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Prolactina e dopamina durante o orgasmo?

Prolactina e dopamina durante o orgasmo?



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A dopamina também é conhecida como um hormônio inibidor da prolactina, que mantém os níveis de prolactina no corpo sob controle. No entanto, durante o orgasmo, a dopamina é liberada para tornar a experiência agradável. Eu sei que a prolactina também é liberada. Eles não se neutralizam? A prolactina também tem um efeito meditativo, que pelo que sei causa um período refratário em que outro orgasmo não pode ser alcançado. A prolactina também inibe a liberação de dopamina?


Neste blog, exploramos a função neural durante os diferentes estágios do ciclo sexual: excitação e orgasmo. Agora chegamos à parte mais misteriosa e menos estudada do ciclo: a resolução pós-coito.

Quando pensamos em sexo, pensamos na aproximação, no ato, nos fogos de artifício do clímax ... e então geralmente paramos por aí. Faz sentido, o sexual agir em si acabou, certo? No entanto, muitas mudanças continuam acontecendo dentro de nós depois que rolamos e adormecemos.

Como vimos da última vez, quando chegamos ao orgasmo, nosso cérebro é inundado com dopamina em nossas vias de recompensa ou no sistema límbico. Isso é tão intensamente prazeroso que parece uma injeção de heroína no cérebro, produzindo intensas sensações de bem-estar (Holstege et al., 2003). Mas a história não termina aí. Como o orgasmo ativa as vias de recompensa da mesma forma que as drogas, ele também pode produzir experiências semelhantes de vício e abstinência. Na verdade, as pessoas que são tratadas para vícios sexuais tendem a ter outros vícios comórbidos, sugerindo que eles têm personalidades viciantes, uma inclinação para superativação nesta parte do cérebro (Hartman et al., 2012). Isso ocorre porque, após a onda de orgasmo, os níveis de dopamina caem abaixo da linha de base, semelhante ao que acontece durante a abstinência das drogas de abuso. Os baixos níveis de dopamina estão associados a depressão, baixa energia, falta de ambição, ansiedade social, entre outros (Dailly et al., 2004).

Por que a dopamina cai? Bem, para garantir que atendamos a outros aspectos de nossa vida, nossos cérebros vêm programados com um mecanismo neuroquímico de saciedade. A prolactina, outro hormônio, surge logo após o orgasmo e é considerada um marcador confiável de tal (Kruger et al., 2003). A prolactina atua como um inibidor da dopamina, reduzindo nossos impulsos sexuais assim que consumamos o orgasmo e nos proporcionando sensações de saciedade e gratificação sexual. Assim, os sentimentos de felicidade impulsionados pelo orgasmo são carregados pela prolactina. Essas secreções são relativamente duradouras após o orgasmo (Kruger et al., 2012).

O orgasmo também reduz a densidade do receptor de andrógeno na área pré-óptica medial do circuito de recompensa. Os andrógenos regulam o desejo sexual ativando os níveis de dopamina nessa área, de modo que sua atividade diminuída pode ser outra fonte da queda de dopamina (Putnam et al., 2001). Embora as alterações neuroendócrinas pós-coito sejam mais bem documentadas, também existem dados sobre a ativação cerebral pós-orgasmo. Por exemplo, um estudo de neuroimagem realizado imediatamente após o orgasmo em homens mostrou ativação na amígdala, lobo temporal e áreas septais (Mallick et al., 2007). Estudos de caso documentaram hipersexualidade em pacientes com lesões em todas as três áreas, reforçando a evidência inibitória do que é conhecido como período refratário pós-orgasmo (Mallick et al., 2007).

Isso mostra que o ciclo sexual não acabou quando os fogos de artifício morreram. Mudanças neuroendócrinas em nossos corpos orquestram uma dança coordenada para garantir que nos sintamos contentes, relaxemos e descansemos ou continuemos com uma vida um pouco. A dopamina desce de seu pico orgástico e a prolactina e o androgênio entram em ação para produzir sensações de saciedade, prazer e nos fazer querer fazer uma pausa. Pelo menos por enquanto.

Dailly, E., Chenu, F., Renard, C. E., & amp Bourin, M. (2004). Dopamina, depressão e antidepressivos. Farmacologia fundamental e clínica, 18(6), 601-607.

