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É possível que existam vitaminas desconhecidas?

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É possível que existam vitaminas ou outros nutrientes essenciais sobre os quais ainda não sabemos?


Sim, é possível que haja uma vitamina ou outro nutriente essencial que não tenha sido identificado até agora.

Nutriente essencial significa qualquer substância normalmente consumida como constituinte dos alimentos que é necessária para o crescimento e desenvolvimento e / ou a manutenção da vida e que não pode ser sintetizada em quantidades adequadas pelo corpo (fao.org). Os nutrientes essenciais incluem vitaminas e alguns minerais, ácidos graxos e aminoácidos.

Colina: um nutriente essencial para a saúde pública (PubMed, 2009):

A colina foi oficialmente reconhecida como um nutriente essencial pelo Institute of Medicine (IOM) em 1998.

O fato de a colina ter sido reconhecida como um nutriente essencial relativamente tarde sugere que pode haver outros nutrientes que não são reconhecidos como essenciais hoje, mas podem ser no futuro, por exemplo:

  • Alumínio (Biociclopédia)
  • Boro (PubMed)
  • Níquel (WebMD)
  • Silício (PubMed)
  • Vanádio (PubMed)

Vivendo na luz: a mulher tenta provar que os humanos podem viver sem comida

Uma mulher de Seattle está tentando passar 100 dias sem comer para provar que os humanos podem "viver de luz".

Naveena Shine diz acreditar que é possível que seres humanos sobrevivam sem comida e está conduzindo o que descreve como um experimento para provar isso.

O homem de 65 anos, originalmente de Birmingham, no Reino Unido, tem consumido apenas água e "uma, talvez duas xícaras de chá por dia" nos últimos 41 dias, perdendo 30 libras no processo. Outras pessoas já afirmaram ser capazes de sobreviver sem comida e água, embora ninguém jamais tenha provado que isso seja possível e alguns tenham morrido tentando isso.

O Dr. Ronald Hoffman, diretor médico do Hoffman Center e apresentador de um podcast semanal de palestras sobre saúde, disse que era "uma ilusão pensar que você pode escapar das leis da biologia".

"As plantas têm os chamados coroplastos que contêm clorofila e têm a capacidade de capturar energia da luz solar", disse Hoffman. “Os humanos não têm clorofila ou cloroplastos. Nenhum humano tem. É impossível para um ser humano ter isso.

"Portanto, eles precisam derivar energia de fontes externas, que podem ser gordura, proteína ou carboidratos, mas não pode ser a luz do sol."

Hoffman disse que se Shine continuar a não comer alimentos, seus órgãos irão eventualmente falhar e ela morrerá.

Shine afirma que "um médico não consegue ver a vida de luz porque olha através de lentes diferentes" e disse que ela não está fazendo exames médicos como durante o experimento. Ela disse que experimentou um "chamado" que a inspirou a parar de comer.

“Veio como uma ideia que se tornou tão poderosa que eu sabia que tinha que fazer isso”, disse ela. "E isso aconteceu algumas vezes na minha vida, de repente eu tive um forte desejo ou necessidade de fazer algo que ninguém no meu mundo poderia imaginar, mas que veio tão forte para mim, foi como: 'Isso é o que eu preciso fazer . ' É intuição. "

Ela disse ter ouvido falar de outras pessoas que afirmam ser capazes de renunciar à nutrição convencional, incluindo uma amiga que afirmou ter sobrevivido sem comida por três anos.

“Eu sei que as pessoas dizem que é [possível] e eu não desacredito delas, e não acredito nelas, então a única maneira de descobrir é fazendo isso”, disse ela.

Shine não está realizando nenhum exercício especial ou outros procedimentos para "viver de luz" - um processo que ela descreve como "não necessariamente literal".

Em 2003, o ilusionista americano David Blaine sobreviveu 44 dias em uma caixa de vidro sem comida, enquanto no ano passado um sueco afirmou ter sobrevivido dois meses em seu carro comendo apenas punhados de neve. Embora os especialistas acreditem que é possível que o corpo humano sobreviva por até dois meses sem comida, se Shine sobreviver por 100 dias seu feito seria sem precedentes.

"Os cientistas dizem que toda matéria vem da luz. Toda matéria", disse ela. "Ele atravessa todos os nossos animais e capta todas as coisas que crescem em nosso planeta para que possamos acessá-lo. Mas isso não significa que não temos um sistema dentro de nós que possa acessá-lo mais diretamente."

Embora Shine diga que sua inspiração para evitar comida não vem de um determinado conjunto de crenças, seu site elogia Jasmuheen, uma mulher australiana que se descreve como uma "embaixadora da paz" e "conferencista internacional", e cujos ensinamentos é possível subsistir apenas de luz está relacionado com a morte de quatro pessoas.

Jasmuheen afirma ter vivido por anos apenas com luz, mas tentou e não conseguiu ficar sem comida e água por 10 dias em um experimento para o programa de televisão australiano 60 Minutes em 1999. Um médico da rede notou que após 48 horas Jasmuheen apresentou sintomas de desidratação, estresse e pressão alta. A rede cancelou o experimento após quatro dias, quando a saúde de Jasmuheen continuou a se deteriorar.

Até agora, Shine perdeu 30 libras, embora em um post no Facebook ela disse que seu peso "tem se mantido em torno de 128 libras e 129 libras". Em atualizações de vídeo postadas no Facebook e em seu site, ela relatou que se sentia tonta ao se abaixar e ao se levantar de uma posição sentada. Ela disse que teve alguns dias em que vomitou bile, mas fora isso estava em boas condições.

O tom de suas atualizações no Facebook mudou com o passar do tempo, e parece que esta semana Shine não se colocará em risco se continuar a se deteriorar. Na segunda-feira, ela escreveu que não cairia abaixo de 120 libras, sugerindo que o fim de sua tentativa pode estar à vista.

Ela disse que começou a adicionar "um pacote de EmergenC" em sua água, que ela disse não ter valor nutricional, embora o site do suplemento mostre que um pacote típico contém 25 calorias e várias vitaminas e minerais.

Além disso, no entanto, Shine evitou avaliações médicas.

“Os médicos realmente não podem ter muito a dizer sobre isso, porque não está dentro do paradigma dos médicos. Um médico não pode ver viver de luz porque ele olha por lentes diferentes, ele olha por olhos diferentes.

Certamente se eu começar a ficar doente ou cair para todo lado ou começar a me sentir muito mal ou todas as coisas que são bem óbvias, eu saberei que isso não vai a lugar nenhum e posso parar, e vou. Mas até agora nada disso aconteceu. "

Hoffman disse que incentivaria Shine a iniciar a "lenta reintrodução de alimentos".

"Pare de fazer isso e faça alguns exames médicos para ver se há alguma deficiência crítica, porque deficiências críticas de vitaminas também podem se desenvolver. Não é apenas proteína e calorias, também pode haver deficiências críticas de vitaminas D, vitamina C, você pode obter escorbuto. Todas as doenças nutricionais podem se manifestar quando você não come. "


O que é a ejaculação feminina?

