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Indivíduos de espécies híbridas são considerados da mesma espécie que seus pais?

Indivíduos de espécies híbridas são considerados da mesma espécie que seus pais?



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Esta questão surge dada a definição de pai e mãe como pode ser visto no dicionário espanhol composto pela Real Academia Espanhola. Basicamente, diz que um pai mãe é um homem / mulher ou um animal macho / fêmea que gerou / deu à luz um indivíduo da mesma espécie (espanhol: "especie").

A palavra espanhola "especie" também poderia ser traduzida aqui como "espécie", mas vamos assumir que se refere à sua definição zoológica. Essa definição seria em grande parte verdadeira, mas e quanto a mulas ou ligres?

No caso das mulas, são descendentes de um burro e de uma égua. Um burro macho é considerado da mesma espécie Equus asinus, enquanto uma égua é uma Equus caballus. A mula é um indivíduo da espécie Equus asinus♂ × Equus caballus♀, mas o que é exatamente isso? É o conjunto resultante da adição das duas espécies progenitoras ou é uma espécie nova completa? Em outras palavras, as mulas são consideradas da mesma espécie de um burro ou cavalo? Ou o que todos eles têm em comum é apenas o gênero?


TL / DR Normalmente não damos nomes específicos a esses híbridos.

Esta é uma questão bastante complicada, na verdade, sem uma resposta fácil. A hibridização pode ter resultados diferentes, dependendo de quão diferentes são as espécies que hibridizam. Os casos que você menciona (ligre, mulas) na verdade não merecem um nome específico, porque, em primeiro lugar, eles não ocorrem na natureza, e, em segundo lugar, são estéreis, então não há reprodução, portanto, não há progênie. Essa falta de descendentes vai de encontro a qualquer definição de espécie que tenhamos em biologia. Existem casos em que os híbridos podem se tornar sua própria espécie, por exemplo, a borboleta Heliconius heurippa parece ser uma espécie que evoluiu por meio da hibridização entre duas espécies intimamente relacionadas Heliconius espécies. Existem também muitos exemplos em plantas e mais estão sendo descobertos em animais. Esses casos recebem um nome de espécie, porque ocorrem na natureza e as populações podem ser encontradas de forma previsível.

Outro caso, semelhante aos casos que você menciona, envolve hibridizações que ocorrem na natureza, mas são raras e o indivíduo raramente tem qualquer efeito significativo na população. Às vezes, esses indivíduos são férteis, mas parecem tão diferentes que podem não ser capazes de se reproduzir. Outras vezes, eles só podem se reproduzir com uma das espécies parentais e, se isso acontecer com sucesso, novos alelos podem ser introgressados ​​no genoma dos pais. Mas pelo que sabemos, as barreiras reprodutivas entre as espécies tendem a ter sucesso na natureza, tendem a ser rompidas com a intervenção humana (cativeiro, movimento de espécies, entre outros) e, na maioria dos casos, não têm um impacto evolutivo significativo, exceto os casos em que o fazem.


Especiação híbrida: quando duas espécies se tornam três

O príon de bico médio de Salvin, Pachyptila salvini, é aparentemente uma espécie híbrida entre os. [+] Príon antártico, Pachyptila desolata, e o príon de bico largo, Pachyptila vittata. As Ilhas Crozet, onde esta ave foi fotografada, são um arquipélago subantártico de pequenas ilhas no sul do Oceano Índico. (Crédito: Peter Ryan.)

Ligers! Tigons! E ursos! Oh meu!

Não muito tempo atrás, eu falei sobre um pássaro canoro fascinante que foi descoberto como uma prole híbrida de três espécies diferentes (mais aqui). Este pássaro único levantou uma questão intrigante: os híbridos podem dar origem a uma espécie perfeitamente válida?

A especiação híbrida é bastante rara em animais, mas ocorre naturalmente. Nesse cenário, a população híbrida resultante é uma nova espécie independente que é isolada reprodutivamente de ambas as espécies parentais. Um exemplo é o Heliconius borboleta (ref). Essas borboletas de cores vivas estão espalhadas por toda a América do Sul e Central e até mesmo em partes da América do Norte. Eles são notáveis ​​por sua surpreendente diversidade de padrões de asas e por extenso mimetismo dentro do grupo.