Hartman, L. I., Ho, V., Arbor, S., Hambley, J. M., & amp Lawson, P. (2012). Dependência sexual e dependência de substâncias: Comparando os resultados do tratamento da dependência sexual entre clientes com e sem transtornos por uso de substâncias comórbidas. Dependência sexual e compulsividade, 19(4), 284-309.

Holstege, G., Georgiadis, J.R., Paans, A.M., Meiners, L.C., van der Graaf, F.H., & amp Reinders, A.S. (2003). Ativação do cérebro durante a ejaculação masculina humana. The Journal of Neuroscience, 23(27), 9185-9193.

Kruger, T. H., Haake, P., Chereath, D., Knapp, W., Janssen, O. E., Exton, M. S., & # 8230 & amp Hartmann, U. (2003). Especificidade da resposta neuroendócrina ao orgasmo durante a excitação sexual em homens. Journal of Endocrinology, 177(1), 57-64.

Mallick, H. N., Tandon, S., Jagannathan, N. R., Gulia, K. K., & amp Kumar, V. M. (2007). Áreas do cérebro ativadas após a ejaculação em sujeitos humanos jovens e saudáveis. Jornal indiano de fisiologia e farmacologia, 51(1), 81.

Putnam, S. K., Du, J., Sato, S., & amp Hull, E. M. (2001). A restauração da testosterona do comportamento copulador se correlaciona com a liberação medial de dopamina pré-óptica em ratos machos castrados. Hormônios e comportamento, 39(3), 216-224.


Dopamina e Orgasmo

Lembra-se de alguns anos atrás, quando existiam todos esses livros que tentavam explicar a história de tudo em termos de algum assunto aparentemente secundário, como "Bacalhau" ou "Sal"? Acho que é hora de aplicar este tropo editorial à neurociência: precisamos de um livro sobre dopamina. Esse maldito neurotransmissor está em toda parte. Agora está até sendo saudado como um acelerador do orgasmo:

Evidências abundantes apontam para a dopamina como o principal neurotransmissor envolvido na estimulação do orgasmo em humanos. Assim, a administração do precursor de dopamina L-dopa, agonistas dopaminérgicos (por exemplo, apomorfina), liberadores de dopamina (por exemplo, anfetamina) ou inibidores de recaptação de dopamina (por exemplo, cocaína ou bupropiona) facilitam a expressão do orgasmo em homens e mulheres. Por outro lado, a administração de antipsicóticos prejudica o orgasmo, bloqueando os receptores de dopamina pós-sinápticos (ver Komisaruk et al., 2006).

Neurônios sintetizadores de dopamina que se originam no tronco cerebral inferior (especificamente na área tegmental ventral) são ativados durante a ejaculação em homens, conforme medido por imagens PET (Holstege et al., 2003).

A maior projeção dos terminais do axônio do neurônio da dopamina é para o núcleo accumbens do prosencéfalo. Este núcleo é ativado durante o orgasmo nas mulheres, conforme medido por fMRI (Komisaruk et al., 2004).

Assim, a ativação do sistema dopaminérgico do cérebro evidentemente participa da produção do orgasmo em mulheres e homens, com base em imagens cerebrais funcionais farmacológicas e estudos neuroanatômicos. Consistente com este papel da dopamina, hipersexualidade foi relatada em casos de parkinsonismo tratados com precursores de dopamina ou drogas agonistas (Bowers et al., 1971). A administração aguda de drogas que aumentam a atividade dopaminérgica apenas ocasionalmente induz ao orgasmo na ausência de outros fatores. No entanto, a injeção intravenosa de cocaína, que aumenta rapidamente a liberação de dopamina em seus terminais neuronais no prosencéfalo, pode induzir a "onda de cocaína" que os indivíduos relatam como se sentindo semelhante ao orgasmo genital (Miller & amp Gold, 1988)

A serotonina, aliás, é um freio ao orgasmo, e é por isso que os SSRIs costumam interferir no impulso sexual. Mas talvez você possa compensar essa diminuição do neurotransmissor com uma pequena novidade (os receptores de dopamina adoram coisas novas e pervertidas). Aqui está o NY Times:

Usando estudos de laboratório, experimentos do mundo real e até dados de varreduras cerebrais, os cientistas agora podem oferecer aos casais há muito tempo uma receita simples para reacender o amor romântico que os uniu em primeiro lugar. A solução? Reinventando a noite de encontro.