A ejaculação feminina é quando a uretra de uma mulher expele fluido durante o sexo. Isso pode acontecer quando uma mulher fica sexualmente excitada, mas não há necessariamente uma associação com ter um orgasmo.

Os cientistas não entendem totalmente a ejaculação feminina, e há poucas pesquisas sobre como ela funciona e sua finalidade. A ejaculação feminina é perfeitamente normal, embora os pesquisadores permaneçam divididos sobre quantas pessoas a experimentam.

Neste artigo, examinamos o pensamento atual sobre os mecanismos, o propósito e a frequência da ejaculação feminina.

Compartilhar no Pinterest A ejaculação feminina pode ocorrer devido à excitação sexual.

A ejaculação feminina se refere à expulsão de fluido da uretra de uma mulher durante o orgasmo ou excitação sexual. A uretra é o ducto que transporta a urina da bexiga para o exterior do corpo.

Existem dois tipos diferentes de ejaculação feminina:

  • Esguichando fluido. Esse fluido geralmente é incolor e inodoro e ocorre em grandes quantidades.
  • Ejacule fluido. Este tipo se assemelha mais ao sêmen masculino. É tipicamente espesso e tem aparência leitosa.

A análise mostrou que o fluido contém fosfatase ácida prostática (PSA). O PSA é uma enzima presente no sêmen masculino que ajuda na motilidade dos espermatozoides.

Além disso, a ejaculação feminina geralmente contém frutose, que é uma forma de açúcar. A frutose também está geralmente presente no sêmen masculino, onde atua como uma fonte de energia para o esperma.

Os especialistas acreditam que o PSA e a frutose presentes no fluido vêm das glândulas de Skene. Outros nomes para essas glândulas incluem glândulas parauretrais, ducto de Garter e próstata feminina.

As glândulas de Skene ficam na frente, dentro da parede da vagina perto do ponto G. Os pesquisadores acreditam que a estimulação faz com que essas glândulas produzam PSA e frutose, que então se movem para a uretra.

Por muitos anos, os cientistas pensaram que as mulheres que ejaculavam durante o sexo tinham problemas de continência. Desde então, a pesquisa refutou essa ideia e confirmou a existência da ejaculação feminina.

Um estudo de 2014 descobriu que o fluido se acumula na bexiga durante a excitação e sai pela uretra durante a ejaculação. Sete mulheres que relataram experiência de ejaculação feminina durante o sexo participaram do julgamento.

Primeiro, os pesquisadores usaram exames de ultrassom para confirmar se as bexigas dos participantes estavam vazias. As mulheres então se estimularam até ejacularem, enquanto os pesquisadores continuavam a monitorá-las por meio de ultrassom.

O estudo descobriu que todas as mulheres começaram com a bexiga vazia, que começou a se encher durante a excitação. As varreduras pós-ejaculação revelaram que as bexigas dos participantes estavam vazias novamente.

A ejaculação feminina é perfeitamente normal, mas as pessoas não a discutem com muita frequência. De acordo com a International Society for Sexual Medicine, diferentes estimativas sugerem que entre 10 e 50 por cento das mulheres ejaculam durante o sexo.

Alguns especialistas acreditam que todas as mulheres experimentam ejaculação, mas que muitas não percebem. É possível que eles não tenham consciência disso porque o fluido pode fluir de volta para a bexiga em vez de sair do corpo.

Em um estudo mais antigo que envolveu 233 mulheres, 14% dos participantes relataram que ejacularam com todos ou a maioria dos orgasmos, enquanto 54% disseram que já o haviam experimentado pelo menos uma vez.

Quando os pesquisadores compararam amostras de urina antes e depois do orgasmo, eles encontraram mais PSA neste último. Eles concluíram que todas as mulheres criam ejaculação, mas nem sempre a expelem. Em vez disso, a ejaculação às vezes retorna para a bexiga, que a passa durante a micção.

O que se sabe é que a experiência da ejaculação feminina, incluindo a sensação, os gatilhos e a quantidade de ejaculação variam consideravelmente de pessoa para pessoa.

Não há evidências de que a ejaculação feminina tenha algum benefício para a saúde. No entanto, pesquisas descobriram que o próprio sexo oferece vários benefícios.

Durante o orgasmo, o corpo libera hormônios analgésicos que podem ajudar com dores nas costas e nas pernas, dores de cabeça e cólicas menstruais.

Imediatamente após o clímax, o corpo libera hormônios que promovem um sono reparador. Esses hormônios incluem prolactina e oxitocina.

Outros benefícios para a saúde incluem:

  • aliviando o estresse
  • impulsionando o sistema imunológico
  • protegendo contra doenças cardíacas
  • diminuindo a pressão arterial

Não está claro se existe ou não uma ligação entre a ejaculação feminina e o ciclo menstrual.

Algumas mulheres dizem que têm maior probabilidade de ejacular depois da ovulação e antes da menstruação, enquanto outras não veem uma conexão. Mais pesquisas são necessárias para confirmar ou refutar essa associação.

Alguns cientistas acreditam que a ejaculação feminina desempenha um papel na gravidez. Eles pensam isso porque o fluido contém PSA e frutose, que ajudam os espermatozoides em sua jornada em direção a um óvulo não fertilizado.

Outros contestam essa teoria, no entanto. Eles argumentam que a ejaculação geralmente contém urina, que pode matar os espermatozoides. Eles também dizem que não é fácil para o fluido viajar da uretra para a vagina, onde deveria estar para desempenhar um papel na gravidez.

A ejaculação feminina é perfeitamente normal, e pesquisas sugerem que pode ser comum, embora as pessoas raramente discutam isso.

Os cientistas não entendem totalmente o propósito biológico da ejaculação feminina ou como ela funciona.

A experiência das mulheres que ejacularam durante o sexo varia consideravelmente.


Biologia do Envelhecimento

O envelhecimento é acompanhado por mudanças graduais na maioria dos sistemas corporais. A pesquisa sobre a biologia do envelhecimento concentra-se na compreensão dos processos celulares e moleculares subjacentes a essas mudanças, bem como aqueles que acompanham o aparecimento de doenças relacionadas com a idade. À medida que os cientistas aprendem mais sobre esses processos, os experimentos podem ser projetados para entender melhor quando e como as mudanças patológicas começam, fornecendo pistas importantes para o desenvolvimento de intervenções para prevenir ou tratar doenças. Muito se aprendeu sobre as mudanças estruturais e funcionais que ocorrem em diferentes sistemas do corpo, e o progresso está em andamento. A pesquisa expandiu nosso conhecimento, também, dos fatores biológicos associados à longevidade estendida em humanos e modelos animais. Esta seção da narrativa da NIA discute alguns avanços recentes na biologia do envelhecimento, na clonagem e no transplante e na própria expectativa de vida. As direções de pesquisas futuras selecionadas também são descritas, incluindo esforços contínuos para encontrar intervenções biológicas para promover o envelhecimento saudável, para compreender a base genética do envelhecimento e para explorar o potencial das células-tronco adultas e da substituição de células para reduzir doenças e melhorar a função.

