas tectopedunculares evidentemente têm significados fisiológicos bem diferentes.

As tentativas de analisar os componentes pós-ópticos que surgem no tálamo não tiveram sucesso até que a sequência de desenvolvimento dessas fibras fosse revelada por estudos embriológicos. Essas descobertas foram então confirmadas por impregnações eletivas de Golgi de larvas mais velhas e adultos. Alguns erros nas descrições anteriores foram corrigidos e agora é possível dar um relato bastante completo das fibras cruzadas e não cruzadas que divergem do tálamo. Uma vez que as fibras diretas e cruzadas estão evidentemente intimamente relacionadas fisiologicamente, ambas as séries estão incluídas na descrição a seguir.

As fibras eferentes do tálamo são dispostas em duas séries nitidamente contrastadas, que surgem, respectivamente, do tálamo dorsal e do tálamo ventral.

A série eferente do tálamo dorsal inclui fibras não cruzadas para o tectum, habenula, hemisfério cerebral, tálamo ventral, hipotálamo e pedúnculo que não precisam ser mais considerados aqui, mas alguns dos outros tratos não cruzados, que evidentemente estão em relação fisiológica recíproca com o tratos cruzados, devem ser especificamente mencionados. As fibras decussantes do tálamo dorsal estão em dois grupos. O primeiro inclui fibras mielinizadas grossas de tr. thalamo-peduncularis cruciatus (tr.th.p.c), que, como já mencionado, junta-se a tr. tecto-peduncularis cruciatus (tr.t.p.c.) para decussar na comissura do tubérculo posterius como descrito na legenda abaixo. O segundo grupo é um número muito maior de fibras finas amielínicas ou levemente mielinizadas que decussam na comissura pós-óptica e serão descritas a seguir.

7. Tractus thalamo-hypothalamicus et peduncnlaris cruciatus (tr.th.h.p.c.). - Nas descrições anteriores de Aniblystoma e Necturus este nome foi dado a uma grande coleção de fibras amielínicas e ligeiramente mielinizadas que descem em arranjo disperso do tálamo dorsal à comissura pós-óptica. Sua distribuição além da discussão não pôde ser claramente seguida, e algumas dessas descrições agora requerem correção. Como apontado em outro lugar ('42, p. 223), esse nome deve agora ser descartado porque pelo menos três tratos bastante distintos são representados aqui e relativamente poucas dessas fibras têm qualquer conexão com o pedúnculo. Os três tratos representados neste complexo (nos. 8, 9 e 10) têm uma origem comum no tálamo dorsal, principalmente em seu setor médio, e, após o cruzamento, tomam cursos muito diferentes. Sua decussação é posterior àquela dos componentes tectais da comissura em uma faixa que é estreita dorsalmente e se espalha ventralmente através de uma ampla área do neurópilo da crista do quiasma ( BTS Figs 002C , tr.th.h.d.c).

8. Tractus thalamo-hypothalamicus dorsalis cruciatus (tr.th.h.d.c). - Essas fibras, a maioria das quais não mielinizadas, cruzam-se na região intermediária da crista do quiasma ( BTS Figs 002C , BTS Fig 015 , BTS Fig 025 ) e, em seguida, se espalhou no hipotálamo. No BTS Fig 027, BTS Fig 028, BTS Fig 029, BTS Fig 030, BTS Fig 031, BTS Fig 032, BTS Fig 033 , BTS Fig 095 , BTS Fig 102, BTS Fig 103 o símbolo tr.th.h.d.c. refere-se à mistura de fibras dos tratos 8, 9 e 10 em seu curso descendente do tálamo à comissura. As fibras dos n. 9 e 10 cruzam dorsalmente dos de no. 8, embora haja uma mistura das fibras dos três tratos entre si e com as das contusões circundantes.

As demais fibras deste complexo, após o cruzamento, distribuem-se ao tegmento em dois tratos que seguem cursos paralelos, um superficialmente, o outro na borda do cinza. Estes são designados componentes A e B, respectivamente. No BTS Fig 015 e BTS Fig 021 os componentes A e B não são designados separadamente.

9. Tractus thalamo-tegmentalis dorsalis cruciatus A (tr.th.teg.d.c.A.).
- Este trato foi descrito pela primeira vez na larva que se alimentava cedo ('39, p. 116) e mais tarde no adulto ('42, p. 224). Após a decussação, essas fibras amielínicas ascendem da crista do quiasma paralelamente ao curso do ramo descendente não cruzado desta comissura e mais superficialmente.

Seu curso posterior é mostrado em BTS Fig 026, BTS Fig 027, BTS Fig 028, BTS Fig 029, BTS Fig 030, BTS Fig 031, BTS Fig 032, BTS Fig 033, Arquivo BTS 034 , aqui marcado com A. No tegmento dorsal, eles giram para a coluna vertebral ao longo da borda ventrolateral do tectum. Aqui, eles se encontram perto da superfície pial e imediatamente ventralmente do trato óptico lateral ( BTS Fig 094 , UMA). Nesta parte do curso, eles unem-se a um trato não cruzado com semelhantes

origem no tálamo dorsal e distribuição semelhante no tegmento - tr. reto tálamo-tegmental ( BTS Fig 015 , BTS Fig 031, BTS Fig 032, BTS Fig 033, Arquivo BTS 034 , BTS Fig 094 , tr.th.teg.r.). Este último trato surge tanto do tálamo dorsal quanto do ventral, mas apenas o componente dorsal dele está sendo considerado aqui ( BTS Fig 021 , tr.th.teg.d.r.). Em algumas preparações de Golgi, há evidências de que os axônios do tálamo dorsal podem se dividir, com ramos entrando nos tratos tálamo-tegmentais não cruzados e cruzados ('42, p. 224). Evidentemente, os tratos cruzados e não cruzados estão fisiologicamente relacionados reciprocamente.