Entre as aves, provavelmente os exemplos mais conhecidos de espécies híbridas são o pardal italiano, Passer italiae, manakin de coroa dourada, Lepidothrix vilasboasi, e um tentilhão de Galápagos recentemente identificado, mas atualmente sem nome, que foi estimado ter surgido pela primeira vez na década de 1980 (ref).

Apesar desses exemplos, a ideia de que uma nova espécie poderia evoluir por meio da hibridização de duas outras espécies vai contra o pensamento de Darwin (ref) porque viola a definição fundamental de uma espécie: isolamento reprodutivo. Além disso, porque as espécies são adaptadas aos seus próprios nichos especiais e porque a prole híbrida mostra uma mistura mais ou menos intermediária dos caracteres de seus pais, os híbridos devem ser menos adaptado ao nicho de qualquer um dos pais e, portanto, menos probabilidade de sobreviver. Como resultado, os híbridos tendem a desaparecer com o tempo. Por essas razões, a especiação híbrida é um conceito quase completamente estranho no reino animal.

Uma espécie híbrida ocorre quando duas espécies se acasalam para criar um híbrido adequado que é incapaz de acasalar. [+] membros de sua espécie-mãe. (Crédito: Andrew Z. Colvin / CC BY-SA 4.0)

Andrew Z. Colvin por meio de uma licença Creative Commons

No entanto, na situação muito rara em que uma espécie híbrida é mais adaptado a um nicho específico que não é o de ambas as espécies parentais, o híbrido pode substituir uma ou ambas as espécies parentais, ou pode estabelecer seu próprio lugar em um nicho especial que antes estava desocupado.

Existem, é claro, restrições genéticas que funcionam contra a especiação de híbridos em animais. As espécies híbridas mais persistentes possuem o mesmo número de cromossomos que as duas espécies parentais. Isso significa que ambas as espécies parentais devem estar intimamente relacionadas para evitar problemas genéticos e de desenvolvimento associados a cromossomos desemparelhados em sua prole híbrida. Essa forma de hibridização, conhecida como especiação de híbrido homoplóide, é mais comum entre os animais. (O híbrido de mamífero mais famoso, a mula, é o produto de um cavalo e um burro, que têm diferentes números de cromossomos, tornando assim seus híbridos inférteis.)

Uma descoberta surpreendente

“Na verdade, estávamos examinando as relações entre os príons, do gênero monofilético Pachyptila, com distribuição exclusiva nas águas antárticas e subantárticas do Oceano Antártico ”, disse Juan Masello, pesquisador principal do Departamento de Ecologia Animal e Sistemática da Universidade Justus Liebig. O Dr. Masello é especialista em ecologia comportamental, parasitologia e ecologia molecular de populações selvagens de pássaros, especialmente papagaios e aves marinhas. O Dr. Masello investiga a genética populacional sob a orientação do co-autor, Yoshan Moodley, professor de zoologia da Universidade de Venda.

Pachyptila príons são um pequeno grupo de aves marinhas intimamente relacionadas que possuem o mesmo ancestral (“monofilético”). Eles são do tamanho de pombos, com plumas brancas, partes superiores azul-acinzentadas e um “M” cor de fuligem que se estende por suas costas de uma ponta de asa delgada até a outra. Eles percorrem amplamente o Oceano Antártico e todos parecem notavelmente semelhantes uns aos outros, especialmente quando avistados enquanto voam sobre os mares subantárticos agitados pelo vento agitado.

O Dr. Masello, o Professor Moodley e seus colaboradores examinaram cuidadosamente essas aves marinhas enigmáticas para finalmente identificar com precisão quantas Pachyptila espécies existem.

“Com base na filogenética, entre duas e sete espécies foram reconhecidas, mas isso era controverso”, explicou o Dr. Masello e o professor Moodley por e-mail.

Mas enquanto o Dr. Masello, o Professor Moodley e seus colaboradores trabalhavam para identificar quantas espécies existem, eles se depararam com algo. estranho.