Estratégias de clonagem e transplante

Há um enorme interesse nos usos potenciais da clonagem, terapia genética e transplante de células-tronco adultas, bem como no transplante de tecidos, para combater as doenças do envelhecimento. A clonagem de células ou animais pode levar a novos avanços na medicina e na agricultura, e cada uma dessas novas técnicas pode levar a estratégias para substituir tecidos e órgãos perdidos por doenças.

A clonagem zera o relógio do telômero em gado. Uma questão importante na pesquisa de clonagem é se as células clonadas ou organismos criados a partir de células velhas ou senescentes serão biologicamente mais velhos do que suas contrapartes normais. Os telômeros são sequências de DNA altamente repetitivas localizadas no final dos cromossomos, e o comprimento dos telômeros está associado à idade celular. À medida que as células se dividem, o comprimento dos telômeros fica progressivamente menor até que, eventualmente, a proliferação cessa completamente. Essas células, que pararam de se dividir, são chamadas de senescentes. Em um estudo recente, núcleos de fibroblastos bovinos senescentes foram transferidos para óvulos dos quais o núcleo foi removido. Os núcleos foram reativados e os óvulos implantados em vacas. Nasceram bezerros saudáveis ​​e descobriram que os comprimentos dos telômeros são mais típicos de animais jovens do que velhos. Assim, o comprimento do telômero foi zerado durante a gestação. Se isso afetará a longevidade dos bezerros clonados, não será conhecido por muitos anos, entretanto, parece que a partir desses dados, a prole clonada em algumas, senão em todas as espécies, não será biologicamente mais velha do que a prole normal. Essas informações serão úteis no desenvolvimento de estratégias de intervenção de substituição de células para restaurar células danificadas ou perdidas por doenças.

Transplante e envelhecimento celular. Uma alternativa ao transplante de tecido ou órgão que parece ter grande potencial é a formação de tecido funcional a partir de transplantes de células. Pesquisas recentes mostraram que células isoladas da glândula adrenal humana ou de vaca inseridas em camundongos imunodeficientes formaram um tecido adrenal funcional que se assemelha à glândula adrenal normal. Esta abordagem pode ser usada potencialmente para qualquer órgão, seja para estudar sua regeneração funcional em um organismo vivo com a idade ou para regenerar terapeuticamente a função perdida como em um caso, por exemplo, quando genes defeituosos podem ser substituídos em células isoladas de um paciente e então colocado de volta no mesmo paciente para regeneração do tecido. Essa técnica também pode reduzir a necessidade de terapias imunossupressoras e oferece uma alternativa às terapias com células-tronco adultas.

Compreendendo e estendendo a vida útil

Para compreender o processo de envelhecimento, é importante identificar os fatores que afetam a longevidade geral de um organismo. Em mamíferos, há um declínio fisiológico progressivo com o envelhecimento, que geralmente é acompanhado por doenças e incapacidades. É importante compreender os mecanismos fisiológicos responsáveis ​​e, ainda, identificar maneiras de desacelerar as mudanças relacionadas à idade. Além de quaisquer ganhos na expectativa de vida, os estudos nesta área têm como objetivo mais importante desenvolver intervenções para manter os idosos saudáveis ​​e livres de doenças e / ou incapacidades pelo maior tempo possível. Experimentos em vários modelos animais estão fornecendo informações valiosas.

Extensão da vida média de nematóides por intervenção farmacológica. É amplamente aceito que o estresse oxidativo é um fator do envelhecimento. Até o momento, no entanto, não foi demonstrado de forma convincente que antioxidantes naturais como as vitaminas C e E ou o ß-caroteno estendem a vida útil em experimentos modelo com camundongos, moscas da fruta ou nematóides (um tipo de verme). Resultados variados foram obtidos em moscas da fruta geneticamente alteradas que expressam superóxido dismutase (SOD) ou SOD e catalase, enzimas que reduzem o dano oxidativo. Agora, um composto artificial, EUK-134, que imita a atividade de SOD e catalase, mostrou aumentar a vida útil média dos nematóides em cerca de 50%. EUK-134 também reverteu o envelhecimento prematuro em uma cepa de nematóide sujeita a danos oxidativos elevados. Esses resultados sugerem fortemente que o estresse oxidativo é um fator importante na taxa de envelhecimento do nematóide, e que essa taxa pode ser retardada por intervenção farmacológica. Pode ser que compostos semelhantes possam diminuir o estresse oxidativo em humanos e atrasar ou reduzir a patologia relacionada à idade.

A restrição calórica geneticamente imitando (CR) estende significativamente a vida útil da levedura. Foi demonstrado que o CR aumenta significativamente a expectativa de vida em uma variedade de organismos. Nos organismos estudados até o momento (leveduras, nematóides, moscas da fruta, camundongos e ratos), a RC aumentou a expectativa de vida média e máxima, além de reduzir significativamente os sinais de doença. Em todas as espécies examinadas, a longevidade prolongada e a saúde dos animais foram acompanhadas por mudanças na regulação do metabolismo energético. Pesquisas recentes determinaram que a manipulação genética da disponibilidade de glicose, metabolismo e vias de sinalização pode imitar os efeitos de prolongamento da longevidade do CR no modelo de levedura. Esta descoberta torna o modelo de levedura de envelhecimento e longevidade uma ferramenta poderosa para descobrir os mecanismos celulares e moleculares subjacentes responsáveis ​​pelo aumento da longevidade e do tempo de saúde, com vistas ao desenvolvimento de intervenções eficazes.

CR aumenta a produção de fator neurotrófico no cérebro e protege os neurônios. Além de estender a vida útil, a RC também reduz o desenvolvimento de cânceres relacionados à idade, alterações imunológicas e neuroendócrinas e disfunção motora em roedores. Estudos recentes em modelos animais de doenças neurodegenerativas fornecem a primeira evidência de que a RC também pode aumentar a resistência dos neurônios a estresses relacionados à idade e específicos da doença. Um possível mecanismo é que o leve estresse metabólico associado à RC induz as células a produzirem proteínas que aumentam a resistência celular aos processos patológicos. Na verdade, CR aumenta a produção de uma dessas proteínas, um fator de sobrevivência neuronal, BDNF. A sinalização do BDNF, por sua vez, desempenha um papel central no efeito neuroprotetor do CR. Este trabalho sugere que a RC pode ser uma abordagem eficaz para reduzir danos neuronais e distúrbios neurodegenerativos no envelhecimento, fornecendo uma visão sobre o projeto de abordagens que podem imitar as consequências benéficas da RC.