10. Tractus thalamo-tegmentalis dorsalis cruciatus B. - Este é um componente profundo do mesmo sistema que o anterior, recebendo quase todas as fibras mielinizadas do no. 7 desta lista. Na crista do quiasma, essas fibras se separam das outras do grupo e se cruzam na borda dorsal da comissura pós-óptica (marcada com B em BTS Fig 026 e BTS Fig 095 ) Além da decussação, eles se espalham amplamente, e a maioria deles entra nos fascículos tegmentais bem mielinizados do grupo (8), dentro dos quais eles podem descer até as raízes nervosas V.

Os dois tratos cruzados até o tegmento, nos. 9 e 10 desta lista parecem ter a mesma origem e aproximadamente o mesmo campo de distribuição, exceto que um deles (A) termina no neurópilo tegmentar superficial e o outro (B) arboriza no neurópilo profundo. As propriedades fisiológicas dessas zonas de neurópilos são evidentemente diferentes.

11. Tractus thalamo-tegmentalis ventralis cruciatus ( BTS Figs 002C , BTS Fig 017 , tr.th.teg.v.c). - Essas fibras grossas (muitas delas bem mielinizadas) convergem para a comissura pós-óptica de todas as partes do tálamo ventral. Nessa parte do curso, eles não são fasciculados, mas estão espalhados entre outras fibras semelhantes, de modo que seus cursos não puderam ser seguidos até que fossem estudados embriologicamente. Eles amadurecem precocemente e podem ser impregnados com prata reduzida em estágios quando poucas outras fibras respondem a este tratamento. Também temos boas impregnações eletivas de Golgi deles em estágios larvais posteriores ('39, pp. 98, 120 '39b, p. 546 '42, p. 225).

Essas fibras se cruzam na parte póstero-dorsal da crista do quiasma, mesclando-se com as de outros sistemas. As fibras mielinizadas mais espessas estão aglomeradas na margem dorsal do complexo pós-óptico.

Após o cruzamento, eles se espalham amplamente no pedúnculo e tegmento.

A maioria daqueles da parte posterior do tálamo ventral entra nos fascículos tegmentais ventrais do grupo (4), e alguns deles podem descer no f. longitudinalis medialis. Muitas fibras do

as partes média e anterior do tálamo ventral alcançam o tegmento por meio de fascículos dos grupos (6) e (8). Essas fibras cruzadas são acompanhadas por muitas outras que fazem cursos semelhantes sem decussão.

Os componentes hipotalâmicos da comissura pós-óptica incluem, além dos terminais dos tratos extrínsecos já descritos, alguns tratos bem definidos e várias outras conexões menos conhecidas.

12. Tractus hipotálamo-peduncularis et tegmentalis ( BTS Fig 018 , BTS Fig 023 , tr.hy.ped. BTS Fig 021 , tr.hy.teg.). - Este é o componente mais notável originado no hipotálamo. Suas fibras se agrupam em toda a parte ventral do hipotálamo e constituem a via principal dessa região para o campo motor do pedúnculo e tegmento. Alguns deles decussam na parte posterior da crista do quiasma, outros são descruzados, outros decussam na comissura do tubérculo posterius. Eles se conectam por terminais ou colaterais com a parte dorsal do hipotálamo, a parte ventral do pedúnculo (incluindo o neurópilo da área ventrolateral do pedúnculo) e o tegmento ístmica. O último grupo mencionado inclui fibras grossas, algumas das quais são bem mielinizadas, que entram nos fascículos tegmentais ventrais (4) e algumas delas podem tomar longos cursos na f. longitudinalis medialis (para uma descrição mais detalhada, ver pág. 280 e '42, pág. 226).

13. Trato de projeção olfativa ( BTS Fig 019 , ol.p.tr.). - Este nome foi dado a um fino filamento de fibras amielínicas que passam em ambas as direções entre a área estrio-amigdaloide e um núcleo específico na borda posterior da crista do quiasma ('21, p. 247 '27, p. 304 ' 36, fig. 5). Algumas dessas fibras decussam aqui.

14. Tractus pedunculo-hypothalamicus. - Um grande componente na parte póstero-dorsal da comissura pós-óptica recebeu esse nome provisoriamente, embora as conexões exatas de suas fibras não pudessem ser determinadas ('42, p. 227).

15. Feixe medial do prosencéfalo. - As fibras do feixe do prosencéfalo medial são entrelaçadas com todos os componentes da comissura pós-óptica lateralmente da crista do quiasma. Muitas dessas fibras, tanto do sistema descendente quanto do ascendente, entram no neurópilo pós-óptico e participam de sua formação. Isso implica uma transferência de mais ou menos dessa atividade para o lado oposto do cérebro, mas nenhum detalhe das vias decussacionais ou comissurais específicas foi revelado.