Em vez de visitar os mesmos lugares familiares e jantar com os mesmos velhos amigos, os casais precisam adaptar suas noites de encontro em torno de atividades novas e diferentes de que ambos gostam, diz Arthur Aron, professor de psicologia social da Universidade Estadual de Nova York em Stony Ribeiro. O objetivo é encontrar maneiras de continuar injetando novidades no relacionamento. A atividade pode ser tão simples como experimentar um novo restaurante ou algo um pouco mais incomum ou emocionante - como fazer uma aula de arte ou ir a um parque de diversões.


Mudanças na resposta da secreção de prolactina ao bloqueio dopaminérgico e estimulação do TRH ao longo da maturação sexual em homens

Foi investigada a resposta da prolactina pituitária (PRL) à domperidona (DOM, um antagonista dopaminérgico) e à administração de TRH em homens durante diferentes estágios de maturação sexual. O bloqueio dopaminérgico causou uma liberação imediata e significativa de PRL em todos os indivíduos, independentemente do estágio de desenvolvimento puberal. Embora os valores médios dos níveis de PRL de pico, magnitude da resposta de PRL (delta PRL) e áreas sob a curva de PRL não tenham sido significativamente diferentes entre os diferentes grupos, todos esses parâmetros mostraram uma tendência clara de aumentar em paralelo ao estágio de desenvolvimento puberal. , conforme indicado por correlações positivas significativas entre idade e estágio puberal dos indivíduos e a magnitude de sua resposta PRL ao DOM (r = 0,661, p menor que 0,01 er = 0,536, p = 0,01, respectivamente). Correlações positivas significativas também foram encontradas entre as concentrações séricas de hormônios esteróides sexuais e a resposta de PRL ao bloqueio dopaminérgico (r = 0,774, p = 0,02 er = 0,554, p = 0,01, respectivamente). Em contraste com essas descobertas, nenhuma diferença ou tendência significativa foi detectada nas respostas de PRL ao TRH entre os diferentes grupos de indivíduos. Os diferentes padrões de resposta de PRL a DOM e TRH ao longo da puberdade masculina podem ser devidos a diferenças nos limiares hipofisários para esteróides sexuais entre os pools intracelulares dependentes de dopamina e TRH.


Resultados

Todos os participantes do controle experimentaram orgasmo após a masturbação após 30 e 60 minutos. Consequentemente, aumentos nas concentrações plasmáticas de prolactina foram observados em cada indivíduo controle. Coletivamente, um aumento nas concentrações plasmáticas de prolactina foi observado após o primeiro orgasmo, com aumentos adicionais após o segundo orgasmo (Figura 1). Em contraste, o sujeito do caso experimentou dois orgasmos em 30 min, separados por 2 min, e um orgasmo adicional em 60 min. Além disso, o apetite sexual inalterado após o orgasmo foi acompanhado por concentrações inalteradas de prolactina plasmática no sujeito do caso.

Efeito do orgasmo induzido pela masturbação nos níveis de prolactina plasmática em homens que exibem refratariedade normal e o sujeito multiorgasmico. O orgasmo foi induzido pela masturbação após 30 e 60 min (orgasmo dos indivíduos controle indicado por flechas quebradas). O sujeito do caso experimentou dois orgasmos após a sequência inicial de masturbação (indicada por setas cheias).


Níveis elevados de prolactina podem causar disfunção erétil?

A disfunção erétil é uma condição na qual os homens são incapazes de alcançar ou manter uma ereção adequada para a relação sexual. Pesquisas médicas determinaram que a impotência em homens se deve em parte aos altos níveis de prolactina na corrente sanguínea.

Drogas como o Viagra melhoram os níveis de óxido nítrico no sangue para melhorar a ereção do homem, mas não tratam da alta prolactina, que também é a causa da disfunção erétil. Muitos homens com impotência apresentam baixos níveis de óxido nítrico no sangue e altos níveis de prolactina produzida pela glândula pituitária. Idealmente, um homem com função sexual normal tem altos níveis de óxido nítrico e baixo nível de prolactina. A chave para tratar a disfunção erétil naturalmente é um suplemento que melhora os níveis de óxido nítrico no sangue e reduz os níveis de prolactina no sangue.