“Investigamos essas relações em dois estudos anteriores [ref e ref], mas notamos que algo estava diferente do esperado no [príon de faturamento médio de Salvin] salvini”, Disse o Dr. Masello por e-mail. Portanto, o Dr. Masello, o Professor Moodley e seus colaboradores investigaram mais a fundo.

Como cada espécie de príon se reproduz apenas em uma ou em algumas ilhas subantárticas muito específicas e em suas próprias épocas distintas do ano, o Dr. Masello, o Professor Moodley e seus colaboradores puderam mapear exatamente onde e quando os ninhos de cada espécie tocam pode ser encontrado.

Eles mostraram que a espécie híbrida, o príon de bico médio de Salvin, Pachyptila salvini (círculo cinza Figura 1), somente raças na Ilha Marion (círculo cinza Figura 1), então esta espécie é mantida como geneticamente separada de ambas as espécies parentais, o príon de bico largo, Pachyptila vittata (círculos laranja Figura 1) e o príon Antártico, Pachyptila desolata (círculos verdes Figura 1).

FIGO. 1. Colônias reprodutoras de Pachyptila (Aves: Procellariiformes) amostradas neste estudo. O diferente . As espécies [+] são codificadas por cores. Príons de bico fino (Pachyptila belcheri): triângulos azuis. Príons antárticos (Pachyptila desolata): círculos verdes. Príons de bico largo (Pachyptila vittata): círculos laranja. Príons de Salvin (Pachyptila salvini): círculo cinza. Príons de fada (Pachyptila turtur): círculos roxos. As colônias receberam o nome da ilha onde estão localizadas: Rangatira I. (Ilhas Chatham), Noir I. (Chile), New I. (Ilhas Falkland / Ilhas Malvinas), Beauchêne I. (Ilhas Falkland / Ilhas Malvinas), Bird I. (South Georgia / Georgias del Sur), Gough I., Nightingale I. (Tristan da Cunha), Marion I. (Prince Edward Is.), Verte I. (Kerguelen Is.), Mayes I. (Kerguelen Is.) ), Macquarie I., Stephens I. (Nova Zelândia). (doi: 10.1093 / molbev / msz090)

As contas de pássaros são talheres especializados que evoluíram para dietas particulares

Os príons não apenas podem ser identificados por onde e quando se reproduzem, mas seus bicos também são diferentes. Na verdade, o comprimento, a largura e a altura do bico das aves são extremamente importantes para uma forragem eficiente. Assim, Pachyptila As espécies de príons podem ser distinguidas por exame cuidadoso de seus bicos: três das seis espécies do gênero têm bicos achatados com uma franja (lamelas) nas laterais que atuam como filtros para reter pequenos crustáceos marinhos e peixes, semelhantes a barbatanas baleias se alimentam. Essa estrutura se reflete no nome comum desses pássaros, que vem do grego priōn ("serra"), uma referência às bordas serrilhadas do bico em forma de serra dos pássaros. Eles também são comumente conhecidos como “pássaros-baleia”.

Quando o Dr. Masello, o Professor Moodley e seus colaboradores mediram as dimensões das contas para todos os seis Pachyptila espécies, eles não encontraram nenhuma sobreposição entre qualquer uma das espécies (Figura 2):

FIGO. 2. Largura do bico versus comprimento do bico para todas as espécies de Pachyptila (Aves, Procellariiformes) amostradas. . [+] As espécies são codificadas por cores [Príons de bico largo (Pachyptila vittata): círculos laranja. Príons de Salvin (Pachyptila salvini): círculos cinza. Príons antárticos (Pachyptila desolata): círculos verdes. Príons de bico fino (Pachyptila belcheri): círculos azuis. Príons feericamente (Pachyptila turtur): círculos roxos.], Os círculos denotam médias por colônia e as barras de erro correspondem aos desvios padrão. Apenas dados de indivíduos vivos ou cadáveres frescos foram incluídos. (doi: 10.1093 / molbev / msz090)

O que os genes nos dizem?

