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Ajude a identificar criatura alada semelhante a uma mariposa

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Eu notei esta mariposa (?) No meu sofá ontem. Combinava com a cor do sofá, então era bem difícil de ver. Tem cerca de uma polegada de comprimento, com um corpo amarelo e asas castanhas claras. Acho que é uma T. bisselliella. Sou de Kerala, sul da Índia.

As asas:


Tenho certeza de que esta é uma traça-corujinha que pertence à espécie Asota caricae. Tem o apelido de "Tiger Moth" e é comumente encontrado nos trópicos da Índia.

Gostaria de observar, porém, que sua primeira foto é um tanto enganosa, justamente de onde o flash lava tanto a cor. Por isso, decidi confiar mais na segunda imagem do que na primeira, que exibe laranja em vez de amarelo.


As mariposas ou borboletas podem se lembrar do que aprenderam como lagartas?

Borboletas e mariposas são bem conhecidas por sua metamorfose marcante de lagartas rastejantes a adultos com asas. À luz desta mudança radical, não apenas na forma do corpo, mas também no estilo de vida, dieta e dependência de pistas sensoriais específicas, parece improvável que associações aprendidas ou memórias formadas no estágio de larva ou lagarta possam ser acessíveis à mariposa adulta ou borboleta. No entanto, cientistas da Universidade de Georgetown descobriram recentemente que uma mariposa pode realmente se lembrar do que aprendeu como uma lagarta.

Os pesquisadores de Georgetown descobriram que as lagartas da lagarta do tabaco podem ser treinadas para evitar odores específicos emitidos em associação com um choque leve. Quando mariposas adultas emergiram das pupas de lagartas treinadas, elas também evitaram os odores, mostrando que retinham sua memória larval. O estudo da Universidade de Georgetown é o primeiro a demonstrar conclusivamente que a memória associativa pode sobreviver à metamorfose em lepidópteros - a ordem dos insetos que inclui mariposas e borboletas - e provoca novas questões sobre a organização e persistência do sistema nervoso central durante a metamorfose.

"A ideia intrigante de que as experiências de uma lagarta podem persistir na borboleta ou mariposa adulta captura a imaginação, pois desafia uma visão ampla da metamorfose - que a larva essencialmente se transforma em sopa e seus componentes são inteiramente reconstruídos como uma borboleta", diz a autora sênior Martha Weiss, professora associada de Biologia na Universidade de Georgetown.

"Os cientistas estão interessados ​​em saber se a memória pode sobreviver à metamorfose por mais de cem anos", diz o primeiro autor Doug Blackiston, que concluiu a pesquisa interdisciplinar enquanto fazia doutorado em Biologia pela Universidade de Georgetown nos laboratórios da bióloga do desenvolvimento Elena Casey e da ecologista comportamental Martha Weiss. O cérebro e o sistema nervoso das lagartas são reorganizados dramaticamente durante o estágio de pupa e não está claro se a memória poderia sobreviver a tais mudanças drásticas.

As descobertas dos pesquisadores de Georgetown sugerem que a retenção da memória depende da maturidade dos cérebros das lagartas em desenvolvimento. As lagartas com menos de três semanas aprenderam a evitar o odor, mas não conseguiam se lembrar das informações quando adultas, enquanto as lagartas mais velhas, condicionadas no estágio larval final antes da pupação, aprenderam a evitar o odor e relembraram as informações quando adultas. Além disso, os resultados têm implicações ecológicas e evolutivas, pois a retenção da memória por meio da metamorfose pode permitir que uma borboleta fêmea ou outro inseto coloque seus ovos no tipo de planta hospedeira da qual ela mesma se alimentou como larva, um comportamento que poderia moldar a seleção de habitat e, eventualmente, levar ao desenvolvimento de uma nova espécie.

Embora a maioria das pesquisas sobre aprendizagem e memória em insetos tenha se concentrado em insetos sociais, como abelhas ou formigas, o laboratório de Weiss está particularmente interessado em insetos solitários, como borboletas, mantídeos rezando e vespas dauber-lama. Weiss e seus colegas continuarão a estudar como esses insetos autossuficientes e multitarefas usam as habilidades de aprendizado e memória para se adaptarem a seus ambientes.

Este estudo estava mais longe da pesquisa de especificação de células neurais que está em andamento no laboratório de Casey. Casey, professor associado de Biologia em Georgetown, concentra-se em identificar os sinais necessários para direcionar uma célula para se desenvolver em um neurônio e determinar como o complexo sistema nervoso central humano evoluiu.

Blackiston, agora conduzindo um pós-doutorado no Forsyth Center for Regenerative and Development Biology e no Department of Developmental Biology da Harvard School of Dental Medicine, está atualmente examinando o aprendizado e a memória em vertebrados aquáticos.

Referência do jornal: Blackiston DJ, Silva Casey E, Weiss MR (2008) Retenção da memória por meio da metamorfose: uma mariposa pode se lembrar do que aprendeu como lagarta? PLoS One 3 (3): e1736. doi: 10.1371 / journal.pone.0001736 http://www.plosone.org/doi/pone.0001736

Fonte da história:

Materiais fornecidos por Biblioteca Pública de Ciências. Nota: o conteúdo pode ser editado quanto ao estilo e comprimento.


Dicas de identificação

Embora as mariposas e os beija-flores do beija-flor pareçam bastante semelhantes, existem muitas diferenças a serem observadas para diferenciá-los.

As mariposas do beija-flor são nitidamente menores do que os beija-flores, tendo em média apenas 2,5 a 5 centímetros de comprimento do corpo, em comparação com os mais comuns 7 a 10 centímetros da maioria dos beija-flores. No início, observadores de pássaros inexperientes podem presumir que as mariposas-colibri são beija-flores bebês. No entanto, os bebês beija-flores não podem voar e não deixam seus ninhos até que estejam quase do tamanho adulto.