Neuropil pós-óptico. - No plano médio, as decussações pós-ópticas ocupam a maior parte da crista do quiasma, e essas fibras são envolvidas em todos os lados, exceto ventralmente, por uma camada cinza, o núcleo leito da comissura pós-óptica. Este núcleo é expandido lateralmente. A partir dessa camada cinza, elementos ependimários ricamente arborizados e dendritos de neurônios são espalhados entre as fibras decussantes.Dendritos longos semelhantes entram nele de todas as partes circundantes, incluindo o núcleo magnocelular, do qual tr. hipofísio surge ('42, fig. 51).

Toda a crista do quiasma também é permeada por denso neurópilo axônico que é contínuo com o das partes adjacentes. Este neurópilo recebe terminais e colaterais de axônios de neurônios hipotalâmicos, feixes do prosencéfalo medial, tractus preopticus e a maioria dos sistemas decussantes. A principal saída dele parece ser pelos axônios do núcleo da comissura pós-óptica direcionada para tr. hipotálamo-peduncular. Outras fibras entram no feixe do prosencéfalo medial (para mais detalhes ver '42, p. 219 Necturus, '33b, p. 251' 34b, p. 383).

Este neurópilo é claramente um dos principais centros de ajuste do cérebro urodele. Situado no centro do grande campo olfacto-visceral, suas conexões indicam que pode ser ativado a partir de todos os centros de correlação do cérebro. Sem dúvida, ele desempenha um papel importante em todas as atividades viscerais gerais. É igualmente evidente que não há provisão aqui para localização de funções específicas. Este é provavelmente o primórdio indiferenciado a partir do qual alguns dos núcleos hipotalâmicos especializados dos mamíferos foram elaborados.

COMMISSURA TUBERCULI POSTERIORIS

A comissura do tubérculo posterius foi definida em 1917 (p. 224) como a decussação mesencefálica ventral entre o infundíbulo e a fóvea istmi. Posteriormente, a comissura tegmentar ventral se estende para trás sem interrupção através do rombencéfalo e da medula espinhal. Em Necturus, há uma interrupção muito curta do sistema comissural ventral na fóvea isthmi ('30, p. 89), mas na maioria dos urodeles essa lacuna não aparece.

A composição e o arranjo dessas comissuras ventrais são muito diversificados em diferentes vertebrados. As conexões hipotalâmicas na extremidade anteroventral da comissura do tubérculo posterius de Amblystoma são em alguns outros vertebrados amplamente separados como decussações retro-infundibulares, ou decussatio-


por pothalamicus posterior. O restante da comissura do tubercuhim e a parte anterior da comissura tegmentar ventral constituem a comissura ansulada da literatura.

Em Amblystoma, reconheci quatro componentes principais da comissura do tubercuhim posterius ('36, p. 305 e fig. 2), dispostos como mostrado na seção sagital em BTS Fig 081 , BTS Fig 104 em seções horizontais em BTS Fig 028, BTS Fig 029, BTS Fig 030, BTS Fig 031 (componente 4 sendo aqui marcado, tr.t.b.c.1.) e na seção transversal em BTS Fig 094 (componentes 2 e 3 mostrados aqui, componentes 1 e 4 sendo mostrados em uma seção vizinha, '36, fig. 11). As conexões desses componentes são as seguintes:

1. Esta é a decussação parcial das fibras amielínicas da parte dorsal (mamilar) do hipotálamo ao núcleo interpeduncular ('36, p. 338 e figs. 3, 8, 11-13). A maioria deles entra em fascículos tegmentais ventrais do grupo (2) como marcado tr.mam.inp., Em BTS Fig 019 , BTS Fig 027, BTS Fig 028, BTS Fig 029, BTS Fig 030 , BTS Fig 071 , BTS Fig 081 , BTS Fig 092 , BTS Fig 103 .

2. Este componente contém fibras parcialmente mielinizadas do hipotálamo dorsal ao pedúnculo e tegmento, acompanhadas por muitas fibras não cruzadas e por fibras que conduzem na direção reversa do pedúnculo ao hipotálamo (p. 278 BTS Fig 008 , BTS Fig 021 , tr.mam.teg., BTS Fig 023 , tr.mam.ped.). A maioria deles se espalha na alba do pedúnculo ou entra nos fascículos tegmentais ventrais do grupo (3). Outro sistema é tr. hipotálamo-peduncular e tegmentalis da parte ventral do hipotálamo ao pedúnculo e tegmento ( BTS Fig 021 , tr.hy.teq. e BTS Fig 023 , tr.hy.ped.). Há intercâmbio de todas essas fibras com as do componente 1 e com outros fascículos tegmentais. Eles são marcados com tr.mam.ped., Tr.mam.teg. E (3) em BTS Fig 018 , BTS Fig 021 , BTS Fig 023 , BTS Fig 027, BTS Fig 028, BTS Fig 029, BTS Fig 030, BTS Fig 031 , BTS Fig 079 , BTS Fig 082 , BTS Fig 092 , BTS Fig 094 , BTS Fig 103 .