Dr. Masello, Professor Moodley e seus colaboradores sequenciaram e analisaram DNA de 425 indivíduos para cinco dos Pachyptila espécies, e para o petrel azul intimamente relacionado, Halobaena caerulea. Geneticamente, o DNA mitocondrial (mtDNA) agrupa o príon de bico médio de Salvin com o príon da Antártica, mas o DNA de microssatélites nucleares o coloca com o príon da Antártica ou com o príon de bico largo, dependendo do método usado para estimar a distância genética. Uma origem híbrida para o príon de faturamento médio de Salvin poderia explicar esses resultados incomuns.

Mas o que mais surpreendeu o Dr. Masello sobre as descobertas deste estudo? Que a combinação de traços parentais levou a Ambas aumento da aptidão e isolamento reprodutivo para o príon de bico médio de Salvin, disse ele.

Este estudo mostra que “a hibridização entre espécies não é necessariamente o fim da linha para a evolução, e que às vezes, uma nova espécie pode ser formada dessa forma”, elaborou Dr. Masello por e-mail.

“Também chama nossa atenção para a ideia de que este método de especiação pode ser mais comum do que se pensava, especialmente em grupos de espécies de evolução recente ou rápida, onde o isolamento da reprodução não se desenvolveu totalmente”.

Juan F. Masello, Petra Quillfeldt, Edson Sandoval-Castellanos, Rachael Alderman, Luciano Calderón, Yves Cherel, Theresa L. Cole, Richard J. Cuthbert, Manuel Marin, Melanie Massaro, Joan Navarro, Richard A. Phillips, Peter Ryan G. , Lara D. Shepherd, Cristián G. Suazo, Henri Weimerskirch e Yoshan Moodley (2019). Traços aditivos levam a vantagens de alimentação e isolamento reprodutivo, promovendo a especiação homoplóide híbrida, Biologia Molecular e Evolução, msz090 | doi: 10.1093 / molbev / msz090

Embora pareça um papagaio na foto do meu perfil, sou ecologista evolucionista e ornitólogo, além de escritor e jornalista científico.

Como escritor, minha paixão é

Embora pareça um papagaio na foto do meu perfil, sou ecologista evolucionista e ornitólogo, além de escritor e jornalista científico.


o editor Salman Rushdie lidera Tributos ao Prêmio Nobel versus Naipaul

vs, v, against Naipaul & # 8217s o treinamento concentrou-se no afeto ao colonialismo em todo o globo. Naipaul, que & # 8217s foi morto 85 desatualizado, como nas mãos de muitos que entraram em confronto por ter seu exceto o namorado.

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Porque as pessoas estavam encharcadas e com prazer, quando eu terminei a turnê e avancei a parte anterior das faixas para o ônibus. Não acho que já tenha feito uma viagem mais estimulante ao quintal que devo confessar. Apenas concordou em ser muito fácil de entender, exceto que era incrivelmente bonito. o esporte foi, em última análise, uma experiência que vou manter em mente, além de uma característica. nossos filhos têm recebido várias vezes em comparação com a oferta, por outro lado, continuar a cabeça fora como as coisas são tão boas.

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Razões para criar híbridos interespecíficos

Estas são as principais razões para a criação de plantas híbridas interespecíficas:

Rendimento aprimorado

O rendimento das colheitas aumenta dramaticamente quando a hibridização é usada para exceder um ou mais dos pais em tamanho e potencial reprodutivo. Por exemplo, boysenberries (Rubus ursinus x idaeus) foram desenvolvidos na Knott's Berry Farm, na Califórnia. Eles são o resultado de um conjunto de cruzamentos entre amoras (Rubus Fruticosus), Framboesas europeias (Rubus idaeus) e amoras silvestres (Rubus × loganobaccus) Os híbridos podem render até 100% mais safras graças à sua resistência a doenças e maior vigor.

Época de crescimento mais longa

Muitas variedades de plantas híbridas são cultivadas para estender a estação de crescimento e amadurecer mais rápido do que as variedades não híbridas. Os híbridos também podem ser desenvolvidos para transformar plantas anuais em perenes para os agricultores, o que pode aumentar a lucratividade e reduzir alguns dos impactos ambientais da agricultura.