Antenas

As mariposas-colibris têm antenas muito longas e óbvias na cabeça, e essas antenas podem ser mais grossas na extremidade do que na base. Embora alguns colibris tenham cristas ou tufos de penas na cabeça, nenhuma espécie norte-americana tem. E as plumas do beija-flor normalmente não ficam voltadas para a frente em um par distinto, como as antenas das mariposas. Além disso, uma mariposa terá duas antenas, enquanto um colibri com crista terá apenas uma pluma central.

Cor da asa

Muitas mariposas têm padrões e cores ousados ​​em suas asas, como listras e manchas, enquanto os beija-flores normalmente têm asas lisas. As mariposas podem até ter seções transparentes nas asas, o que os colibris nunca terão. Às vezes, as mariposas também têm as asas abertas, mesmo quando empoleiradas, enquanto os colibris dobram as asas ao pousar.

As mariposas-colibris têm seis patas que costumam ficar penduradas enquanto voam e se alimentam. As duas pernas de um colibri são muito menores e imperceptíveis, especialmente durante o vôo, quando estão bem presas ao corpo do pássaro para melhor aerodinâmica.

Formato corporal

As mariposas têm corpos grossos em forma de barril, enquanto os beija-flores têm uma forma mais afilada e delicada, principalmente quando vistos de perfil. O abdômen da ave pode ser grosso, mas sua cabeça e cauda são muito mais estreitas do que as de uma mariposa. As mariposas também podem ter uma aparência peluda no corpo, enquanto os colibris são mais elegantes e lisos.

Forma de conta

Bicos de beija-flor são finos e semelhantes a agulhas, mas geralmente têm uma base um pouco mais espessa. Embora alguns colibris tenham bico curvado para baixo, a curva é suave e o bico em si não muda de comprimento em pássaros adultos. As mariposas-colibris não têm bico e suas línguas ficam enroladas quando a mariposa não está se alimentando. Quando estendidas, as línguas podem ter uma curva ou ondulação distinta.

Padrão de garupa

Embora alguns colibris tenham cores diferentes na garupa e na cauda, ​​seus padrões de cores não são tão ousados ​​quanto as mariposas. E podem ser muito difíceis de ver. Muitos insetos, incluindo mariposas-colibri, têm várias barras grossas ou manchas largas óbvias no abdômen e na garupa.

Forma e ação da cauda

As caudas do beija-flor têm vários formatos, desde caudas rombas simples até caudas longas e esvoaçantes. Por outro lado, as mariposas do beija-flor normalmente têm caudas curtas e rombas que podem ter uma aparência peluda ou felpuda. Os pássaros podem segurar suas caudas ou abaná-las ou bombeá-las enquanto flutuam e se alimentam. Os insetos quase sempre abrem suas caudas para um leque curto, mas sem nenhum movimento ativo de bombeamento.

Rebanhos

Os beija-flores são mais agressivos do que as mariposas. Embora bandos de pássaros possam se formar nas áreas de alimentação, é mais comum ver os beija-flores sozinhos. No entanto, as mariposas-beija-flor são mais propensas a viajar juntas e não mostram agressão contra outras mariposas. Da mesma forma, as mariposas-colibris têm muito menos probabilidade de voar para longe se abordadas por pessoas, enquanto os colibris geralmente são mais cautelosos e vão embora rapidamente.

Habitats

Os beija-flores usam habitats amplamente variados, dependendo das necessidades de cada espécie. As mariposas do beija-flor são geralmente mais comuns em jardins e subúrbios, e não nos locais mais selvagens e menos desenvolvidos onde os beija-flores ainda podem ser encontrados. A extensão exata e o habitat dependem da espécie, embora as mariposas-colibris sejam encontradas em todo o mundo e os colibris apenas no hemisfério ocidental. No entanto, tanto para as mariposas quanto para os pássaros, as regiões tropicais e os habitats exuberantes abrigam muito mais espécies.

Tempo de Atividade

Os beija-flores são diurnos, o que significa que são ativos durante o dia e dormem à noite. A maioria das mariposas beija-flores são noturnas, embora algumas sejam ativas durante o dia. Os beija-flores e as mariposas do beija-flor costumam se alimentar durante o crepúsculo. Mas, se alguém for avistado depois de escurecer, quase sempre é uma mariposa-beija-flor.

Preferência de flores

Ambas as criaturas bebem néctar de uma grande variedade de flores. Muitas mariposas beija-flores preferem flores claras. Mas cores mais ricas e brilhantes têm maior probabilidade de atrair colibris, dependendo das flores disponíveis localmente.


Ajuda na identificação de criatura alada semelhante a uma mariposa - Biologia

A mariposa lua, Actias luna (Linnaeus), é sem dúvida nossa mais bela mariposa. Exemplos de sua popularidade incluem sua aparência em um selo postal de primeira classe dos Estados Unidos emitido em 1987 (figura 1) sua seleção para enfeitar a capa do Um guia de campo para mariposas do leste da América do Norte (Covell 2005) e o uso de uma mariposa lua animada nos comerciais de televisão de 2007 para o auxílio para dormir Lunesta.

Figura 1. Em 1987, os Correios dos Estados Unidos emitiram um selo de primeira classe com a imagem da mariposa luna, Actias luna (Linnaeus). Fotografia de Donald W. Hall, Departamento de Entomologia e Nematologia, Universidade da Flórida.

Descrito e nomeado (como Phalena plumata caudata) por Petiver em 1700, a mariposa lua foi o primeiro saturniídeo norte-americano a ser relatado na literatura (Tuskes et al. 1996). O nome original em latim da mariposa luna, que se referia às longas caudas, foi perdido quando Lineu converteu o nome em um binômio com o epíteto específico lua em 1758.

O nome da família Saturniidae é baseado nas manchas oculares de alguns membros da família que contêm anéis concêntricos que lembram o planeta Saturno (Powell 2003). A mariposa luna recebe o nome de suas manchas semelhantes à lua.