Use of Gene Expression Microarrays in Aging Research. O envelhecimento é normalmente acompanhado por mudanças na expressão ou atividade de um grande número de genes, mas não está claro quais dessas mudanças são críticas no processo de envelhecimento. Os microarranjos de expressão gênica, que permitem traçar o perfil da atividade de muitos milhares de genes de uma só vez, oferecem uma oportunidade para obter uma imagem mais completa do que são essas mudanças e criar testes para determinar se essas mudanças estão causalmente associadas ao envelhecimento. Em três estudos recentes, os pesquisadores analisaram as diferenças nos padrões de expressão gênica no músculo esquelético, no fígado e no tecido cerebral de camundongos jovens e velhos, e também fizeram várias observações sobre as mudanças causadas pela restrição calórica. Embora as análises de dados sejam complexas, algumas observações iniciais são: (1) o envelhecimento resulta em níveis mais baixos de atividade dos genes metabólicos e biossintéticos (2) o envelhecimento é acompanhado por padrões de expressão gênica que são indicativos de respostas ao estresse, incluindo estresse inflamatório e oxidativo (3) muitas, mas não todas as mudanças relacionadas à idade na expressão gênica no fígado de camundongo e músculo esquelético são retardadas pela restrição calórica e (4) a restrição calórica parece aumentar a expressão de genes para reparar e / ou prevenir danos às macromoléculas celulares. A tecnologia de microarray está provando ser uma abordagem eficiente para responder a questões importantes de longa data sobre os mecanismos moleculares do envelhecimento e como eles podem ser manipulados, por exemplo, pela restrição calórica. As mudanças de perfil na atividade do gene podem eventualmente fornecer biomarcadores úteis do próprio processo de envelhecimento, marcadores que podem ser importantes na avaliação da eficácia das estratégias para retardar os processos relacionados ao envelhecimento.

Diretrizes selecionadas de pesquisas futuras na biologia do envelhecimento

Intervenções biológicas para a promoção do envelhecimento saudável. Neutralizar os efeitos do envelhecimento por suplementos hormonais e dietéticos, incluindo estrogênio, testosterona, hormônio de crescimento humano, melatonina e DHEA (dehidroepiandrosterona), é uma área de estudo ativo. Há preocupações de que muitas pessoas de meia-idade e mais velhas possam estar tomando tais agentes, antes que a segurança e eficácia dessas substâncias para os chamados propósitos "anti-envelhecimento" tenham sido adequadamente avaliadas. Embora os níveis de alguns hormônios possam diminuir com a idade, a manutenção de níveis normais em idades mais jovens pode não ser necessária, ou mesmo desejável, à medida que a pessoa envelhece. Mesmo se eficaz, a suplementação pode envolver riscos. Mais pesquisas são necessárias para determinar como a ação biológica desses hormônios muda em pessoas idosas e para avaliar se a reposição desses hormônios melhorará a saúde.

A RC é outra intervenção biológica que pode promover um envelhecimento saudável. Alguns dos efeitos da RC na longevidade têm sido associados a mudanças em vias metabólicas específicas. Atualmente, estão planejados estudos para definir o papel do metabolismo energético e da regulação metabólica no envelhecimento, longevidade e doenças relacionadas à idade dos mamíferos, e descobrir os mecanismos celulares e moleculares que podem estar regulando os processos de envelhecimento, incluindo aqueles afetados pela RC. Mais recentemente, os pesquisadores identificaram mudanças na função fisiológica em macacos rhesus com restrição calórica que sugerem atrasos no declínio relacionado ao envelhecimento. Neste ponto, os efeitos da RC voluntária na expectativa de vida e no desenvolvimento de doenças relacionadas à idade em humanos são desconhecidos. Estudos preliminares de intervenção humana estão sendo elaborados para determinar se a RC e a atividade física diferem em seus efeitos de longo prazo sobre a obesidade, composição corporal, prevenção e suscetibilidade a doenças relacionadas à idade.

Compreendendo a base genética do envelhecimento, longevidade, doença e comportamento. As interações entre fatores genéticos e ambientais são os principais determinantes do envelhecimento e longevidade em muitas espécies, incluindo humanos. Os estudos da NIA começaram a revelar os fatores biológicos associados à longevidade estendida em humanos e modelos animais, implicando vários genes em processos normais de envelhecimento, patologias e doenças relacionadas à idade e longevidade. Alguns desses genes estão associados a uma extensão dramática da expectativa de vida. Usando tecnologia avançada, o NIA planeja acelerar seus esforços para descobrir genes adicionais relacionados à idade e longevidade e para caracterizar sua função biológica. Uma nova iniciativa de pesquisa estenderá os estudos de genes associados à longevidade, mudanças nos padrões de expressão gênica e a epidemiologia genética da longevidade humana. O objetivo final desse esforço é desenvolver intervenções para reduzir ou retardar os processos degenerativos relacionados à idade em humanos. Além disso, avanços revolucionários nos campos da genética quantitativa e molecular são muito promissores na busca dos determinantes genéticos de comportamentos complexos. Estudos em humanos podem ajudar a identificar as contribuições relativas do meio ambiente e da hereditariedade para a demência, habilidades cognitivas, funcionamento físico, bem-estar e envelhecimento social. Novas técnicas podem rastrear o curso de desenvolvimento das contribuições genéticas para o comportamento, identificar a heterogeneidade genética e explorar as ligações genéticas entre o normal e o anormal. A pesquisa básica irá explorar o acúmulo de erros no DNA com a idade e como a célula repara esses danos.

Explorando o potencial das células-tronco adultas e a substituição celular no envelhecimento. As células-tronco em tecidos humanos adultos retêm a capacidade de autorrenovação e o potencial de se tornarem muitos dos tipos de células do corpo humano. Essa capacidade possui um enorme potencial para a terapia de reposição celular ou de reparo de tecido em muitas doenças degenerativas do envelhecimento, incluindo DA, DP, acidente vascular cerebral, infarto do miocárdio, distúrbios musculoesqueléticos, disfunção do sistema imunológico e diabetes. Resultados de pesquisas emergentes sugerem que pode ser possível aproveitar a natureza multipotencial das células-tronco adultas para manter a estrutura e função do tecido durante o envelhecimento. Muito ainda precisa ser aprendido, no entanto, sobre a biologia básica das células-tronco em modelos animais antes que uma terapia celular eficaz possa ser realizada. O NIA está desenvolvendo uma iniciativa de pesquisa sobre as mudanças nas células-tronco e em seu ambiente com o envelhecimento em modelos animais e em tecidos humanos não fetais. Esta iniciativa de pesquisa complementará e também incentivará a colaboração com outros componentes do NIH.


Grupos funcionais básicos de 4 tipos de biomoléculas: carboidratos, lipídios, proteínas e ácidos nucléicos

Quando uma molécula biológica reage com outras biomoléculas, geralmente apenas os grupos funcionais estão envolvidos. Portanto, cada grupo funcional de biomolécula tem um papel específico no metabolismo celular.

Grupos funcionais de diferentes tipos de biomoléculas são grupos específicos (porções) de átomos dentro das moléculas que são responsáveis ​​pelas reações químicas características dessas moléculas.

Os grupos funcionais básicos de biomoléculas incluem grupos como grupos hidroxila, carbonila, carboxila, amino, sulfidrila e fosfato.