Maior qualidade

Os híbridos interespecíficos podem superar as variedades tradicionais em sabor, prazo de validade, tamanho, textura, nutrição, etc. A fruta de caroço, em particular, tem um número aparentemente interminável de variedades híbridas interespecíficas desenvolvidas por seu sabor e aparência inovadora: pluots, plumcots e damascos são exemplos comuns desse fenômeno em ação, mas também há nectaplas, ervilhas e pluerries agora sendo cultivadas em pomares de frutas.


Filogenia e biogeografia de Fagus (Fagaceae) com base em 28 locos nucleares de cópia única / baixa

  • Lu Jiang
  • , Qin Bao
  • , Wei He
  • , Deng ‐ Mei Fan
  • , Shan-Mei Cheng
  • , Jordi López-Pujol
  • , Myong Gi Chung
  • , Shota Sakaguchi
  • , Arturo Sánchez ‐ González
  • , Aysun Gedik
  • , De ‐ Zhu Li
  • , Yi ‐ Xuan Kou
  • & amp Zhi ‐ Yong Zhang

Journal of Systematics and Evolution (2021)

Especiação simpátrica incipiente em cevada selvagem causada por divergência geológico-edáfica

  • Kexin Li
  • , Xifeng Ren
  • , Xiaoying Song
  • , Xiujuan Li
  • , Yu Zhou
  • , Eli Harlev
  • , Dongfa Sun
  • & amp Eviatar Nevo

Life Science Alliance (2020)

Evolução do genoma de ratos-toupeira subterrâneos cegos: especiação peripátrica adaptativa versus simpátrica

  • Kexin Li
  • , Shangzhe Zhang
  • , Xiaoying Song
  • , Alexandra Weyrich
  • , Yinjia Wang
  • , Xi Liu
  • , Na Wan
  • , Jianquan Liu
  • , Matěj Lövy
  • , Haihong Cui
  • , Vladimir Frenkel
  • , Avi Titievsky
  • , Julia Panov
  • , Leonid Brodsky
  • & amp Eviatar Nevo

Proceedings of the National Academy of Sciences (2020)

Investigando a extensão do paralelismo na divergência morfológica e genômica entre ecótipos de truta do lago no Lago Superior

  • Alysse Perreault-Payette
  • , Andrew M. Muir
  • Frederick Goetz
  • , Charles Perrier
  • Eric Normandeau
  • , Pascal Sirois
  • & amp Louis Bernatchez

Ecologia Molecular (2017)

Através de grosso e fino: especiação simpátrica críptica no gênero submerso Najas (Hydrocharitaceae)

  • Donald H. Les
  • , Elena L. Peredo
  • , Ursula M. King
  • , Lori K. Benoit
  • , Nicholas P. Tippery
  • , Cassandra J. Ball
  • & amp Robynn K. Shannon

Filogenética e evolução molecular (2015)


4. Estruturação do espaço conceitual além do pluralismo

Até agora, algumas das direções pluralísticas que as discussões de distinções e espaço conceitual tomaram na literatura foram delineadas, levando a uma paisagem conceitual povoada por uma infinidade de tipos de indivíduos adjetivamente modificados: evolucionários, fisiológicos, desenvolvimentais, funcionais, genéticos, etc.. Although simply equating biological individuals with organisms would be a mistake, some biologists (eg, Pepper & Herron 2008 cf. Jagers op Akkerhuis 2010) have explored the idea that a more nuanced appeal to organisms can provide some informative structure to this landscape . Noting that

amongst biologists, the question of what constitutes an individual is usually identical with the question of what constitutes an individual organism. (Pepper & Herron 2008: 622)

Pepper and Herron pose the question of whether any given biological individual is an organism, a part of an organism, or a group of organisms. Consider then a framework that holds that biological individuals include exactly:

  • organisms (such as wasps and whales)
  • some partes of organisms (such as placentas and plasmids) and
  • some grupos of organisms (such as zebra lineages and colonies of bacteria).

Figure 2 depicts this framework visually.

Figure 2: A Framework for Structuring Conceptual Space. [An extended description of figure 2 is in the supplement.]