Distribuição (voltar ao topo)

Normalmente encontrado em áreas florestais. No sul do Canadá, ocorre da Nova Escócia a Saskatchewan. Nos Estados Unidos, ele é encontrado em todos os estados do leste do Maine ao sul da Flórida e do oeste ao leste do Texas e leste da Dakota do Norte.

Descrição (voltar ao topo)

Adultos: A envergadura adulta é de 75 a 105 mm (Covell 2005). As mariposas luna adultas são grandes mariposas verdes com uma longa cauda em cada asa traseira e manchas oculares discais nas asas dianteiras e traseiras (Figuras 2 e 3) A mariposa luna é univoltina (uma geração) de Michigan para o norte, bivoltina para todo o Vale do Ohio e trivoltina para o sul (Tuskes et al. 1996). Na Louisiana e na Flórida, os adultos podem ser encontrados durante todos os meses do ano. Além disso, os espécimes criados freqüentemente diferem na coloração daqueles na natureza (Ferguson 1972).

Figura 2. Mariposa luna macho adulto, Actias luna (Linnaeus). Fotografia de Donald W. Hall, Departamento de Entomologia e Nematologia, Universidade da Flórida.

Figura 3. Mariposa luna fêmea adulta, Actias luna (Linnaeus). Fotografia de Lyle J. Buss, Departamento de Entomologia e Nematologia, Universidade da Flórida.

Os adultos da ninhada da primavera em populações multivoltinas (duas ou mais gerações) são tipicamente de um verde mais profundo com margens das asas roxas-avermelhadas, enquanto os das ninhadas posteriores são mais amarelados com margens amareladas (Packard 1914, Tuskes et al. 1996). As mariposas das populações do sul tendem a ser menores.

As antenas lunares são quadripectinadas (semelhantes a um pente nos quatro lados), sendo as dos machos maiores do que as das fêmeas. Os machos são mais verde-amarelados, enquanto as fêmeas são mais verdes-azuladas (Packard 1914).

Ovos: Os ovos ligeiramente ovais são brancos, manchados com o adesivo marrom (Figura 4) As dimensões máximas relatadas em milímetros são 1,9 x 1,6 x 1,2 (comprimento x largura x altura) (Peterson 1965).

Figura 4. Ovos da mariposa luna, Actias luna (Linnaeus). Fotografia de Donald W. Hall, Departamento de Entomologia e Nematologia, Universidade da Flórida.

Larvas: As lagartas crescidas verdes brilhantes têm 55 a 70 mm de comprimento (Godfrey et al. 1987). Há uma linha subespiracular branco-amarelada nos segmentos abdominais de um a sete e linhas amarelas posteriores estendendo-se pelo dorso dos segmentos de um a sete até um pouco acima do nível dos espiráculos. Uma faixa transversa do segmento médio de escolhos com cerdas ocorre em todos os segmentos torácicos e abdominais de um a oito. O corpo é esparsamente coberto por cerdas curtas, brancas e espatuladas. A cabeça varia de verde a marrom. Pouco antes da pupação, as lagartas adquirem uma cor avermelhada.

Ínstares iniciais (Figuras 5-7) diferem consideravelmente em aparência dos últimos instares. Packard (1914) fornece desenhos coloridos e descrições detalhadas de cada um dos cinco instares larvais, mas deve-se notar que há alguma variação nas larvas do mesmo lote de ovos, bem como uma variação considerável nas larvas de diferentes populações. As larvas de todos os estádios criadas pelo autor diferem notavelmente em aparência daquelas ilustradas por Packard. Alguns de quinto ínstar são consideravelmente mais setíferos (peludos) do que outros, mesmo entre irmãos (Figuras 9 e 10) Packard (1914) deu os seguintes comprimentos para os cinco instares: 1º ínstar: 6 a 8 mm, 2º ínstar: 9 a 10 mm, 3º ínstar: 13 a 15 mm, 4º ínstar: 23 mm, 5º ínstar: 65 mm.

Figura 5. Larva de primeiro instar da mariposa luna, Actias luna (Linnaeus). Fotografia de Donald W. Hall, Departamento de Entomologia e Nematologia, Universidade da Flórida.

Figura 6. Larva de segundo ínstar da mariposa luna, Actias luna (Linnaeus). Fotografia de Donald W. Hall, Departamento de Entomologia e Nematologia, Universidade da Flórida.

Figura 7. Larva de terceiro instar da mariposa luna, Actias luna (Linnaeus). Fotografia de Donald W. Hall, Departamento de Entomologia e Nematologia, Universidade da Flórida.

Figura 8. Larva de quarto instar da mariposa luna, Actias luna (Linnaeus). Fotografia de Donald W. Hall, Departamento de Entomologia e Nematologia, Universidade da Flórida.

Figura 9. Larva de quinto (último) ínstar da mariposa luna, Actias luna (Linnaeus). Fotografia de Donald W. Hall, Departamento de Entomologia e Nematologia, Universidade da Flórida.

Figura 10. Larva de quinto (último) ínstar (mais sertífera) da mariposa luna, Actias luna (Linnaeus). Fotografia de Donald W. Hall, Departamento de Entomologia e Nematologia, Universidade da Flórida.

Cocoon e Pupa: O casulo de camada única é envolto em folhas (Figura 11) O marrom escuro, extremidade posterior do obteto (asas e apêndices são comprimidos ao corpo - a maioria dos segmentos abdominais são imóveis) pupa (Figura 12) é ancorado a uma almofada de seda na parte traseira do casulo por um cremaster (espinhos em forma de gancho) (Figura 13) que permite ao adulto emergir do exoesqueleto pupal.

Figura 11. Casulo da mariposa lua, Actias luna (Linnaeus). Fotografia de Donald W. Hall, Departamento de Entomologia e Nematologia, Universidade da Flórida.

Figura 12. Pupa da mariposa luna, Actias luna (Linnaeus). Vista lateral. Fotografia de Donald W. Hall, Departamento de Entomologia e Nematologia, Universidade da Flórida.