Muitas biomoléculas têm mais de um grupo funcional.

Cada grupo funcional é capaz de modificar as propriedades químicas das macromoléculas às quais se liga.

Grupo funcional hidroxila

Um exemplo de álcoois é o glicerol, também conhecido como glicerina. O glicerol é um poliálcool e uma parte importante da triglicerídeos e fosfolipídios.

Grupo funcional carbonil

Grupos funcionais carbonil de aldeídos e cetonas geralmente também aumentam a polaridade e a reatividade das moléculas biológicas.

Biomoléculas contendo carbonilas tendem a ser voláteis e estimular os sentidos com odores agradáveis ​​e desagradáveis.

Grupo funcional Carboxil

Um grupo funcional de carboxil de ácidos carboxílicos contém um grupo funcional carbonila e um grupo funcional hidroxila, ligado ao mesmo átomo de carbono.

As macromoléculas biológicas contendo grupos carboxila são frequentemente altamente polares e reativas. Biomoléculas comuns, contendo os grupos funcionais carboxila, são ácidos graxos e aminoácidos.

Grupo funcional amino

Grupos funcionais de amino também aumentam a polaridade e a reatividade de uma macromolécula biológica. Eles prontamente formam ligações de hidrogênio com outras moléculas polares e água. As aminas são fracamente básicas.

Grupos funcionais amino e carboxil de aminoácidos reagem entre si para formar ligações peptídicas de proteínas.

Grupo funcional fosfato

Os grupos funcionais de fosfato são altamente ácidos e reativos. Os fosfatos são essenciais para os processos metabólicos de fotossíntese e respiração celular.

A transferência de um grupo fosfato de uma molécula para outra fornece energia para as reações químicas.

Grupo funcional sulfidril

O grupo funcional sulfidrila (–SH) é essencial para a estabilização da proteína.

Os aminoácidos com grupos funcionais sulfidrila formam ligações chamadas pontes dissulfeto (ligações S – S) que ajudam as moléculas de proteína a assumir e manter uma forma específica.


Quem corre risco?

Todos os países do mundo são afetados por uma ou mais formas de desnutrição. O combate à desnutrição em todas as suas formas é um dos maiores desafios da saúde global.

Mulheres, bebês, crianças e adolescentes estão particularmente sob risco de desnutrição. Otimizar a nutrição no início da vida, incluindo os 1000 dias desde a concepção até o segundo aniversário da criança, garante o melhor começo de vida possível, com benefícios de longo prazo.

A pobreza amplifica o risco e os riscos de desnutrição. Pessoas pobres têm maior probabilidade de serem afetadas por diferentes formas de desnutrição. Além disso, a desnutrição aumenta os custos com saúde, reduz a produtividade e retarda o crescimento econômico, o que pode perpetuar um ciclo de pobreza e problemas de saúde.


Usos atuais da biologia sintética

O isopreno é um produto químico importante usado em uma variedade de aplicações, incluindo a produção de borracha sintética. O isopreno é produzido naturalmente por quase todos os seres vivos (incluindo humanos, plantas e bactérias). O metabólito dimetilalil pirofosfato é convertido em isopreno pela enzima isopreno sintase. Mas o gene que codifica a enzima isopreno sintase só foi identificado em plantas como as seringueiras, tornando a borracha natural um recurso limitado.

Atualmente, a borracha sintética é derivada inteiramente de fontes petroquímicas. A DuPont, juntamente com a Goodyear Tire & amp Rubber Company, está atualmente trabalhando no desenvolvimento de um processo confiável e de alta eficiência baseado em fermentação para o monômero BioIsoprene ™, e a biologia sintética desempenhou um papel importante em tornar esse empreendimento uma realidade.

Embora as enzimas vegetais possam ser expressas em microrganismos por meio da transferência de genes, é um processo longo e complicado, pois os genes vegetais contêm íntrons e suas sequências não são otimizadas para microrganismos. A síntese e o sequenciamento de DNA permitiram a construção e a caracterização rápida de cepas de microrganismos modificados metabolicamente para produzir isopreno. A biologia sintética possibilitou a construção de um gene que codifica a mesma sequência de aminoácidos da enzima da planta, mas que é otimizado para expressão no microrganismo projetado de escolha. Este método forneceu um rendimento maciçamente paralelo que tornou possível identificar e rastrear a variação genética entre as várias cepas, fornecendo informações sobre por que algumas cepas são melhores do que outras.

O uso contínuo da biologia sintética deve ajudar a refinar o biocatalisador da DuPont para a produção do monômero BioIsoprene ™.

Fornecendo BioAcrílico Econômico e Renovável

O acrílico é um importante petroquímico usado em uma ampla gama de produtos industriais e de consumo. Os ingredientes acrílicos tornam as tintas mais duráveis ​​e sem odores, os adesivos mais fortes e duradouros, as fraldas mais absorventes e à prova de vazamentos e os detergentes mais capazes de limpar as roupas. Today, petroleum-based acrylic is an $8 billion global market.

OPX Biotechnologies (OPXBIO) is developing renewable biobased acrylic to match petro-acrylic performance and cost but with a 75 percent reduction in greenhouse gas emissions. BioAcrylic from OPXBIO also will reduce oil-dependence and offer more stable prices.

The key to realizing these benefits, as with any biobased product, is a highly productive and efficient microbe able to use renewable sources of carbon and energy (for example corn, sugar cane, or cellulose) in a commercial bioprocess. A microbe that meets these criteria for BioAcrylic has not been found in nature, so OPXBIO is applying its proprietary EDGE™ (Efficiency Directed Genome Engineering) technology to redesign a natural microbe to achieve these goals. With EDGE, OPXBIO rapidly defines and constructs comprehensive genetic changes in the microbe to optimize its metabolism for economical production of BioAcrylic.

OPXBIO has advanced its BioAcrylic production process from pilot to large demonstration scale. The company has established a joint development agreement with The Dow Chemical Company, the largest producer of petro-acrylic in the United States, to bring BioAcrylic to market by 2016.

Making “Green Chemicals” from Agricultural Waste

Surfactants are one of the most useful and widely sold classes of chemicals, because they enable the stable blending of chemicals that do not usually remain associated (like oil and water).

Today, nearly all surfactants are manufactured from either petrochemicals or seed oils, such as palm or coconut oil. Worldwide production of surfactants from petrochemicals annually emits atmospheric carbon dioxide equivalent to combustion of 3.6 billion gallons of gasoline. Production from seed oil is greener, but there is a limit to the amount of seed oil that can be produced while protecting the rainforest. To address this problem, Modular has developed microorganisms that convert agricultural waste material into useful new surfactants. Dr. P. Somasundaran of the University Center for Surfactants (IUCS) at Columbia University finds that Modular’s surfactant is 10-fold more effective than a similar commercially available surfactant.