These three sub-categories of biological individual need not be mutually exclusive when considering any particular individual. For example, a given bacterium, such as an individual Buchnera bacterium, may both be an organism itself and be part of a corporate organism, such as the human whose gut it is integral to (Andersson 2000). Likewise, some groups, such as the colonies of eusocial insects sometimes called &ldquosuperorganisms&rdquo, or highly integrated multispecies communities, may be verdade organismos. This kind of view may also capture what truth lies behind proposals to extend the term organismo both to some parts and some groups of organisms (e.g., Queller 1997 Okasha 2011): parts of organisms (such as symbiotic gut bacteria), as well as groups of organisms (such as colonies of ants or bees), are really organisms as well.

Directly relevant to the Focal Question is that this framework invites a more systematic treatment of the relationship between each of the primary kinds of biological individuals&mdashevolutionary and physiological individuals&mdashand other key features typically appealed to in characterizing them, including growth, reproduction, lineages, cohesion, metabolism, and control. Sections 6 and 7 will elaborate the initial visual summary offered by Figure 2 in ways that further fill out the conceptual space occupied by biological individuals. But first Section 5 attends to the right-hand side of Figure 2 by providing a brief overview of the idea of groups as biological individuals.


Difference Between Hybrid and Purebred : Purebred vs Hybrid

Purebred defines as the genes which come from one gene of an individual. In purebred, offspring receives the genes of two homozygous parents. In other words, purebred occurs when the offspring of many generations have the same traits. Difference between Hybrid and Purebred has briefly described below:

Hybrid defines as different genes come from both individuals. In a hybrid, offspring receives the genes of two heterozygous parents. In simple words, hybrid occurs when an organism has two distinct alleles for a single trait the organism has heterozygous for a specific trait.

In the simplest potential terms, purebreds are the offspring that result from conjugation between genetically similar parents whereas hybrids are the offspring that are the results of mating between two genetically dissimilar parents. Thus, purebred is composed of two (or a lot of) like elements whereas hybrids are created by exploitation of two or more similar but not like components. Difference between Hybrid and Purebred.

When it is employed by animal breeders, the term purebred suggests that an animal whose ancestors are all from identical breed, as an example a Labrador or Boston bull. Within the same context, the term hybrid suggests that a cross between two breeds.

Difference between Hybrid and Purebred

Hybrid: It is a Cross among two species.

Hybrid Organisms are the progeny of two heterozygous parents.

Purebred: There Genes originate from one gene of species.

Purebred organisms are the progenies of two homozygous parents.

Scientifically Speaking

Genetics are explained by Mendelian Laws of Inheritance. These state that on one chromosomal body there completely different positions, or loci, that occupy a gene. A genome expresses a character that the organism can have. Every genome has multiple expressions, for instance completely different colored eyes. Within the simplest form, a gene may be either a dominant gene pictured as A that is usually expressed.

A recessive gene is one that is either partly expressed within the presence of a dominant gene or totally expressed in the presence of a similar recessive gene, pictured by a. Say, A is brown hide for a cow and a is cream and Aa together create a tan hide. If two tan parents, with Aa genetic makeup mate, their offspring are often brown with an AA make-up, cream with an aa form up or tan with an Aa make-up.

Zygosity is that the degree of similarity between alleles for characters, and aa or AA form homozygous whereas Aa is understood as heterozygous. Breeding is that the process by that various positive traits or characteristics is exploited in future generations of offspring by the method of conjugation and pairing up genes by manipulating Mendel s laws.

The idea of species is usually organisms that share similar traits because of their genetic make-up outlined by a similar No. Of chromosomes. Chromosomes return either singularly, haploid, or in pairs like in humans, one from every parent that is diploid, or multiple that is understood as polyploid. Once organisms of a similar species mate, they manufacture similar offspring to them who are alike others of their species. These are purebreds. Similarly, once organisms of various species manufacture offspring with a unique genetic makeup, these are hybrids.

Purebreds

Purebreds are the results of true breeding wherever specimens breed like-to-like. The concept is that the purebred has basic characteristics that are consistent, replicable and foreseeable. Pure breeding is automatically distributed from a restricted genomic pool. Just like as the positive characteristics of any species or types are perpetuated through true-breeding thus they are the undesirable traits that are a result of conjugation. The restricted genomic pool leaves the purebred product at risk of a variety of nonheritable health problems significantly wherever the emphasis is on aesthetics.