3. O terceiro componente contém fibras fortemente mielinizadas do tectum, núcleo pré-retal e tálamo dorsal ao pedúnculo, acompanhadas por muitas fibras não cruzadas - tr. tecto-peduncularis cruciatus (tr.t.p.c.) e tr. thalamo-peduncularis cruciatus (tr.th.p.c), como descrito em outra parte (p. 223 '42, p. 267). Estes são mostrados em BTS Fig 012 , BTS Fig 015 , BTS Fig 018 , BTS Fig 022 , BTS Fig 029, BTS Fig 030, BTS Fig 031, BTS Fig 032, BTS Fig 033, Arquivo BTS 034, BTS Fig 035, BTS Fig 036 , BTS Fig 094 , BTS Fig 103 .

4. O componente dorsal desta comissura é maior do que as outras e é composto principalmente por fibras tectobulbares e teto-espinhais da parte anterior do tectum óptico, marcado tr.t.b.c.1. nas figuras. Suas fibras após a decussação oblíqua entram nos fascículos tegmentais ventrais do grupo (1) (ver pág. 277 e BTS Fig 012 , BTS Fig 027, BTS Fig 028 BTS Fig 029, BTS Fig 030, BTS Fig 031, BTS Fig 032, BTS Fig 033, Arquivo BTS 034, BTS Fig 035, BTS Fig 036 , BTS Fig 093, BTS Fig 094 ).

Além desses quatro componentes bem definidos, existem fibras amielínicas que descem do tectum e tegmento dorsal através das camadas cinza e mais profundas da alba até a região do núcleo do nervo III ( BTS Fig 022 , tr.t.ped.). Algumas dessas fibras tectopedunculares decussam na comissura ventral antes e atrás da fóvea istmi. No Necturus, algumas fibras do nervus terminalis provavelmente decussam na comissura do tubérculo posterius (McKibben, 11), e isso pode ser verdade no Amblystoma.

As decussações ventrais de Necturus foram analisadas no artigo de 1930 (p. 89), e as de Amblystoma são semelhantes. Para mais detalhes, o leitor deve consultar essa descrição e uma contribuição posterior sobre o Amblystoma larval ('39b).


Publicações

Lista atualizada e completa por cientista

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Os papéis multifacetados de Slits e Robos em circuitos corticais: da proliferação à orientação de axônios e doenças neurológicas.
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A auto-esquiva dos dendritos requer sinalização de fenda / robo autônoma em células cerebelares purkinje.
Gibson DA, Tymanskyj S, Yuan RC, Leung HC, Lefebvre JL, Sanes JR, Ch & eacutedotal A, Ma L.
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Célula multiplex e rastreamento de linhagem com rótulos combinatórios.
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Importado Pythium insidiosum Ceratite após um mergulho na Tailândia por um viajante com lentes de contato.
Lelievre L, Borderie V, Garcia-Hermoso D, Brignier AC, Sterkers M, Chaumeil C, Lortholary O, Lanternier F.
Am J Trop Med Hyg. 22 de dezembro de 2014. pii: 14-0380. [Epub ahead of print]

Tomografia de coerência óptica e microscopia confocal seguindo três protocolos diferentes de reticulação de colágeno da córnea em ceratocone.
Bouheraoua N, Jouve L, El Sanharawi M, Sandali O, Temstet C, Loriaut P, ​​Basli E, Borderie V, Laroche L.
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Influência da técnica cirúrgica na sobrevida do enxerto e endotélio em ceratoplastia endotelial.
Borderie VM, Georgeon C, Bouheraoua N.
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Tomografia de Coerência Ótica de Campo Completo de Córneas de Doadores Humanos e Córneas Patológicas.
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Curr Eye Res. 24 de setembro de 2014: 1-9. [Epub ahead of print]

Imagiologia de ceratoneurite radial em paciente com ceratite por Acanthamoeba
Bouheraoua N, Sandali O, Laroche L, Borderie V.
J Fr Ophtalmol. 2014 Nov37 (9): 752-3. doi: 10.1016 / j.jfo.2014.04.005. Epub 2014, 8 de setembro. Francês. Nenhum resumo disponível.

Ceratite por Acanthamoeba
Bouheraoua N, Labb e eacute A, Chaumeil C, Liang Q, Laroche L, Borderie V.
J Fr Ophtalmol. 2014 Out37 (8): 640-52. doi: 10.1016 / j.jfo.2014.05.004. Epub 2014, 29 de agosto. Francês.

Nova técnica combinada de ceratotomia arqueada intraestromal profunda sobreposta por retalho LASIK para tratamento de alto astigmatismo.
Loriaut P, ​​Sandali O, El Sanharawi M, Goemaere I, Borderie V, Laroche L.
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Córnea em alta miopia axial.
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Mapeamento tridimensional da espessura epitelial da córnea in vivo como indicador de olho seco: avaliação clínica preliminar.
El Sanharawi M, Sandali O, Borderie V, Laroche L.
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Um algoritmo de segmentação automatizado reproduzível para imagens de células do epitélio da córnea em microscopia confocal de varredura a laser in vivo.
Bullet J, Gaujoux T, Borderie V, Bloch I, Laroche L.
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Ceratite bacteriana bilateral após ceratectomia fotorrefrativa
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J Fr Ophtalmol. 2014 março 37 (3): e39-41. doi: 10.1016 / j.jfo.2013.05.029. Epub 2014, 26 de fevereiro. Francês. Nenhum resumo disponível.