Figura 13. Pupa da mariposa luna, Actias luna (Linnaeus). Fotografia de Donald W. Hall, Departamento de Entomologia e Nematologia, Universidade da Flórida.

Pupas femininas (Figura 14) podem ser distinguidos dos homens (Figura 15) pela presença de dois entalhes longitudinais na superfície ventral do quarto e quinto segmentos abdominais totalmente expostos. Esses entalhes estão ausentes nos homens.

Figura 14. Pupa fêmea da mariposa luna, Actias luna (Linnaeus). Observe os dois entalhes longitudinais na superfície ventral do quarto e do quinto segmentos abdominais totalmente expostos. Fotografia de Donald W. Hall, Departamento de Entomologia e Nematologia, Universidade da Flórida.

Figura 15. Pupa masculina da mariposa luna, Actias luna (Linnaeus). Fotografia de Donald W. Hall, Departamento de Entomologia e Nematologia, Universidade da Flórida.

Ciclo de vida e biologia (voltar ao topo)

A mariposa adulta escapa da caixa da pupa dividindo-a na extremidade anterior e empurrando a parte superior para cima (Figura 16) Em seguida, corta seu caminho do casulo (Figura 17) pelo uso de esporas quitinosas serrilhadas em seu tórax perto das bases das asas dianteiras (Hilton 1965, Priddle 1967).

Figura 16. Corte do casulo com exúvio pupal dividido da mariposa luna, Actias luna (Linnaeus). Fotografia de Donald W. Hall, Departamento de Entomologia e Nematologia, Universidade da Flórida.

Figura 17. Buraco de emergência (saída) no casulo da mariposa luna, Actias luna (Linnaeus). Fotografia de Donald W. Hall, Departamento de Entomologia e Nematologia, Universidade da Flórida.

A eclosão de adultos (emergência da pupa) ocorre tipicamente pela manhã, com os machos geralmente começando a emergir vários dias antes das fêmeas. A emergência matinal permite a expansão e secagem das asas antes do período de voo noturno. Além disso, durante o primeiro dia após a emergência, a mariposa elimina o mecônio líquido de cor avermelhada que é composto de produtos residuais de decomposição dos tecidos larvais antigos.

Os adultos são fortemente atraídos pela luz & # 8211, particularmente comprimentos de onda UV. Tem havido alguma preocupação de que a poluição luminosa de fontes artificiais (particularmente postes de luz de vapor de mercúrio) possa impedir o acasalamento de lunas e outras mariposas da seda e ter um impacto negativo em suas populações em áreas urbanas (Worth e Muller 1979).

Os machos são fortes voadores e podem se dispersar em distâncias relativamente longas. As fêmeas liberam um feromônio atraente para sexo e podem atrair machos à distância. O acasalamento geralmente ocorre durante as primeiras horas após a meia-noite. Os adultos têm vestígios bucais e não se alimentam. Portanto, eles têm vida curta. As fêmeas começam a pôr ovos na noite seguinte após o acasalamento e continuam por várias noites (Tuskes et al. 1996). Pelo menos em cativeiro e provavelmente também na natureza, os ovos podem ser postos individualmente ou em pequenos grupos.

As lagartas são solitárias (Tuskes et al. 1996) e se desenvolvem ao longo de cinco instares. Lagartas expostas a fotoperíodos curtos produzem pupas diapausas, enquanto aquelas expostas a fotoperíodos longos produzem pupas não-diapausas (Wright 1967).

Quando as lagartas estão adultas, elas podem começar a vagar. O casulo é fiado entre as folhas das plantas hospedeiras decíduas, mas não está ancorado a um galho como é o caso de muitos casulos de mariposas polifemo. Portanto, eles caem no chão no outono (Holanda, 1968) quando as folhas caem e não são comumente vistas. O desenvolvimento desde a incubação até a pupação leva um mês ou mais, dependendo da temperatura.
As lagartas da mariposa lua nunca são comuns o suficiente para causar danos significativos às árvores hospedeiras.

Plantas hospedeiras (voltar ao topo)

Plantas hospedeiras de folha larga pertencentes a um grande número de gêneros foram relatadas como hospedeiras para mariposas luna (Godfrey et al. 1987, Tietz 1972). No entanto, algumas das plantas hospedeiras relatadas podem não ser adequadas para todas as populações de lunas. Lindroth et al. (1989) estudaram a sobrevivência do primeiro instar, a duração do estágio larval e o peso das pupas de lagartas alimentadas com onze espécies de plantas diferentes e descobriram que a sobrevivência era pobre em algumas espécies de plantas que foram relatadas na literatura como hospedeiras. Parece que diferentes populações geográficas de mariposas luna são adaptadas a diferentes plantas hospedeiras (Lindroth et al. 1989, Tuskes et al. 1996). Lindroth et al. (1989) sugeriu que a desintoxicação bioquímica de produtos químicos defensivos do hospedeiro por enzimas da lagarta pode ser um fator na especialização desta planta hospedeira.

As populações mais setentrionais costumam utilizar a bétula branca, Betula papyrifera Marsh, como anfitrião. Populações mais ao sul usam uma variedade de plantas hospedeiras, particularmente membros da família das nozes Juglandaceae (nozes [Juglans] e nogueiras, [Carya] [Figura 18]) sumacs (Rhus) (Figura 19) sweetgum, Liquidambar styraciflua EU. (Figura 20) e caqui, Diospyros virginiana EU. (Figura 21) (Tuskes et al. 1996). Villard (1975) lista a nogueira como o hospedeiro preferido, mas recomenda que a criação seja feita em mangas ou gaiolas em plantas vivas, uma vez que a maioria das nogueiras murcha rapidamente quando cortada. Esse obstáculo pode ser superado com o fornecimento diligente de alimentos frescos. Sweetgum funciona bem para criação em cativeiro.