Modular has developed an engineered microorganism that converts soybean hulls into a surfactant for use in personal care products and other formulations. The hull is the woody case that protects the soybeans, and it cannot be digested by humans or other monogastric animals, such as pigs. The U.S. produces about 70 billion pounds of indigestible soy carbohydrate annually, and Modular seeks to upgrade this underutilized material by converting it into a variety of useful new chemical products. Modular’s surfactant program is partially supported with funds from the New Uses Committee of the United Soybean Board (USB), which seeks to expand soybean markets through the development of technology that enables the conversion of soy-based materials into new products.

Today, most organic chemicals are derived from petroleum. Fredrick Frank, Vice Chairman, Peter J. Solomon Company, offers this perspective on the sustainable chemistry industry: “Several published reports have concluded that about two-thirds of those chemicals can be generated from renewable raw materials, rather than from oil. If so, sustainable chemistry potentially has a market size of about $1 trillion. Less than 7 percent of organic chemicals are currently produced from renewable materials, thus there is an opportunity for long-term growth.”

Life Technologies Provides a Comprehensive Workflow for Vaccine Development

Demand is growing in developing and developed countries around the world for cost-effective vaccines to prevent infectious diseases. But development of new vaccines is a time consuming undertaking, requiring the identification of antigens – such as weakened viruses or bacterial toxins or other pathogens – and the development, purification and production of immunogens that might help prevent or treat diseases.

Life Technologies has a proven track record in vaccine development. It provides the molecular engineering tools and services necessary to sequence genetic information to formulate vaccines and other treatments in a more efficient and timely manner than current practices, allowing researchers to save time.

Synthetic biology enables Life Technologies to design, synthesize, test and deploy antigens and variants with rapid results, high expression and capacity. It also enables Life Technologies to develop immunogens engineered for efficacy and high titer and produce rapid assays for purification of the immunogens.

Life Technologies scientists developed the custom gene constructs that serve as the basis for HIV vaccine candidates. The gene sequences were custom-designed by scientists at GeneArt® – which merged with Life Technologies in December 2010 – and the University of Regensburg, and then tested in a phase I clinical trial by the EuroVacc Foundation. The trial proved the prophylactic vaccine to be safe and well tolerated, triggering a strong and lasting immune response in 90 percent of the candidates. Additional trials are ongoing. In 2009, GeneArt was awarded a contract by the HIV Vaccine Consortium (UK) to design and produce two HIV vaccine candidates based on the HIV gene sequences used in the 2008 trial.

In May 2009, the GeneArt gene synthesis and assembly platform was employed to create synthetic H1N1 genes, and the product was delivered within a 5-day period. GeneArt created an additional ten H1N1 viral coat protein constructs for the Robert Koch Institute (the central federal institution responsible for disease control and prevention in Germany).

Developing a Suite of Biobased Products and Services

DSM, a Life Sciences and Materials Sciences company headquartered in the Netherlands, was one of the first companies to utilize synthetic biology, dramatically improving an existing process for commercial production of Cephalexin, a synthetic antibiotic. Starting with a penicillin-producing microbial strain, DSM introduced and optimized two enzyme-encoding genes for a one-step direct fermentation of adipoyl-7-ADCA, which could then be converted into Cephalexin via two enzymatic steps. The new process replaced a 13-step chemical process, resulting in significant cost and energy savings. DSM has gone on to build a business in antibiotics, vitamins, enzymes, organic acids, and performance materials within one of its emerging business areas called Biobased Products and Services.

Major biotechnology advances are opening up opportunities in the production of biofuels and renewable chemicals as well as materials made from different types of renewable biomass. Recent DSM breakthroughs include a cocktail of enzymes that break down the lignocellulose from agricultural residues to simple C5 and C6 sugars. Advances in synthetic biology have enabled DSM to develop recombinant yeast capable of co-fermenting both hexoses and pentoses. DSM introduced enzymes from native xylose-assimilating organisms to S. cerevisiae, allowing co-fermentation of xylose and arabinose along with glucose. Recently DSM announced a 50/50 joint venture with a major ethanol producer, POET for the commercial development, demonstration and licensing of cellulosic bio-ethanol.

Similarly, starting in 2007, the use of synthetic biology methods allowed DSM to develop proprietary yeast that can operate in a low pH fermentation system to cost effectively produce high-quality biobased succinic acid. This patented process in collaboration with Roquette Frères will be scaled in a 10 kiloton plant in 2012 and new markets are expected to open with this 4-carbon chemical building block. More recently, similar work using both biotechnology and chemistry synergistically is resulting in the development of renewable adipic acid, a 6-carbon diacid that is a key monomer for applications in engineering plastics, textiles, resins, and polyurethanes. The value proposition for the industry with these new routes are cost advantaged economics, renewable feedstock flexibility, and a significant improvement in the carbon footprint measured by Life Cycle Analysis.

In summary, DSM’s long track record in anti-infectives and vitamins combined with an ever growing experience base in synthetic biology have strengthened DSM’s overall capabilities to work with partners and industry stakeholders along the emerging value chains.

Engineering Low-Cost Sugars for Petroleum Substitute

Sugars from non-food biomass can be used as building blocks to manufacture a wide variety of biofuels and renewable chemicals that are currently produced from expensive and price-volatile petroleum feedstocks. The advanced biofuels market is estimated to grow to 21 billion gallons by 2022, based on the U.S. Renewable Fuels Standard (RFS) under the Energy Independence and Security Act of 2007.

Traditional sugar fermentation processes to produce biofuels and renewable chemicals use either sucrose from sugarcane or starch from corn, sorghum, or wheat. Agrivida’s engineered biomass provides greater price stability for raw materials, uses less energy in producing biofuels and renewable chemicals via fermentation and enables production with dramatically lower greenhouse gas emissions.

INzyme™ technology from Agrivida, a novel approach to synthetic biology, provides processors and biorefiners the ability to directly control dormant biodegrading enzymes that have been engineered into the biomass. After harvest, these enzymes are activated in a way that greatly reduces the energy, chemical and other pretreatments traditionally required to convert the plant material to sugar. Agrivida’s INzyme™ technology decreases a critical bottleneck in bioproducts production, allowing significantly improved production, reducing the cost and quantity of enzymes needed to produce cellulosic biofuels and renewable chemicals and reducing production facility capital and operating costs.

Ultimately, INzyme™ technology from Agrivida will allow consumers to fully realize the potential of a replacement for petroleum-based biofuels and renewable chemicals that have significant benefits in greater national security through reduced dependence on imported petroleum, lower greenhouse gas emissions and significant agricultural and manufacturing jobs creation. Importantly, Agrivida anticipates that its technology platform will provide consumers a considerable cost savings between 70 and 80 cents per gallon of biofuels produced.

Creating Economic Advantage for a Commonly Used Chemical

Adipic acid is a valuable chemical intermediate used in production of nylon for well-established markets like automotive parts, footwear, and construction materials. The current market for adipic acid is approximately $5.2 billion. Current petrochemical processes for the production of adipic acid generate as much as 4.0 tons of CO2 equivalents per ton of adipic acid produced. A biobased process could reduce the production costs of adipic acid by 20 percent or more.