O que é prolactina?

A prolactina é um hormônio peptídico produzido na glândula pituitária que tem várias funções importantes. Nas mulheres, o aumento dos níveis de prolactina é necessário durante a lactação e estimula as glândulas mamárias a produzirem leite. A prolactina também é produzida durante a relação sexual e é responsável pela sensação de gratificação sexual após o sexo.

Os níveis elevados de prolactina são uma causa da disfunção erétil?

Quando a glândula pituitária, localizada no cérebro, produz prolactina chamada hiperprolactinemia, essa condição demonstrou ser a causa da disfunção erétil, baixa contagem de espermatozoides e perda da libido em homens. A produção do hormônio prolactina aumenta drasticamente após a relação sexual. Os pesquisadores acreditam que o aumento da prolactina é a maneira do cérebro de reduzir os efeitos do orgasmo e da estimulação que acontecem durante o ato sexual. Normalmente, o nível de prolactina diminui lentamente à medida que as sensações de prazer do sexo e do orgasmo vão passando. Mas, quando o cérebro não diz à glândula pituitária para parar de produzir prolactina ou os altos níveis de prolactina não diminuem por várias semanas, o homem pode ser incapaz de alcançar ou manter uma ereção ou pode ter a libido ou o desejo sexual reduzido. Outros sintomas de hiperprolactinemia incluem dores de cabeça, alterações de humor, estresse ou ansiedade.

Como reduzir os níveis de prolactina naturalmente

Baixos níveis de testosterona, que podem levar à disfunção erétil, são uma indicação potencial de alto nível de prolactina. Se um homem tem níveis baixos de testosterona ou exibe sintomas de disfunção erétil, um exame de sangue pode determinar se a prolactina alta é a causa de uma das disfunções sexuais masculinas.

Mudar a maneira como você faz amor pode afetar a produção de prolactina no cérebro. Tente incluir mais preliminares ao fazer amor, o que diminui a frequência cardíaca e aumenta a estimulação que ocorre durante a relação sexual e o orgasmo.

Ao contrário do Viagra, que usa produtos químicos para induzir o cérebro a alterar a produção de hormônios sexuais, um realce masculino natural chamado Vimax usa todos os ingredientes de ervas conhecidos há séculos pelas culturas chinesa, indiana e maia para aumentar a intensidade e o desempenho sexual, naturalmente aumenta os níveis de óxido nítrico e reduz os níveis de prolactina sem os efeitos colaterais do Viagra, reduz os sintomas de disfunção sexual, reduz naturalmente os níveis de insulina em diabéticos tipo 2 e promove o bem-estar emocional.


Sexo é quatro vezes melhor do que a masturbação

Por que os homens precisam de um "período de recuperação" após o orgasmo? E por que a relação sexual é mais satisfatória do que a masturbação sozinha? Agora os cientistas acham que os dois fenômenos podem estar ligados.

Abstraindo os argumentos psicológicos, os cientistas procuraram as substâncias químicas liberadas após o orgasmo. Para isso, recorreram a voluntários que concordaram em se masturbar ou em ter relações sexuais no laboratório.

Stuart Brody da Universidade de Paisley, Reino Unido, e Tillmann Kröger do Instituto Federal Suíço de Tecnologia em Zurique, mediram os níveis de prolactina no sangue em voluntários do sexo masculino e feminino após o orgasmo. A prolactina é um hormônio liberado após o orgasmo na corrente sanguínea em homens e mulheres. Esse hormônio neutraliza os efeitos de outro hormônio, chamado dopamina, que é liberado durante a excitação sexual.

O que os cientistas descobriram foi que, após o orgasmo da relação sexual, o aumento nos níveis de prolactina no sangue é 4 vezes maior em ambos os sexos em comparação com os níveis após o orgasmo da masturbação.

De acordo com Brody, isso explica por que o orgasmo da relação sexual é mais satisfatório do que a masturbação. Essa descoberta também explica por que os homens passam por um "período de recuperação", porque níveis elevados de prolactina foram anteriormente associados à disfunção erétil. Portanto, o aumento desse hormônio, necessário para neutralizar os níveis crescentes de dopamina, produz o "período de recuperação".