Figura 18. Nogueira Pignut, Carya glabra (Mill.) Doce, um hospedeiro da mariposa luna, Actias luna (Linnaeus). Fotografia de Donald W. Hall, Departamento de Entomologia e Nematologia, Universidade da Flórida.

Figura 19. Sumagre alado, Rhus copallinum L., um hospedeiro da mariposa luna, Actias luna (Linnaeus). Fotografia de Donald W. Hall, Departamento de Entomologia e Nematologia, Universidade da Flórida.

Figura 20. Sweetgum, Liquidambar styraciflua L., um hospedeiro da mariposa luna, Actias luna (Linnaeus). Fotografia de Donald W. Hall, Departamento de Entomologia e Nematologia, Universidade da Flórida.

Figura 21. Caqui, Diospyros virginiana L., um hospedeiro da mariposa luna, Actias luna (Linnaeus). Fotografia de Donald W. Hall, Departamento de Entomologia e Nematologia, Universidade da Flórida.

Inimigos naturais (voltar ao topo)

Lagartas de lua são hospedeiras de vários insetos parasitóides das famílias Tachinidae, Ichneumonidae e Pteromalidae (Tuskes et al. 1996, Kellog et al. 2003). Todos os estágios da mariposa lua também estão sujeitos à predação por uma variedade de invertebrados e / ou predadores vertebrados. Os adultos nem mesmo estão seguros à noite. Kellog et al. (2003) relataram que o solo abaixo de um poleiro de coruja estava repleto de asas saturnianas, incluindo as de mariposas luna.

Defesas (voltar ao topo)

As lagartas da lua ganham proteção contra predadores por sua críptica coloração verde. Quando ameaçados, muitas vezes criam a parte frontal do corpo em uma pose de & quotsphinx & quot & # 8211, possivelmente para torná-los menos semelhantes a lagartas para um predador. Se atacadas, as lagartas da lua, bem como as de muitas outras mariposas bombycoid, fazem um barulho de clique com as mandíbulas & # 8211, às vezes como um prelúdio ou acompanhado por uma regurgitação defensiva de fluidos desagradáveis. Brown et al. (2007) descobriram que formigas e ratos foram dissuadidos pelo regurgitante da mariposa polifemo, Antheraea polyphemus (Cramer), e sugeriu que o clique é um aviso da regurgitação iminente.

Quando os adultos estão em vôo, acredita-se que as caudas longas torcidas interferem na localização do eco por morcegos caçadores (Barber et al. 2015, Lee & amp Moss 2016).

Referências selecionadas (voltar ao topo)

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Autor: Donald W. Hall, Departamento de Entomologia e Nematologia, Universidade da Flórida.
Fotografias: Donald W. Hall e Lyle J. Buss, Departamento de Entomologia e Nematologia, Universidade da Flórida.
Web Design: Don Wasik, Jane Medley
Número da publicação: EENY-411
Data de Publicação: junho de 2007. Última revisão: dezembro de 2016. Revisado: outubro de 2019.

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Editor e coordenador de criaturas em destaque: Dra. Elena Rhodes, Universidade da Flórida


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Usar o tipo certo de mosca artificial é apenas o primeiro passo para combinar a eclosão. Um tópico crucialmente importante (e que é amplamente abordado em Combinando com a Escotilha) é fazer com que sua mosca se comporte como o inseto que ela deve representar. Comportamentos inadequados revelarão o jogo ainda mais rapidamente do que usar uma mosca de tamanho e design de cor incorretos (e devo acrescentar que a cor costuma ser o menos importante desses fatores-chave). Novamente, na página de cada espécie nesta seção do site da First Nature, você encontrará algumas informações básicas sobre este tópico fascinante e muito gratificante.


O reino animal

Os animais evoluíram de eucariotos unicelulares. A presença de uma membrana nuclear em eucariotos permite a separação das duas fases da síntese de proteínas: transcrição (cópia) do ácido desoxirribonucléico (DNA) no núcleo e tradução (decodificação) da mensagem em proteína no citoplasma. Em comparação com a estrutura da célula bacteriana, isso dá maior controle sobre quais proteínas são produzidas. Esse controle permite a especialização das células, cada uma com DNA idêntico, mas com a capacidade de controlar com precisão quais genes enviam cópias com sucesso para o citoplasma. Tecidos e órgãos podem, assim, evoluir. As paredes celulares semi-rígidas encontradas em plantas e fungos, que restringem a forma e, portanto, a diversidade de tipos de células possíveis, estão ausentes nos animais. Se estivessem presentes, as células nervosas e musculares, o ponto focal da mobilidade animal, não seriam possíveis.


Chave de inseto alado

Questão 12
uma. Todas as 4 asas têm veias finas e são quase 2x mais longas que o abdômen - SIM, Ordem Isoptera (cupins)
b. Todas as 4 asas NÃO têm nervuras finas e NÃO são quase 2x mais longas que o abdômen - SIM, vá para a pergunta # 13

Questão 13
uma. Todas as 4 asas são transparentes com muitas veias cruzadas - SIM, Ordem Neuroptera (crisopídeos)
b. Todas as 4 asas NÃO são transparentes com muitas veias cruzadas - SIM, vá para a pergunta # 14

Questão 14
uma. As partes da boca são em forma de bico e estão bem abaixo da cabeça - SIM, Ordem Homoptera (saltadores de folhas)
b. As partes da boca NÃO são semelhantes a um bico e NÃO estão muito abaixo do ouvido - SIM, vá para a pergunta # 15

Questão 15
uma. As asas traseiras em forma de leque dobram-se sob as asas anteriores, cobrindo a maior parte do abdômen - SIM, Ordem Plecoptera (mosca-pedra)
b. As asas posteriores dobram-se em forma de telhado e são mais largas na base do que as asas anteriores - SIM, Ordem Megaloptera (moscas dobson)

Questão 16
uma. O inseto tem menos de 3 mm de comprimento e 3 olhos simples, bem como olhos compostos - SIM, Ordem Zoraptera (zorapterans)
b. O inseto não tem 3 olhos simples, além de olhos compostos - SIM, vá para a pergunta # 17