Raio de curvatura da córnea após ceratoplastia lamelar anterior versus penetrante.
Borderie VM, Georgeon C, Borderie M, Bouheraoua N, Touzeau O, Laroche L.
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Imagens de OCT de domínio espectral de alta resolução de um cisto de inclusão epitelial da córnea após transplante de membrana amniótica
Qu L, Laroche L, Borderie V.
J Fr Ophtalmol. Fev37 (2) 2014: 181-2. doi: 10.1016 / j.jfo.2013.05.019. Epub 2013, 6 de novembro. Francês. Nenhum resumo disponível.

Aumento da reação após reticulação em pacientes com melanoderme com ceratocone.
Sandali O, Ghouali W, Basli E, Bouheraoua N, Goemaere I, Borderie V, Laroche L.
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Imagem estrutural de ceratocone após reticulação da córnea.
Basli E, Sandali O, Touzeau O, Goemaere I, Borderie V, Laroche L.
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O sequenciamento completo do exoma identifica mutações no GPR179 levando à cegueira noturna estacionária congênita completa autossômica recessiva.
Audo, I., Bujakowska, K., Orhan, E., Poloschek, CM, Defoort-Dhellemmes, S., Drumare, I., Kohl, S., Luu, TD, Lecompte, O., Zrenner, E., Lancelot, ME, Antonio, A., Germain, A., Michiels, C., Audier, C., Letexier, M., Saraiva, JP, Leroy, BP, Munier, FL, Mohand-Said, S., Lorenz, B., Friedburg, C., Preising, M., Kellner, U., Renner, AB, Moskova-Doumanova, V., Berger, W., Wissinger, B., Hamel, CP, Schorderet, DF, De Baere, E., Sharon, D., Banin, E., Jacobson, SG, Bonneau, D., Zanlonghi, X., Le Meur, G., Casteels, I., Koenekoop, R., Long, VW, Meire, F ., Prescott, K., de Ravel, T., Simmons, I., Nguyen, H., Dollfus, H., Poch, O., Leveillard, T., Nguyen-Ba-Charvet, K., Sahel, JA , Bhattacharya, SS e Zeitz, C. (2012). Am J Hum Genet 90, 321-330.

O hormônio tireoidiano desencadeia a perda de desenvolvimento da capacidade regenerativa axonal por meio do receptor alfa1 do hormônio tireoidiano e do fator 9 semelhante a kruppel em células de Purkinje.
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Papel da semaforina transmembrana Sema6A na diferenciação e mielinização de oligodendrócitos.
Bernard, F., Moreau-Fauvarque, C., Heitz-Marchaland, C., Zagar, Y., Dumas, L., Fouquet, S., Lee, X., Shao, Z., Mi, S., e Ch & eacutedotal, A. (2012). Glia 60, 1590-1604.

Associação de IgG anti-vírus herpes simplex em lágrimas e soro com apresentação clínica em pacientes com ceratite herpética simples presumida.
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Resultados a longo prazo da ceratoplastia lamelar anterior profunda versus ceratoplastia penetrante.
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A maturação das células de Purkinje participa do controle da diferenciação de oligodendrócitos: papel do hedgehog sônico e da vitronectina.
Bouslama-Oueghlani, L., Wehrle, R., Doulazmi, M., Chen, XR, Jaudon, F., Lemaigre-Dubreuil, Y., Rivals, I., Sotelo, C., and Dusart, I. (2012 ) PLoS One 7, e49015.

Slit2 e Robo3 modulam a migração de neurônios secretores de GnRH. Cariboni, A., Andrews, W.D., Memi, F., Ypsilanti, A.R., Zelina, P., Ch & eacutedotal, A., e Parnavelas, J.G. (2012). Development 139, 3326-3331.

Efeitos do isoproterenol e da toxina da cólera em culturas de células epiteliais do limbo humano.
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Nova estratégia para diagnóstico rápido e caracterização da ceratomicose.
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Nova estratégia para diagnóstico rápido e caracterização de infecções fúngicas: o exemplo do raspado de córnea.
Goldschmidt, P., Degorge, S., Che Sarria, P., Benallaoua, D., Semoun, O., Borderie, V., Laroche, L. e Chaumeil, C. (2012b). PLoS One 7, e37660.

Controle de orientação da morfologia celular horizontal, laminação e formação de sinapses na retina externa de mamíferos.
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Modulação da sinalização de Bmp4 nas interações epitelial-mesenquimal que ocorrem no início do desenvolvimento do timo e da paratireóide em embriões aviários.
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A plexina-B2 regula a proliferação e migração de neuroblastos na zona subventricular pós-natal e adulta.
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Orifícios retinais paracentrais que ocorrem após cirurgia macular: incidência, características clínicas e evolução.
Sandali, O., El Sanharawi, M., Basli, E., Lecuen, N., Bonnel, S., Borderie, V., Laroche, L. e Monin, C. (2012b). Graefes Arch Clin Exp Ophthalmol 250, 1137-1142.