Verdezyne is developing a cost-advantaged, environmentally friendly fermentation process for adipic acid. The company’s proprietary metabolic pathway can utilize sugar, plant-based oils or alkanes, and the company has completed proof-of-concept testing for fatty acids and alkanes. The potential benefit of this feedstock flexible approach is the ability to maintain a sustainable economic advantage regardless of future energy volatility and to reduce the environmental footprint for producing adipic acid.

Adipic acid is not produced in nature. Verdezyne’s novel combinatorial approach to pathway engineering rapidly creates and harnesses genetic diversity to optimize a metabolic pathway. Rather than manipulating one pathway gene at a time, the company uses synthetic gene libraries to introduce diversity into a metabolic pathway. The company’s unique computational and synthetic biology toolbox allows effective design, synthesis and expression of synthesized genes in a heterologous recombinant yeast microorganism.

Producing Biofuels and Renewable Chemicals as Petroleum Alternatives

Diesel is the most widely used liquid fuel in the world. This energy dense fuel supports the transport of 70 percent of U.S. commercial goods and is in high demand in the developing world to support the heavy equipment (trucks, bulldozers, trains, etc) required for infrastructure development. Today there is no cost effective renewable alternative to diesel.

LS9 has developed a platform technology that leverages the natural efficiency of microbial fatty acid biosynthesis to produce a diversity of drop-in fuels and chemicals. Using synthetic biology, LS9 has developed microbial cells that can perform a one-step conversion of renewable carbohydrates (sugars) to two diesel alternatives, a fatty acid methyl ester (biodiesel ASTM 6751) and an alkane (ASTM D975).

The LS9 processes are unique in that all of the chemical conversions from carbohydrate to finished fuel are catalyzed in the cell, with the finished product secreted. The fuel forms an immiscible light organic phase that is non-toxic to the organism and is easily recovered from the broth through centrifugation. There is no need for further chemical conversion, and there is no requirement for hydrogen in the process. These simple processes enable the production of diesel from scalable renewable resources at a price competitive with petroleum (without subsidy).

Synthetic biology has been essential in engineering the LS9 microbial catalysts. The biosynthetic pathways to produce finished fuel products do not exist in the native E. coli host, and prior to our efforts alkane biosynthetic genes were unknown. LS9 designed the pathways, synthesized the genes encoding each enzyme in the pathway, and constructed multigene biosynthetic operons enabling production. To improve yield, productivity, and titer – the drivers of process economic efficiency – the biosynthetic pathways and host metabolism have required significant genetic optimization. LS9 developed capabilities for the computational design and automated parallel construction of gene, operon, and recombinant cell libraries that have enabled the rapid construction and evaluation of thousands of rationally engineered microorganisms. This capability in combination with state of the art screening, process development, and analytical methodologies has enabled LS9 in only a few years to advance from concept to a process slated for commercial-scale demonstration.

This same technology platform has been leveraged for the production of surfactants for use in consumer products in collaboration with Procter & Gamble. The ability to exchange biosynthetic parts and leverage the core host “chassis” has enabled the development of this chemical product line much faster, achieving in months what had taken years for the earlier products.

LS9 intends to continue to leverage the power of synthetic biology to further advance these and future products as quickly and cost effectively as possible. We feel strongly these technologies are essential to the goal of weaning our dependence on fossil feedstocks and the further development of a world leading industrial biotechnology industry.

Increasing Rates of Natural Fermentation for Polymers

Metabolix is bringing new, clean solutions to the plastics, chemicals and energy industries based on highly differentiated technology. For 20 years, Metabolix has focused on advancing its foundation in polyhydroxyalkanoates (PHA), a broad family of biopolymers. Through a microbial fermentation process, the base polymer PHA is produced within microbial cells and then harvested. Development work by Metabolix has led to industrial strains of the cells, which can efficiently transform natural sugars into PHA. The recovered polymer is made into pellets to produce Mirel™ Bioplastics by Telles products.

Conventional plastics materials like polyvinyl chloride (PVC), polyethylene teraphthalate (PET), and polypropylene (PP) are made from petroleum or fossil carbon. The PHA in Mirel bioplastics is made through the fermentation of sugar and can be biodegraded by the microbes present in natural soil or water environments. Although PHAs are produced naturally in many microorganisms, the cost and range of compositions required for successful commercialization dictated that PHA pathways had to be assembled in a robust industrial organism that does not naturally produce the product.

Metabolic pathway engineering was used to accomplish this task, relying on modern tools of biotechnology. These include DNA sequencing and synthetic construction of genes encoding the same amino acid sequence as in the donor strain, but optimized for expression in the engineered industrial host. These technologies provided rapid development and optimization of robust industrial production strains that would not have been feasible using classical techniques relying on isolation and transfer of DNA from one species to the other.

This has allowed Metabolix to successfully commercialize Mirel bioplastics. More than 50 years after it was first considered as a potentially useful new material and following several efforts by leading chemical companies to commercialize PHAs based on natural production hosts, Metabolix has made these products available at a commercial scale.

Increasing Efficiency in Bioprocessing of Pharmaceuticals

Sitagliptin, Merck’s first-in-class dipeptidyl peptidase-4 inhibitor, is marketed under the trade name Januvia® as a treatment for type II diabetes. The chemical manufacturing route to Sitagliptin developed by Merck won a Presidential Green Chemistry Challenge Award in 2006, but there were still several opportunities for improvement. Codexis and Merck collaborated to develop a novel, environmentally benign alternative manufacturing route. Using synthetic biology and its directed evolution technologies, Codexis discovered and developed a transaminase capable of enabling the new biocatalytic route, which is currently in scale-up towards commercial manufacture.

One common definition of “synthetic biology” is “the design and construction of new biological entities that do not exist in the natural world.” In this instance, there was no known enzyme that could perform the reaction required to enable the biocatalytic route. By designing and generating new enzyme variants, Codexis was able to identify a novel enzyme that provided detectable initial activity. This enzyme was then improved greater than 25,000-fold in order to generate the highly active, stable, enantioselective and practical enzyme from a starting activity that did not previously exist in the natural world. This work was awarded with the Presidential Green Chemistry Challenge Award in June, 2010.


Bad money

The friendships that convicted sex offender Jeffrey Epstein had forged with scientists, and the money he gave them for research, caused an uproar this year. Scholars quit their jobs at MIT in protest while some universities pledged to redirect the money to charitable causes.

At the same time, the Sackler family (of oxycontin-maker Purdue Pharma) came under heightened scrutiny for their role in the opioid epidemic. The Sacklers have been big donors to biomedical research over the years, and Tufts University recently decided to strip the Sackler name from its campus buildings.

See “Universities Grapple with Donor Behavior”


How does the body process vitamin D?

After vitamin D is absorbed through the skin or acquired from food or supplements, it gets stored in the body’s fat cells. Here it remains inactive until it’s needed. Through a process called hydroxylation, the liver and kidneys turn the stored vitamin D into the active form the body needs (called calcitriol). In case you were wondering, it doesn’t matter if you’re getting D2 or D3, and the sunlight-generated kind isn’t better than the nutritional variety. “The body can use each perfectly fine,” says Dr. Insogna.