Purebred Species Pictures

Híbridos

A hybrid organism is one with the parentage of two totally different species. Within the kingdom, Animalia, mules (horse and donkey), ligers (tiger and lion), yakalos (yak and buffalo) so on are acquainted hybrids. There are numerous varieties of hybrids are attainable. The second kind is hybrids between completely different taxon that include intra-specific (between subspecies), intergeneric (between genera) and interfamilial hybrids. The third type of hybrid is that caused by selective breeding to boost and create consistent fascinating characteristics like heat tolerance amongst certain breeds of cows.

Hybrid Species Pictures

Conclusão

Thus, a purebred organism is of one kind that’s it’s a combination or product of a single species or factor. A hybrid is formed of two or a lot of various things.

Hybrids make the most of the positive characteristics of varied species or taxon to create the offspring or product better than any one species.

Selective breeding amongst farmers, horticulturists and numerous professionals within the field of agriculture have spent infinite years in manufacturing plants and animals which will higher serve the aim they’re created for, from strains of black roses to sheep that have the most effective or most wool. The overall assumption is that a hybrid strain is probably going hardier than a purebred one because it has hybrid vigor.


Ancient Polyploidy and Gene Silencing

Basal Angiosperms.

Estimates of ancient polyploidy generally have relied on chromosome number alone Stebbins (1), for example, viewed those plants with a base chromosome number of n = 12 or higher to be polyploid, and others (5, 53, 54) used similar criteria. Based on this criterion, a large number of angiosperm families, most of which trace their roots far back into angiosperm phylogeny, are considered to be the products of ancient polyploid events whose diploid ancestors are now extinct. For example, the Illiciales have n = 14, and both the Lauraceae and Calycanthaceae of Laurales have a base number of n = 12. The lowest chromosome number in the Magnoliaceae is n = 19, and the family exhibits a range of numbers that are multiples of this base number. Some early eudicots, such as Trochodendron e Tetracentron (com n = 19) and Platanus (com n = 21), also have high chromosome numbers. Some families of more recent origin [e.g., Salicaceae (willows and poplars), Hippocastanaceae (horse chestnuts and buckeyes), Fraxinus (ashes) and other Oleaceae, and Tilia (linden and basswood)] also are considered ancient polyploids. Some families of possible ancient polyploid origin, along with their chromosome numbers, are listed in Table 3, and the phylogenetic distribution of these families (on portions of the tree of refs. 55 and 56) is shown in Fig. 2. Stebbins (1, 2) also suggested that the ancestral base chromosome number for angiosperms is x = 6, 7, or 8 other, later authors (5, 54, 57, 58) have concurred. Reconstruction of chromosomal evolution across the angiosperms is partially consistent with Stebbins' hypothesis. Although the high chromosome numbers of the basal angiosperm groups make it difficult to infer base chromosome numbers for those groups of angiosperms and therefore for angiosperms as a whole, our reconstructions show an ancestral number of x = 8 for the eudicots (D.E.S., unpublished data), that is, the large clade that makes up 75% of angiosperm species. Identifying the ancestral number for all angiosperms will require teasing apart the base numbers of the ancient polyploid groups and will require further work.

Angiosperm families with high chromosome numbers, suggested to be of ancient polyploid origin (from ref. 1)


Are hybrid-species individuals considered to be of the same species as their parents? - Biologia

S pecies are distinctly different kinds of organisms. Birds of one species are, under most circumstances, incapable of interbreeding with individuals of other species. Indeed, the "biological species concept" centers on this inability to successfully hybridize, and is what most biologists mean by "distinctly different." That concept works very well when two different kinds of birds live in the same area. For example, Townsend's and Yellow-rumped Warblers are clearly distinct kinds because their breeding ranges overlap, but they do not mate with one another. If they did, they might produce hybrid young, which in turn could "backcross" to the parental types, and (eventually) this process could cause the two kinds of warblers to lose their distinctness.