O corpo caloso, as outras grandes comissuras do prosencéfalo e o septo pelúcido: anatomia, desenvolvimento e malformação

Existem três comissuras telencefálicas que são paleocorticais (a comissura anterior), arquicorticais (a comissura hipocampal) e neocorticais. Em mamíferos não placentários, as fibras comissurais neocorticais cruzam a linha média junto com a anterior e possivelmente a comissura do hipocampo, através da lâmina reuniens (placa de união) na parte superior da lâmina terminal. Em mamíferos placentários, uma característica filogeneticamente nova emergiu, que é o corpo caloso: ele resulta de uma linha de fusão inter-hemisférica com grupos especializados de células gliais de linha suave que canalizam os axônios comissurais através das meninges inter-hemisféricas em direção aos hemisférios contralaterais. No entanto, isso diz respeito principalmente ao lobo frontal: as fibras comissurais do neocórtex temporo-occipital ainda usam a comissura anterior para cruzar, e as fibras occipito-parietais posteriores usam a comissura hipocampal, formando o esplênio no processo. O caloso anterior e o esplênio se fundem secundariamente para formar a placa comissural completa. Dada a complexidade dos processos envolvidos, as ageneses comissurais são muitas e geralmente associadas a outros defeitos diversos. Eles podem ser devido a uma falha de desenvolvimento da substância branca ou aos neurônios comissurais para formar ou migrar, a uma falha global dos processos de cruzamento da linha média ou a uma falha seletiva de comissuração que afeta locais comissurais específicos (comissuras anteriores ou hipocampais, caloso anterior), ou conjuntos específicos de axônios comissurais (axônios comissurais paleocorticais, hipocampais, neocorticais). A displasia hemisférica grave pode impedir que os axônios atinjam a linha média em um ou ambos os lados. Além dos defeitos intrinsecamente neurais, os fatores meníngeos da linha média também podem impedir a comissuração (cistos inter-hemisféricos ou lipoma). Como consequência, a agenesia comissural é uma característica malformativa, e não uma malformação por si só. O bom conhecimento dos dados embriológicos modernos pode permitir um bom entendimento de um padrão específico em um determinado paciente, abrindo caminho para uma melhor correlação clínica e aconselhamento genético.

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2. Função

O declínio relacionado à idade nos tratos das fibras comissurais que constituem o corpo caloso indica que o corpo caloso está envolvido na memória e nas funções executivas. Especificamente, as fibras posteriores do corpo caloso estão associadas à memória episódica. O declínio do processamento perceptivo também está relacionado à integridade diminuída das fibras occipitais do corpo caloso. As evidências sugerem que o joelho do corpo caloso não contribui significativamente para nenhum domínio cognitivo em idosos. À medida que a conectividade do trato das fibras no corpo caloso diminui devido ao envelhecimento, mecanismos compensatórios são encontrados em outras áreas do corpo caloso e no lobo frontal. Esses mecanismos compensatórios, aumentando a conectividade em outras partes do cérebro, podem explicar por que os idosos ainda apresentam funções executivas, visto que um declínio da conectividade é visto em regiões do corpo caloso.

Os adultos mais velhos em comparação com os adultos mais jovens apresentam pior desempenho em exercícios e testes de equilíbrio. Um declínio na integridade da substância branca do corpo caloso em indivíduos mais velhos pode explicar o declínio na capacidade de equilíbrio. Mudanças na integridade da substância branca do corpo caloso também podem estar relacionadas ao declínio da função cognitiva e motora. A diminuição da integridade da substância branca afeta a transmissão e o processamento adequados das informações sensório-motoras. A degeneração da substância branca do joelho do corpo caloso também está associada à marcha, comprometimento do equilíbrio e à qualidade do controle postural.


Notas de rodapé

↵ 2 D.C. e J.O. contribuíram igualmente para este trabalho.

Contribuições dos autores: S.W., M.A.R., T.A., J.V.H., A.D.E., D.C. e J.O. pesquisa projetada S.W., A.N.P., J.H., L.M., M.A.R., E.J.H., T.A., J.V.H. e J.O. realizou pesquisas M.P., L.C.-G., A.N.P., J.H., J.-D.T., J.V.H. e D.C. contribuíram com novos reagentes / ferramentas analíticas S.W., M.P., J.X., S.J.C., T.A., A.D.E., D.C. e J.O. dados analisados ​​e S.W., M.P., L.C.-G., S.J.C., T.A., A.D.E., D.C. e J.O. escreveu o jornal.

Os autores declaram não haver interesses concorrentes.

Este artigo é uma submissão direta do PNAS.

Este artigo de acesso aberto é distribuído sob Creative Commons Attribution License 4.0 (CC BY).


Materiais e métodos

Assuntos.