Introdução

Apesar dos muitos paralelos entre a prolactina e a oxitocina no cuidado parental e o interesse da oxitocina em promover a ligação dos pares em espécies monogâmicas biparentais [1], é surpreendente que haja poucos artigos sobre o papel da prolactina na promoção de ligações dos pares. Já mostramos anteriormente no mico-do-algodão socialmente monogâmico, de reprodução cooperativa, que os níveis periféricos de oxitocina variavam em machos e fêmeas e estavam correlacionados com o comportamento sócio-sexual (copulação, amontoamento e catação) [2]. Dentro dos pares, os níveis de oxitocina estavam altamente correlacionados entre homens e mulheres. A variação na ocitocina masculina foi melhor explicada pela variação na quantidade de comportamento sexual observada, enquanto a variação na ocitocina feminina foi melhor explicada pela variação na quantidade de comportamento de amontoar e catar. No sagui com lápis preto, uma espécie intimamente relacionada, a ocitocina intranasal aumentou o acúmulo de seus parceiros, enquanto um antagonista da oxitocina diminuiu a proximidade, o acúmulo e o compartilhamento de alimentos [3].

Tal como acontece com a oxitocina, a prolactina parece desempenhar um papel importante no cuidado parental dos pais, bem como nas mães em espécies com cuidado biparental ou cooperativo. Vários estudos em ratos [4] apóiam o papel da prolactina no início do cuidado materno e, em pássaros, a incubação, criação e alimentação de pintos parecem estar relacionados a elevações de prolactina em ambos os sexos em espécies com cuidado biparental ou cooperativo [5– 7].

Em mamíferos, vários estudos relataram níveis elevados de prolactina em machos antes de cuidar de bebês (camundongos listrados [8] suricatos [9] hamsters anões [10] micos-leões de algodão [11] homens [12-15]. Em outras espécies, a presença de bebês parecem importantes para níveis elevados de prolactina (camundongos da Califórnia [16] gerbils da Mongólia [17] saguis comuns [18] macacos titi e macacos de Goeldi [19]). Estudos em saguis comuns mostraram que os níveis de prolactina são maiores quando medidos imediatamente após o nascimento do bebê machos reprodutores e auxiliares não reprodutores [20-22].

Poucos estudos testaram experimentalmente os efeitos causais da prolactina no comportamento de cuidados infantis em mamíferos machos. Quando a dopamina D2 O agonista do receptor, a bromocriptina, foi administrado a saguis juvenis masculinos e femininos sem experiência dos pais, os níveis de prolactina foram reduzidos e os comportamentos de recuperação e cuidado do bebê também foram reduzidos [23]. No entanto, outro estudo usando a dopamina D2 O agonista do receptor, cabergolina, que também reduziu os níveis de prolactina, não relatou nenhum efeito no transporte de bebês em saguis com experiência paterna, embora sagüis machos adultos tenham mostrado um maior interesse em obter proximidade e contato com bebês [24]. Em saguis comuns, os níveis de prolactina diminuíram com a administração de cabergolina e aumentaram cronicamente com uma minibomba osmótica [25]. Apesar do fato de que as manipulações afetaram significativamente os níveis de prolactina, não houve diferença no comportamento direcionado ao bebê ou no transporte do bebê dentro do grupo familiar. No entanto, houve uma diminuição na capacidade de resposta aos estímulos do bebê para níveis aumentados e diminuídos de prolactina usando um teste de pais separados do grupo familiar. Da mesma forma, não houve efeitos sobre o cuidado de bebês em hamsters anões machos na redução dos níveis de prolactina usando bromocriptina ou cabergolina no cuidado de bebês [26], levando os pesquisadores a questionar o papel causal da prolactina no cuidado de bebês em mamíferos do sexo masculino [27].

Embora o papel causal da prolactina no cuidado paterno ou aloparental não seja claro, há outra interpretação possível para esses resultados, a saber, que a prolactina pode ser uma consequência dos cuidados com o bebê e pode ter uma função potencialmente recompensadora para os cuidadores. Isso explicaria por que os níveis de prolactina são elevados imediatamente após o nascimento de bebês em saguis e outras espécies, bem como explicaria a falta de efeito dos inibidores da prolactina no cuidado direto do bebê. O aumento do interesse em estar em contato físico com bebês mostrado em pais com cabergolina pode ser interpretado como um homem buscando um maior contato do bebê para compensar a diminuição da prolactina [24].