On the other hand, when relatively similar populations occur in different areas, it is much more difficult to decide whether to classify them as different species. For example, the western populations of the Yellow-rumped Warbler (which have yellow throats) were previously considered a species, Audubon's Warbler, distinct from the eastern Myrtle Warblers (which have white throats), largely because of differences in appearance. Then it was discovered that the breeding ranges of Audubon's and Myrtle Warblers overlap broadly in a band from southeastern Alaska through central British Columbia to southern Alberta, and that the two "species" hybridize freely within this area. The forms intergrade, and taxonomists now consider them to be subspecies of a single species, the Yellow-rumped Warbler. Subspecies are simply populations or sets of populations within a species that are sufficiently distinct that taxonomists have found it convenient to formally name them, but not distinct enough to prevent hybridization where two populations come into contact.

Judgments about whether two populations should be considered different species or just different subspecies may be very difficult to make. For instance, in some areas where populations of Red-breasted and Yellow-bellied Sapsuckers meet, they hybridize, whereas in other areas of overlap they do not. As a result, ornithologists do not agree upon whether to consider the two forms as separate species or as subspecies of the same species. In situations where differentiated, but clearly closely related forms replace one another geographically, taxonomists often consider them to be separate species within a superspecies.

These complications are a natural result of applying a hierarchical taxonomic system, developed a century before Darwin, to the results of a continuous evolutionary process. Geographic variation -- birds showing different characteristics in different areas -- is inevitable among the populations of all species with extensive breeding distributions. It is largely the result of populations responding to different pressures of natural selection in different habitats. If populations of a single bird species become geographically isolated, those different selection pressures may, given enough time, cause the populations to differentiate sufficiently to prevent interbreeding if contact is reestablished. In nature, degrees of differentiation and of abilities to hybridize fall along a continuum, so one finds what is expected in an evolving avifauna -- some populations intermediate between subspecies and species, populations (members of superspecies) that have differentiated to the point where they will not hybridize but have not yet regained full contact, and populations so distinct that they can be recognized as full species whether or not they occur together. As an example of the latter, the Three-toed Woodpecker and the Red-cockaded Woodpecker have separate distributions, but clearly are separate species.

Biologists differ on the details of both the definition of species and the mechanisms of speciation, and our treatment is necessarily simplified. Changing views of the specific status of North American birds can be an annoyance, since they may result in new names for familiar birds. But changes reflect increasing knowledge of the biology of the birds involved, and by careful observations of hybrids, mating pairs, and species distributions, you should be able to add to that knowledge.

Copyright ® 1988 by Paul R. Ehrlich, David S. Dobkin, and Darryl Wheye.


Considerações finais

Historically, hybridization has been viewed primarily as a countervailing process to speciation. Secondary contact zones with extensive gene flow may remain stable for thousands of generations, and much of the genome of the interacting species may become mixed. Nevertheless, variation distinguishing the populations is usually maintained and may be built upon or recruited through coupling with other barriers to gene flow. This may also set the scene for reinforcement, and barriers to gene exchange may become stronger and more widespread genomically. Alternatively, populations may fuse. As highlighted above, the factors determining these different outcomes remain poorly understood. Hybridization can also play a more diverse role in promoting speciation. It may provide the raw material for adaptive divergence or initiate new hybrid populations, potentially leading to speciation. Again, the impact of factors such as existing levels of divergence and ecological opportunity on these outcomes requires further study. Both reinforcement and hybrid speciation may generate positive feedback that accelerates diversification. The genomic signatures of hybridization and introgression will be investigated (theoretically and empirically) more fully now that the incidence of hybridization during speciation is better appreciated. However, it is striking that, after so much study, we are still poorly equipped to tackle a fundamental problem such as how to estimate the proportion of hybridization events that have led to speciation, and we cannot yet predict whether a hybridization event will be favourable to speciation or not. In the mid-20th century, Edgar Anderson was the greatest proponent of the importance of hybridization in evolution (Anderson, 1949 Anderson & Stebbins, 1954 ), which led to light-hearted ridicule by some colleagues. As Warren H. Wagner (relayed by Michael Arnold, pers. comm.) once said, ‘We used to make fun of Edgar Anderson by saying that he was finding hybrids under every bush. Then we realized that even the bushes were hybrids’. With genomic tools, we are beginning to understand that the evolutionary importance of hybridization may even exceed Anderson's expectation.


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