Os indivíduos para este estudo foram 103 voluntários saudáveis ​​sem história auto-relatada (ou relatada pelos pais) de doença neurológica ou psiquiátrica ou lesão cerebral. Os indivíduos tinham inicialmente 5,6-29,3 anos (idade média ± DP, 14,8 ± 6,4 anos 52 mulheres / 51 homens 97 destros / 6 canhotos). Um total de 221 varreduras foi obtido nestes assuntos: 92 voluntários foram examinados duas vezes, 7 assuntos receberam três varreduras e 4 assuntos foram examinados quatro vezes (Fig. 1). A diferença média de idade entre a primeira e a segunda varredura foi de 4,0 anos (intervalo de 1,0-6,5 anos) a lacuna média entre a primeira e a terceira varredura e a primeira e a quarta varreduras foram de 4,6 (2,6-6,0 anos) e 3,4 anos (1,8-4,3 anos), respectivamente. Muitos desses indivíduos (94) foram incluídos em um estudo transversal anterior do desenvolvimento do cérebro de 5 a 30 anos de idade (Lebel et al., 2008a) e foram subsequentemente examinados vários anos depois. Todos os sujeitos deram o consentimento informado da criança e o consentimento dos pais / responsáveis ​​foi obtido para voluntários menores de 18 anos.

Idade nas varreduras para todos os assuntos. Cada uma das 221 varreduras obtidas é representada por um círculo, cada um dos 103 assuntos é mostrado em uma linha diferente, com suas varreduras conectadas por uma linha reta. Mulheres (vermelho) e homens (azul) são marcados separadamente. Observe o espaçamento relativamente uniforme dos assuntos em toda a faixa etária, com a maioria dos assuntos recebendo duas varreduras com ∼4 anos de intervalo. Vários indivíduos receberam três ou quatro exames no total.

Aquisição de imagem.

Todos os dados foram adquiridos no mesmo scanner de ressonância magnética Siemens Sonata de 1,5 T com métodos idênticos. A aquisição de DTI usou uma sequência de imagem de eco-spin duplo, eco-plano único com os seguintes parâmetros: 40 fatias de 3 mm de espessura sem intervalo entre cortes TR, 6400 ms TE, 88 ms seis direções de gradiente de sensibilização de difusão não colinear com b = 1000 s / mm 2 campo de visão de oito médias, matriz 220 × 220 mm 2 de 128 × 128 com 75% de fase parcial de Fourier, preenchido com zero até 256 × 256. O tempo total de aquisição DTI foi 6:06 min. Para permitir medições de mudanças de volume global, imagens ponderadas em T1 de alta resolução (1 × 1 × 1 mm 3) foram adquiridas usando MPRAGE com TE de 4,38 ms, TR de 1870 ms, TI de 1100 ms, o tempo de varredura foi de 4:29 min . Imagens ponderadas em T1 foram adquiridas com sucesso para 215 das 221 varreduras, havia 99 indivíduos com imagens MPRAGE em vários pontos no tempo.

Tractografia.

Um método de tractografia semiautomática previamente descrito (Lebel et al., 2008b) foi usado para delinear 10 grandes tratos de substância branca em cada indivíduo, de acordo com informações a priori sobre a localização do trato (Wakana et al., 2004). Os tratos delineados foram os seguintes: joelho, corpo e esplênio do corpo caloso, tratos corticoespinhais, fascículos longitudinais superior e inferior, fascículos frontais occipitais superior e inferior, fascículo uncinado e cíngulo. O rastreamento de fibra foi realizado usando código modificado de ExploreDTI (A. Leemans, Utrecht, Holanda), usando um método de simplificação determinístico. Os limiares de FA foram definidos em 0,25 para iniciar e continuar o rastreamento, enquanto o limiar do ângulo foi definido em 60 ° para o fascículo uncinado e fascículo longitudinal superior e 30 ° para todos os outros tratos. Um limiar de FA de 0,25 foi escolhido para evitar voxels que não fazem parte do trato de substância branca (o córtex tem FA ∼0,2), minimizar a inclusão de voxels com um grau maior de contaminação de volume parcial e limitar a presença de tratos espúrios. As fibras do hemisfério esquerdo e direito foram medidas separadamente quando apropriado.

Medições de difusão.

FA e MD foram medidos para cada varredura individual para cada trato pela média de todos os voxels ao longo do trato. Cada voxel foi contado apenas uma vez. Para investigar as causas de quaisquer mudanças de AF ao longo da faixa etária, o paralelo (λ// = λ1) e perpendicular [λ = (λ2 + λ3) / 2] difusividades (isto é, valores próprios) também foram medidos para cada trato.

Confiabilidade Interscan.

Para testar a confiabilidade entre as varreduras de FA, MD, medições de difusividade paralela e perpendicular, sete indivíduos com idades entre 7, 9, 10, 10, 17, 21 e 23 anos foram digitalizados três a quatro vezes cada dentro de 6 meses. Todos os valores dos parâmetros de difusão foram calculados para cada trato de acordo com os métodos semiautomáticos descritos acima. O SD médio (média dos SDs medidos de cada sujeito) para cada parâmetro para cada trato forneceu estimativas para a confiabilidade das medições de difusão. Todos os DPs médios são mostrados na Tabela 1. Para 8 de 10 setores, FA DP foi ∼0,01 (intervalo, 0,007–0,013) os tratos corticospinais separados em esquerdo e direito e cíngulo tiveram SDs de 0,019 e 0,016, respectivamente. A maioria dos DPs de DM foram 0,010–0,012 × 10–3 mm 2 / s, embora os SDs fossem maiores (0,017–0,025 × 10–3 mm 2 / s) para todas as três seções do corpo caloso e os tratos corticospinais.