Questão 17
uma. O inseto tem longas patas traseiras usadas para pular e uma cabeça com o lado achatado - SIM, Ordem Orthoptera (grilos, gafanhotos)
b. O inseto não tem pernas traseiras longas e tem uma cabeça arredondada típica - SIM, vá para a pergunta # 18

Questão 18
uma. As asas membranosas têm pêlos minúsculos (ao redor) do corpo também tem pêlos minúsculos - SIM, Ordem Trichoptera (caddisflies)
b. As asas não têm pelos (ao redor) delas - SIM, vá para a pergunta # 19

Questão 19
uma. As asas dianteiras têm textura meio couro (na base) e meio membrana (na ponta) - SIM, Ordem Hemiptera (percevejos)
b. As asas anteriores são uniformes em textura e aparência - SIM, vá para a pergunta # 20

Questão 20
uma. O corpo é oval e achatado - SIM, Ordem Blattodea (baratas)
b. O corpo não é oval e achatado - SIM, vá para a pergunta # 21

Questão 21
uma. O inseto tem a cintura contraída - SIM, Ordem Hymenoptera (abelhas, vespas)
b. O inseto não tem cintura contraída - SIM, Ordem Embioptera (fiandeiros)


Ajuda na identificação de criatura alada semelhante a uma mariposa - Biologia

A mariposa Indianmeal, Plodia interpunctella (Hüumlbner), é uma praga doméstica muito comum, alimentando-se principalmente de produtos alimentícios armazenados. Na verdade, tem sido chamada de a praga mais importante de produtos armazenados, comumente encontrada em casas ou supermercados americanos. As larvas alimentam-se em geral e podem ser encontradas em grãos, sementes, frutas secas, ração para cães e especiarias. A mariposa Indianmeal recebeu seu nome comum dos Estados Unidos, onde foi encontrada uma praga de farinha feita de "milho indiano" ou milho.

Figura 1. Larva da mariposa Indianmeal, Plodia interpunctella (H & uumlbner). Fotografia de Lyle Buss, Universidade da Flórida.

Distribuição (voltar ao topo)

Este inseto é encontrado em uma ampla variedade de climas, em produtos armazenados e instalações de armazenamento de alimentos em todo o mundo. É muito comum na Flórida, onde também vive com sucesso ao ar livre.

Descrição (voltar ao topo)

Ovos: Os ovos da mariposa Indianmeal aparecem de cor branca acinzentada e variam em comprimento de 0,3 a 0,5 mm. Os ovos são ovipositados individualmente ou em grupos e geralmente são colocados diretamente na fonte de alimento das larvas.

Larvas: Existem de cinco a sete instares larvais. Sua cor é geralmente esbranquiçada, mas pode ser rosa, marrom ou quase esverdeada, dependendo da fonte de alimento. As larvas maduras têm cerca de 1/2 polegada (1,27 cm) de comprimento. Eles têm cinco pares de prolegs bem desenvolvidos que os ajudam a mover distâncias consideráveis ​​para formar pupas.

Pupas: As larvas pupam em um casulo de seda ou desprotegidas. As pupas têm 1/4 a 2/5 polegadas de comprimento (6 a 11 mm) e são de cor marrom claro. A pupação ocorre longe do material infestado. Na verdade, as larvas de último ínstar podem viajar distâncias tais que são frequentemente confundidas com pragas de roupas. Dentro da despensa, pequenas larvas geralmente sobem para outras prateleiras antes de se transformarem em pupas. Isso engana as pessoas que tentam encontrar a fonte da infestação.

Figura 2. Pupa of the Indianmeal moth, Plodia interpunctella (Hübner). The larva crawled up two shelves and then onto a stack of food envelopes before pupating on the inside of a military C-ration toilet-paper packet in the senior author's house. This shows how larvae have the ability to migrate to distant locations and, thus, confuse identification for the source of the infestation. Photograph by Lyle Buss, University of Florida.

Figura 3. Pupal case of the Indianmeal moth, Plodia interpunctella (Hübner). Found in the senior author's pantry, the larva pupated on the bottom edge of a soup can two shelves up from the actual infestation. All pantry goods must be examined carefully to eliminate the next generation of adults, which can fly and thus distribute the infestation further. Photograph by Lyle Buss, University of Florida.

Figura 4. Remains of a pupal case of the Indianmeal moth, Plodia interpunctella (Hübner). The larva pupated inside the lid of a cardboard container one pantry shelf up from the actual infestation in the senior author's house. This demonstrates how difficult it might be to eliminate an infestation even after it has been discovered. Photograph by Lyle Buss, University of Florida.

Figura 5. Remains of a pupal case of the Indianmeal moth, Plodia interpunctella (Hübner). The larva pupated on the side of a stack of paper cups in the senior author's kitchen. Photograph by Lyle Buss, University of Florida.

Adultos: Adults are a common sign of an infestation. Flying adults often appear to be fluttering instead of maintaining a direct line of flight. They are attracted to light and may move to distant rooms in the house away from the infestation. As a result, they are also commonly mistaken for clothing pests. Adults do not feed. However, even though not necessary for egg production, adults have been reported to be interested in fruit juice and sugar baits (Kullberg, personal communication).

Adults are about 1/2 inch (12.7 mm) long with a wing span of about 5/8 inch (16 to 20 mm). The forewings of this moth are reddish brown with a copper sheen on the outer two thirds and gray on the inner third. At rest the wings are held roof-like over the body. The head and thorax of the moth appears gray and the posterior brown, with a coppery sheen.

Figura 6. Adult female Indianmeal moth, Plodia interpunctella (Hübner). Photograph by Lyle Buss, University of Florida.