Existe uma relação entre a prolactina e o contato físico com o aumento da preparação em ratos resultante de baixas doses de prolactina [28-29]. Foi sugerido que os níveis elevados de prolactina em fêmeas, mas não em machos, pica-paus de crista vermelha se devem ao aumento da estimulação tátil com as mães passando mais tempo em contato direto com os pintinhos [7]. As injeções intracerebral e intraperitoneal de prolactina agiram centralmente para aumentar os níveis de comportamento de corte em salamandras [30]. Uma série de estudos sobre hormônios liberados no orgasmo em humanos [31-32] demonstrou aumento da prolactina no orgasmo em homens e mulheres durante o sexo coital e a masturbação. Assim, a prolactina parece desempenhar um papel na preparação, no namoro e no comportamento sexual em uma variedade de espécies.

Berridge e colegas [33-35] distinguiram entre “querer” (o desejo de obter algo) e “gostar” (a valência positiva de alcançar um objetivo) com a dopamina servindo como um neurotransmissor crítico durante a fase de “desejo”. No entanto, outros mecanismos devem servir para fornecer uma recompensa (e reduzir o “querer”). Dada a relação recíproca entre a prolactina e a dopamina [36], hipotetizamos que a prolactina pode estar envolvida na recompensa dos pais e aloparentes para o cuidado do bebê e que o aliciamento e o comportamento sexual podem servir para aumentar a prolactina e fornecer uma recompensa para relacionamentos de pares adultos também.

Neste artigo, examinamos a relação entre a prolactina e as medidas de afiliação de contato e comportamento sexual. Previmos que haveria uma relação positiva entre a afiliação de contato e o comportamento sexual e os níveis crônicos de prolactina em micos-do-algodão. Também previmos que haveria uma correlação próxima dos níveis de prolactina entre homens e mulheres dentro de cada par. Concluímos dois estudos. O Estudo 1 comparou o comportamento e os níveis de hormônio nas mães atuais (que não estão mais amamentando) com as ex-mães e mulheres que nunca foram mães. O segundo estudo examinou pares macho-fêmea não reprodutores.


Cabergoline & # 8211 o mais recente em aumento da libido

A cabergolina aumenta os níveis de dopamina por meio de sua ação de estimular os locais do receptor D2, é oficialmente aprovada para auxiliar no tratamento da doença de Parkinson & # 8217s, bem como para tratar estados de prolactinoma (ou seja, prevenir o desenvolvimento das mamas em homens e reduzir o excesso de secreção de leite em mulheres).

No entanto, a cabergolina (a marca Dostinex foi descrita como sendo capaz de fazer tudo o que o Viagra não pode! Isso ocorre porque, em vez de induzir uma ereção (como o Viagra pode), a cabergolina demonstrou melhorar a libido, o orgasmo e a ejaculação (que o Viagra tem não).

A cabergolina pertence à família de medicamentos dopaminérgicos que aumentam os níveis de dopamina e também diminuem os níveis do hormônio prolactina. A prolactina é o hormônio secretado nas mulheres após o parto e para aumentar a lactação durante a amamentação. No entanto, recentemente foi demonstrado que a prolactina é um inibidor de uma libido saudável, o que pode ajudar a explicar por que muitas mulheres têm baixo desejo sexual após o parto, enquanto estão amamentando. Mas os homens também podem sofrer de prolactinoma (altos níveis de prolactina), levando à falta de desejo sexual, bem como desenvolver seios, principalmente porque os níveis de prolactina tendem a aumentar para a maioria dos homens com a idade.

Recentemente, foi descoberto que a prolactina é liberada imediatamente após uma ejaculação e pode ser parte da razão pela qual os homens gostam de dormir depois do sexo sem vontade de fazer amor.

Foi comprovado que a cabergolina diminui significativamente a prolactina e, ao fazê-lo, aumenta substancialmente o impulso sexual (libido). Houve relatos de orgasmos múltiplos e intensos, bem como de ejaculações mais fortes.