SDs derivados de tractografia em múltiplas varreduras

O cíngulo teve o maior coeficiente de variação para AF, em 0,032, enquanto os coeficientes de variação para AF nos outros tratos variaram de 0,015 no fascículo longitudinal inferior a 0,025 no trato corticoespinhal. A variação foi semelhante para DM: o trato corticoespinhal teve a maior variação de 0,030, enquanto a variação do corpo caloso foi de 0,022–0,029, e os tratos de associação variaram foram todos de 0,014–0,015.

Análise estatística.

Mudanças relacionadas à idade de FA, MD e difusividade paralela e perpendicular foram analisadas usando modelos lineares mistos para contabilizar as medições repetidas em cada indivíduo. Inicialmente, machos e fêmeas foram ajustados separadamente com curvas quadráticas. No entanto, como os termos de idade e 2 anos (representando a forma da curva) não eram significativamente diferentes entre os gêneros para nenhum trato para AF ou MD, os gêneros foram combinados para análise posterior, mas um termo de sexo foi incluído para contabilizar quaisquer diferenças absolutas com base em Gênero sexual. A seguinte equação foi ajustada aos dados: FA (ou MD) = UMA · 2 anos + B · Idade + C + D · Sexo. Se o termo de 2 anos de idade não fosse significativo, um ajuste linear foi calculado. Inicialmente, ajustes separados foram calculados para os tratos dos hemisférios esquerdo e direito, quando apropriado. Se os parâmetros de ajuste de idade e 2 anos não fossem significativamente diferentes entre os hemisférios (usando F testes), os valores médios foram calculados e um ajuste foi feito para ambos os lados esquerdo e direito combinados. Para aumentar a potência e reduzir o número total de variáveis, gêneros e hemisférios foram combinados para análise da difusividade perpendicular e paralela.

Para avaliar as mudanças longitudinais dentro dos indivíduos, os indivíduos foram divididos em seis grupos de acordo com a idade: 5–11 anos (15 indivíduos inicialmente com idades entre 5–8 anos e com idades entre 7–11 anos em sua varredura final), 8–14 anos (8–10 a 12-14 anos n = 23), 11–19 anos (11–14 a 15–19 anos n = 16), 15–22 anos (15–18 a 19–22 anos n = 18), 19–25 anos (19–21 a 22–25 anos n = 16), e 22-32 anos (22-29 a 24-32 anos n = 15). Para assuntos com apenas duas varreduras, a mudança de FA ou MD dentro de cada região foi medida como o valor na segunda varredura menos o valor na primeira. Para indivíduos com mais de duas varreduras, as linhas de melhor ajuste foram calculadas e as alterações do parâmetro de difusão total foram medidas como a diferença entre a linha de melhor ajuste na idade final e a idade inicial. Dentro de cada faixa etária, o número de indivíduos que tiveram FA ou MD aumenta ou diminui mais do que o DP médio para aquele trato (conforme calculado pelos testes de confiabilidade descritos acima e mostrado na Tabela 1) foram tabulados. Indivíduos que tiveram alterações de FA ou MD em 1 DP foram considerados como não mudando.

Volume do cérebro.

Para produzir métricas cerebrais globais, o volume da substância cinzenta e branca, bem como o volume total do cérebro, foram medidos usando o FreeSurfer (Athinoula Martinos Center for Biomedical Imaging, Charlestown, MA). O volume total do cérebro não incluiu LCR. Mudanças nos volumes cerebrais foram modeladas usando os mesmos métodos de modelos mistos lineares descritos acima para mudanças de AF e MD. Além disso, as alterações de volume foram analisadas em indivíduos (por faixa etária), quanto aos valores de FA e MD. Uma vez que as medidas de confiabilidade não estavam disponíveis para os volumes gerais (varreduras ponderadas em T1 não foram obtidas nas avaliações de confiabilidade DTI anteriores), quaisquer alterações & gt2% do volume total foram consideradas "aumentos" ou "diminuições" variações de & lt2% foram consideradas como nenhuma mudança.

Volume do trato.

O volume do trato para cada um dos feixes de fibras da substância branca foi medido pela soma do número total de voxels através dos quais pelo menos uma linha aerodinâmica passou. É importante notar que esta medida de volume não corresponde necessariamente ao volume real do trato, mas é uma medida do número de voxels atribuídos a um determinado trato que excede o limite de FA usado. O volume do trato foi testado para mudanças relacionadas à idade da mesma maneira que FA e MD, primeiro usando uma análise de modelos mistos para determinar a trajetória de desenvolvimento e, segundo, usando uma análise de grupo para observar as mudanças dentro do sujeito com base em medidas de confiabilidade (calculadas como os SDs de sete voluntários escaneados várias vezes) mostrados na Tabela 1. Para avaliar a relação entre o volume do trato e os parâmetros de difusão, o volume para cada trato foi incluído como uma covariável na análise de modelos mistos para AF e MD. Como as mudanças dentro do sujeito são mais informativas, as mudanças de volume também foram avaliadas dentro dos sujeitos que tiveram valores de AF e MD crescentes, decrescentes ou estagnados entre as varreduras para determinar qual proporção também teve aumentos / diminuições de volume.


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