Life Cycle (Back to Top)

A life cycle can be completed in 27 to 305 days. A single female can lay up to 400 eggs after mating. The mating and laying of eggs occurs about three days after adult emergence. The eggs can be laid singly or in clusters, and are generally oviposited directly on the larval food source. The eggs hatch in seven to eight days at 20°C and three to four days at 30°C. Upon hatching, the larvae begin to disperse and within a few hours can establish themselves in a food source. The larvae can complete their development in six to eight weeks at temperatures from 18 to 35°C. The number of larval instars varies from five to seven (depending on the food source and the temperature). The pupal stage can last from 15 to 20 days at 20°C and seven to eight days at 30°C.

Danos (voltar ao topo)

The larvae are surface feeders. Most of the "damage" to stored products occurs when the larvae spin massive amounts of silk that accumulate fecal pellets, cast skins, and egg shells in food products. The damage to stored products due to this contamination exceeds the amount of food eaten by the insects. Homeowners and managers of food processing plants, warehouses, groceries and granaries should be alert for signs of infestation.

Figura 7. An infestation of Indianmeal moth, Plodia interpunctella (Hübner), in a jar of pistachio nuts. It was later determined by the senior author that the nuts were purchased from a commercial supermarket that had an infestation in a bin of bulk foods. One or more infested nuts were brought home. The lid of the jar was slightly loose, which allowed several generations of Indianmeal moths to reproduce, and eventually larvae and adults escaped to pupate and spread the infestation. If the jar had been tightly closed, the infestation would have died, either from lack of air or from a buildup of moisture that would have allowed the development of fungus to destroy the larvae and adults. Observe the frass (insect fecal waste) on the outside of the nuts, as well as the webbed pupal cases in the center of the photograph. A few adults are also visible. Photograph by Lyle Buss, University of Florida.

Figura 8. Close-up of a nut infested with Indianmeal moth, Plodia interpunctella (Hübner). Notice the frass and pupal cocoon. Photograph by Lyle Buss, University of Florida.

Monitoring (Back to Top)

Monitoring and sampling can be accomplished with pheromone sticky traps. In some cases of low-level infestations, traps can be used for control as well. Traps are also useful in timing and evaluation of control procedures. In a study of pheromone trap effectiveness in attracting Indianmeal moths, traps containing (Z,E)-9, 12-tetradecadien-l-yl-acetate (ZETA) proved useful in monitoring populations. One drawback of the pheromone sticky trap seems to be that population size and number trapped affect their effectiveness. For example, if large number of moths are in the trap, the ability to capture more moths decreases. The continued use of sticky traps (with pheromones) could lead to improved control programs and less incidence of insects in stored products on grocery shelves.

Gestão (voltar ao topo)

Sanitation: Elimination and exclusion are key elements in controlling pest populations of this moth. If a population is discovered, all infested food must either be discarded or treated. Any susceptible food source should be placed in sealed containers. Dog food and bird seed usually are overlooked as infestation sites, and these items should also be kept in sealed containers. All stored food products brought home from the grocery store should be examined for the tell-tale "white worms" and webbing, otherwise the infestion will spread to other stored products. In most cases, infested materials, especially small amounts, should be discarded and removed quickly from the premises. While it is advisible in warmer areas to keep meals and flours under refrigieration until used, this precaution is not always followed by homeowners and others.

Freeezing and Heating: If an infestation is detected, freezing the product for several days has proven to be an effective control measure. Infested products should be kept in temperatures of 0°F (-18°C) until the cold penerates all areas of the packaging. Four days should kill the life stages of most stored product pests. Heat will also kill stored product pests if temperatures of 130°F to 150°F (54°C to 66°C) are maintained for 24 hours in infested facilities. Small quantities of infested materials can be treated in their original packaging or the loose material may be placed in a shallow pan. Then heat the material for 150°F (66°C) for 20 minutes. However, one reference advises propping the oven door open to keep it from getting too hot (Mallis 2004).

Chemical control: Numerous insecticides have been used to control Indianmeal moth populations, but effectiveness is limited. In a study evaluating the effectiveness of an insect growth regulator, it was found that even after treatment with these chemicals, Indianmeal moths were in corn storage bins. In an additional study using the same insect growth regulator, it was found that at rates of 5 and 10 ppm no control of fifth instar larvae was accomplished. Only at 20 to 30 ppm was control of fifth instar larvae observed. Studies show that resistance increased with increasing selective pressure. Resistance was also observed in studies performed with the microbial insecticide Bacillus thuringiensis (Bt). Resistance was just as likely with exposure to single strains of Bt as with mixtures of sequences of the insecticide. Resistance, once achieved, appeared to be inherited as a recessive trait, and with time was observed as genetically stable.

Biological control: Population suppression has been observed in the laboratory using egg and larval parasites. Both the larval parasite, Bracon hebetor (Hymenoptera: Braconidae) and the egg parasite, Trichogramma pretiosum (Hymenoptera: Trichogrammatidae) have demonstrated moth population suppression. When the parasites were used in combination, an 84.3 percent suppression was observed. Trichogramma pretiosum acting alone offered a 37.3 percent suppression rate while Bracon hebetor provided a 66.1 percent suppression rate.

Referências selecionadas (voltar ao topo)