Those are the basic facts, but some questions might remain: How deve you get vitamin D? How much should you get and when should you worry about your levels? In light of these common questions, our Yale Medicine doctors help clear up some confusion about vitamin D, separating fact from fiction.

The more vitamin D you take, the better? Absolutamente não.

—Thomas Carpenter, MD, Yale Medicine pediatric endocrinologist and director of the Yale School of Medicine’s Center for X-Linked Hypophosphatemia

That’s a misconception. Vitamin D is stored in fat. So, if you’re a small person and getting large doses, you have less available storage, which means vitamin D goes into your blood and you may absorb too much calcium, creating a toxic situation. And it’s unclear how long you have until you exceed the upper limits of vitamin D intake before it becomes dangerous. (Modest increases above the RDA are not likely to cause harm.)

Just recently, I treated an infant whose blood vitamin D level was in the hundreds when it should have been between 20 and 50 nanograms/milliliter (ng/mL). The child, who developed high blood calcium (hypercalcemia), had to be hospitalized and treated with several types of medications to get the calcium levels down to normal levels.

You can now get 50,000 IU tablets over the counter. There are patients with specific issues who might need a prescription for high levels of vitamin D, but for most people, that amount will raise your vitamin D level too high.

When shopping for supplements, always look for ones that offer the daily recommended allowance (RDA) you need for your age bracket: For most healthy people, it’s 600 IU per day, but for people over age 70 who need a little more—it’s about 800 IU. That’s because, as people age (women after menopause, in particular), they less efficiently synthesize vitamin D and absorb calcium. Babies should be getting smaller amounts in their first year of life, between 200 and 400 IU.

Should everyone get their vitamin D levels checked? Generally, no.

—Karl Insogna, MD, director of Yale Medicine’s Bone Center

Most people should be fine. Testing is important only for certain populations: for people who are institutionalized for patients with a gastrointestinal disorder (like inflammatory bowel disease) or osteoporosis those who have had weight loss surgery those on anti-convulsant medications and children who are immobilized and not outside and active. If you’re over 70, I recommend getting your levels checked at least one time.

People whose cultural or religious beliefs require them to be fully clothed, especially if they’re living in northern climates, and whose dietary habits include little or no dairy (which is vitamin-D-fortified), may also be vitamin D-deficient and should be tested.

Is vitamin D deficiency an epidemic? No, it’s not.

—Thomas Carpenter, MD, Yale Medicine pediatric endocrinologist and director of the Yale School of Medicine’s Center for X-Linked Hypophosphatemia

Based on the United States Dietary Association (USDA) and National Health and Nutrition Surveys (and using 20ng/mL as the lower limit), the bulk of the population is not vitamin D-deficient. The population we tend to see vitamin D deficiency in—and it’s typically in wintertime—are breastfed infants. Breast milk doesn't have much vitamin D in it. That's what spurred a recommendation from the American Academy of Pediatrics that every breastfed infant be given vitamin D (if they're being given liquid multivitamin drops, they're getting enough of it). But if infants aren't given multivitamin drops, they need to be given 200 IU a day of vitamin D for the first two months of life and 400 units a day afterwards until they’re drinking formula or milk, which are each fortified with vitamin D.

Is it best to get your vitamin D from the sun? Definitely not!

—David J. Leffell, MD, Yale Medicine dermatologist and chief of Dermatologic Surgery

One of the biggest challenges we’ve faced in dermatology and in the world of skin cancer prevention has been a lot of misinformation about vitamin D metabolism.

There are claims that one precisa to get a certain amount of sun exposure every day in order to produce enough vitamin D to be healthy. It’s just not true. The majority of people can get their vitamin D from nutritional supplements and from vitamin D-fortified foods.

There are some people (who are typically not dermatologists or experts in the biology of skin cancer) who have advocated for tanning to get vitamin D. But we know that UVB light causes skin cancer and that protecting yourself against it makes sense. As a doctor who treats patients who have melanomas, I want the general public to be advised that under no circumstances can use of a tanning bed or tanning in general be justified on the basis of vitamin D. Take a supplement instead.


CONCLUDING REMARKS AND FUTURE PERSPECTIVES

Plants serve as the main sources of vitamins, which benefit humans, animals, and plants. Research on plant vitamins has developed rapidly with the realization of the importance of plant vitamins to plants themselves. Although parts of the biosynthesis pathway, transport, regulation and function of vitamins in plants have been elucidated, many genetic and biochemical mechanisms remain unclear due to differences in research strategies. Reverse genetics promoted the elucidation of the vitamin pathway in the early stages however, the forward genetics strategy is better for solving the problems that reverse genetics cannot solve, and this technique has since promoted the analysis of the vitamin pathway. The combination of the two constitutes an effective comprehensive strategy (Figure 4). However, forward genetics has not been widely used in vitamin research so far, only a few vitamins, such as vitamin C and E have been explored and promoted with this technique. In the future, the application of forward genetics to all vitamins may constitute a major direction of vitamin research.

In the past few years, GWAS and QTL analysis have been carried out by using a single population. To some extent, this can help to clarify the genetic and biochemical mechanisms of metabolites in a species. However, many trait loci and genes that also affect the accumulation of metabolites but that do not vary within a population are missed. By summarizing the previous research results, we found that performing mGWAS and mQTL for α-tocopherol content in different populations can identify different loci and different vitamin E biosynthesis such as ethylene and abscisic-related genes (VTE4 in rice, VTE3 in tomato). This suggests that more trait loci can be obtained by using a multipopulation forward genetic analysis compared with a single-population analysis, which will facilitate us in elucidating additional vitamin synthesis pathways. In the future, mGWAS and mQTL analysis of multiple species, multiple tissues and multiple artificial populations may constitute main directions to elucidate the unknown vitamin synthesis pathways and investigate other aspects of research. In addition, the study of vitamin variation through forward genetics can help us to identify strong alleles and provides a theoretical basis for us to obtain crops with increased vitamin contents.

Breeding vitamin-biofortified crops is an important strategy to solve the vitamin deficiency of people in developing countries, and good achievements have been made. However, the current vitamin-biofortified crops have increased contents of only a single vitamin. Although this can solve the problem of a particular vitamin deficiency, the deficiencies of other vitamins have not been resolved. This is a problem for people in developing countries where single crop species provides the staple food. In the future, increasing the content of multiple vitamins within a single crop via crop improvement technologies may be a major direction for vitamin biofortification.



Comentários:

  1. Osaze

    Completamente compartilho sua opinião. Nele algo está e é uma boa ideia. Eu te ajudo.

  2. Westin

    Isso é apenas uma convenção

  3. Dak

    Está bem dito.

  4. Mezigami

    Bravo, acho que esta é uma frase diferente

  5. Samutaxe

    I absolutely disagree with the previous statement

  6. Claudas

    Eu sei como agir, escrever pessoalmente

  7. Eburscon

    Sim, tudo faz sentido



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