Até o momento, a bromocriptina tem sido a principal droga de escolha para reduzir os níveis de prolactina; no entanto, estudos clínicos confirmaram que a cabergolina é muito mais eficaz nesse aspecto. Por exemplo, em 450 indivíduos testados ao longo de 8 semanas, 77% dos indivíduos tiveram seus níveis de prolactina normalizados usando 0,5 mg de cabergolina duas vezes por semana, em comparação com 59% dos indivíduos usando bromocriptina 2,5 mg duas vezes ao dia. Além disso, os efeitos colaterais foram muito menores no grupo da cabergolina, registrados em 2% das incidências em comparação com 60% daqueles que tomaram broinocriptina.

Uma experiência fascinante em 60 homens saudáveis, com idades entre 22 e 31 anos, descobriu que eles precisavam de uma pausa de 19 minutos entre as relações sexuais. No entanto, depois de tomar cabergolina, eles foram capazes de ter vários orgasmos em poucos minutos!

O Dr. Schedlowski continuou dizendo & # 8220Nós entrevistamos os indivíduos e descobrimos que eles eram capazes de ter orgasmos múltiplos em uma sucessão muito rápida. Isso se encaixa muito bem com nossa hipótese de que orgasmos e impulso sexual são dirigidos pela prolactina e dopamina no cérebro. & # 8221

Além disso, a cabergolina não teve efeitos colaterais nos homens durante os testes, o que foi relatado em um artigo para o International Journal of Impotence Research. Os pesquisadores agora planejam realizar testes para investigar se a cabergolina terá o mesmo efeito nas mulheres.

Outro estudo médico da Universidade Federico, em Nápoles, Itália, publicado no European Journal of Endocrinology, mostrou que a cabergolina é muito potente no aumento da libido e da potência sexual. O estudo examinou cabergolina vs. bromocriptina (Par

odelâ) e provou que a cabergolina era superior em todos os aspectos à bromocriptina.

17 homens com prolactinoma foram tratados com cabergolina ou bromocriptina por 6 meses. Todos os pacientes inicialmente sofriam de comprometimento da libido, com 10 sofrendo de redução da potência sexual e 6 eram inférteis. Antes do tratamento, todos os pacientes sofriam de baixo número de ereções e tinham baixa contagem de espermatozoides. Após 1 mês de tratamento, os níveis de prolactina foram significativamente reduzidos em ambos os grupos de pacientes. Um aumento notável no número de ereções durante os primeiros 3 meses foi registrado e continuou ao longo dos 6 meses de tratamento. No entanto, as melhorias nos parâmetros do fluido seminal e função sexual foram mais evidentes e rápidas em pacientes tratados com cabergolina. Um aumento significativo nos níveis séricos de testosterona e diidrotestosterona também foi registrado. No início do tratamento, efeitos colaterais leves foram registrados em 2 pacientes em uso de cabergolina em comparação com 5 nos pacientes com bromocriptina.

Conclusão:
É agora reconhecido que a estimulação da dopamina pode aumentar a excitação sexual e foi demonstrado que isso ocorre com drogas como a bromocriptina, deprenil e Sinemet®. Agora que a prolactina está sendo reconhecida como um inibidor da função sexual e do desejo, uma droga como a cabergolina que aumenta os níveis de dopamina e reduz os níveis de prolactina está sendo anunciada como um potenciador significativo da libido - apesar do fato de ainda não ter sido aprovado para este propósito .

Dosagem:
Tome 0,25 mg ou 0,5 mg não mais do que duas vezes por semana, a menos que seja para tratar um distúrbio médico sério, após o que a dosagem pode diferir de acordo com a orientação do seu médico, geralmente construída lentamente para não mais do que 1 mg duas vezes por semana.


Epílogo

O envolvimento de DA e SAL periféricos nos distúrbios sistêmicos discutidos acima ainda são mal compreendidos. Claramente, ainda há muito a ser feito. Não há dúvida de que os sistemas DA periférico e central são sensíveis aos efeitos ambientais [68]. Mudanças concomitantes no sistema DA e SAL periférico devem dar uma contribuição significativa para esses eventos homeostáticos. Dado um possível uso futuro de tais compostos, é claro que uma melhor compreensão do papel integrado de DA e SAL é um aspecto crítico em relação a todo o organismo.