  • Arthur FH, Highland HA, Mullen MA. 1991. Efficiency and longevity of two commercial sex pheromone lures for Indianmeal moth and almond moth (Lepidoptera: Pyralidae). Journal of Economic Entomology 26: 64-68.
  • Arthur FH, Simonaitis RA, Throne JE, Zehner JM. 1990. Evaluation of chlorpyrifos-methyl and chlorpyrifos-methyl plus methoprene as protectants of stored corn: small bin tests. Journal of Economic Entomology 83: 1114-1121.
  • Arthur F. 1989. Pest of stored peanuts: toxicity and persistence of chlorpyrifos-methyl. Journal of Economic Entomology 82: 660-664.
  • Arthur F, Halliday WR, Zettler JL. 1988. Insecticide resistance among populations of almond moth and Indianmeal moth (Lepidoptera: Pyralidae) in stored peanuts. Journal of Economic Entomology 81: 1283-1287.
  • Beeman RW, McGaughey WH. 1988. Resistance to Bacillus thuringiensis in colonies of Indianmeal moth and almond moth (Lepidoptera: Pyralidae). Journal of Economic Entomology 81: 28-33.
  • Bongers AJ, Brandi DG, Hinsch RT, Hoogendorn H, Soderstrom EL. 1987. Detecting adult Phyctinae (Lepidoptera: Pyralidae) infestations in a raisin-marketing channel. Journal of Economic Entomology 80: 1229-1232.
  • Brower JH, Press JW. 1990. Interaction of Bracon hebetor (Hymenoptera: Braconidae) and Trichogramma pretosium (Hymenoptera: Trichogrammatidae) in suppressing stored-product moth populations in small inshell peanut storages. Journal of Economic Entomology 83: 1096-1101.
  • Brower JH. 1988. Population suppression of the almond moth and the Indianmeal moth (Lepidoptera: Pyralidae) by release of Trichogramma pretiosum (Hymenoptera: Trichogrammatidae) into simulated peanut storages. Journal of Economic Entomology 81: 944-948.
  • Dowdy AK, Hagstrum DW, Lippert GE. 1994. Early detection of insects in stored wheat using sticky traps in bin headspace and prediction of infestation level. Environmental Entomology 23: 1241-1244.
  • McGaughey WH, Tabashnik BE. 1994. Resistance risk assessment for single and multiple insecticides: responses of Indianmeal moth (Lepidoptera: Pyralidae) to Bacillus thuringiensis. Journal of Economic Entomology 87: 834-841.
  • Smith EH, Whitman RC. 1992. Field Guide to Structural Pests. Associação Nacional de Manejo de Pragas, Dunn Loring, VA.
  • VanRykeghem A. 2004. Stored Product Pests. No Handbook of Pest Control. Hedges SA (editor). 9th Edition. GIE Media. Cleveland. 1397 pp.

Authors: Thomas R. Fasulo and Marie A. Knox, Entomology and Nematology Department, University of Florida
Photographs: Lyle Buss, Entomology and Nematology Department, University of Florida
Web Design: Don Wasik, Jane Medley
Publication Number: EENY-26
Publication Date: February 1998. Latest revision: November 2015. Reviewed September 2018.

Uma instituição de oportunidades iguais
Editor e coordenador de criaturas em destaque: Dra. Elena Rhodes, Universidade da Flórida


Necrofriggian

Though they are generally humanoid moth-like aliens with a pair of wings that can fold themselves into a cloak and skull-like heads, two distinct types of Necrofriggians have been observed. One has a physical structure similar to that of a Human while the other are more muscular and slightly taller, their body frame being similar to a Neanderthal.

Although they traditionally have blue and black skin, Necrofriggians can come in other colors. For example, Necrofriggians from Mykdl'dy have bluish-white and black skin, Necrofriggians from Dimension 23 have white and blue skin, and Negative Big Chill has pale blue and black skin.

Necrofriggians' eyes also come in different colors, such as green, light blue, blue, and red.

Reprodução

Necrofriggians reproduce asexually once every 80 years, devouring metal to use it to build a nest for their eggs. Upon hatching, the newborn Necrofriggians will first eat nest made of metal before they instinctively fly to their ancestral homeworld Kylmyys so they can feed on solar plasma.

Ecologia

The Necrofriggians' natural predators are Psycholeopterrans.

Necrofriggians have an appetite for metal and solar plasma.

Powers and abilities

Similar to Polar Manzardills, Necrofriggians can breathe a cloud of gas that freezes anything caught in it, such as Incurseans, Piscciss Premann, Orishan, Sonorosians, and Terroranchulas.

Similar to Ectonurites, Necrofriggians can become intangible like ghosts. They can also turn partially invisible. Ώ]

Necrofriggians are capable of flying due to possessing a set of moth-like wings.

Necrofriggians can form manipulatable ice constructs from the ground by touching it. They also freeze objects by either touching or phasing through them.

Necrofriggians are strong enough to effortlessly rip apart large metal statues, snap iron girders in half, and carry Revonnahganders while flying. Their strength extends to their prehensile feet, being able to carry an Opticoid while flying.

Necrofriggians are highly adaptable, being able to breathe underwater and survive in extreme heat, intense cold, and even the vacuum of space. Similarly, they can drink molten steel.

Necrofriggians can withstand radiation, such as that generated by a Prypiatosian-B.

Despite some of them having a frail appearance, Necrofriggians are durable enough withstand laser blasts to their backs.

A Necrofriggian's jaws are powerful enough to chew up and devour metal statues, poles, buildings, signs, iron girders, and serving trays.

Fraquezas

Similar to Ectonurites, a Necrofriggian's intangibility is consciously used, which means they cannot use this ability while caught off-guard. Similarly, opponents who are also intangible will cancel out each other's intangibility.

Necrofriggians are vulnerable to electricity, such as that generated by a Cerebrocrustacean.

Necrofriggians are sensitive to high-pitched noises, such as those produced by an Evolved Sonorosian.

A Necrofriggian's ice breath can hold a species that generates heat or acid, such as Methanosians, Gourmands, and Prypiatosian-Bs, for a limited period of time before they thaw themselves free.

Necrofriggians are vulnerable to being possessed by an Ectonurite. & # 912 e # 93

Necrofriggians can be easily overpowered by a Celestialsapien's telekinesis.

Necrofriggians can be temporarily constrained in an Anodite's Mana bubble until they phase their way out.

Necrofriggians are vulnerable to being hypnotized, especially by a Psycholeopterran.

There is a limit to a Necrofriggian's durability, as they can be knocked out by a Celestialsapien.

Necrofriggians cannot create living snowmen because their powers are not magical. & # 913 & # 93


Assista o vídeo: Alguma Mariposa já entrou em sua casa? Saiba o significado.. (Agosto 2022).