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4.9: Juntando - Macromoléculas Biológicas Importantes - Biologia

4.9: Juntando - Macromoléculas Biológicas Importantes - Biologia



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Agora que aprendemos sobre as diferentes macromoléculas que nosso corpo precisa e usa, vamos voltar às nossas perguntas que fizemos no início do capítulo sobre dietas saudáveis:

Pense nisso

  • É mesmo possível para uma pessoa cortar todos os carboidratos de sua dieta?
  • É realmente saudável remover toda uma classe de moléculas da dieta?
  • Gorduras e colesterol são estritamente ruins - certo?

[linhas da área de prática = ”4 ″] [/ área de prática]
[revelar-resposta q = ”193414 ″] Veja Nossos Pensamentos [/ revelar-resposta]
[resposta oculta a = ”193414 ″]

Na verdade, é impossível ter uma dieta sem carboidratos ou gorduras. Essas moléculas estão em todas as células e as células constituem o que comemos. Mais importante, porém, cada uma dessas macromoléculas biológicas tem um papel muito importante a desempenhar. Se você cortar muita gordura de sua dieta, por exemplo, é possível que seus estoques de gordura caiam o suficiente para que seu cabelo caia!

Mesmo o tão difamado colesterol é um requisito para um corpo e estilo de vida saudáveis: sem colesterol suficiente, seu corpo não produz hormônios sexuais suficientes (estrogênio ou testosterona, dependendo se você é homem ou mulher). O truque é fazer escolhas saudáveis ​​no geral, sem muito de nenhuma macromolécula biológica - afinal, certamente pode haver muito de uma coisa boa.

[/ resposta-oculta]


Biologia e biogênese de microvesículas descartadas

A capacidade das células de transmitir moléculas bioativas às células receptoras e ao ambiente extracelular é um requisito fundamental tanto para a fisiologia normal quanto para a patogênese da doença. Tradicionalmente, pensava-se que fatores solúveis liberados das células eram responsáveis ​​por essa sinalização celular, mas pesquisas recentes revelaram um papel fundamental para as microvesículas nesse processo. Microvesículas são sacos heterogêneos ligados à membrana que se desprendem da superfície das células para o ambiente extracelular em um processo altamente regulado. Eles são eliminados após a incorporação seletiva de uma série de cargas moleculares, incluindo vários tipos de proteínas e ácidos nucléicos. Além de fornecer novos insights sobre a etiologia de doenças humanas complexas, as microvesículas também são uma grande promessa como uma ferramenta para diagnóstico e terapia avançados à medida que avançamos em uma nova era de medicina personalizada. Aqui, revisamos o status atual do campo de rápida evolução da biologia das microvesículas, destacando papéis regulatórios críticos para várias pequenas GTPases na biologia e biogênese de microvesículas descartadas.


4.9: Juntando - Macromoléculas Biológicas Importantes - Biologia

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Painel 2 - recente avanço na bioinformática da otite média ☆

Atualizar a literatura médica sobre estudos recentes em grande escala que empregam ferramentas de análise de dados de bioinformática em modelos de doenças de otite média (OM), com foco principal nos desenvolvimentos nos últimos 5 anos.

Fontes de dados

Artigos indexados e revisados ​​por pares do Pubmed.

Métodos de revisão

Revisão abrangente da literatura usando os seguintes termos de pesquisa: 'genômica, inflamassoma, microRNA, proteômica, transcriptoma, bioinformática' com o termo 'otite média' e 'ouvido médio'. Artigos incluídos publicados no idioma inglês de 1º de janeiro de 2015 a 1º de abril de 2019.

Implicações para a Prática

Ferramentas de bioinformática em grande escala nos últimos cinco anos emprestam crédito ao paradigma da resposta imune inata desempenhando um papel crítico na defesa do hospedeiro contra bactérias que contribuem para a progressão da otite média (OM) de aguda para crônica. No total, as análises genômica, miRNAômica e proteômica apontam para a necessidade de uma resposta inflamatória e imune inata fortemente regulada no ouvido médio. Atualmente, há uma necessidade urgente de desenvolver novas estratégias terapêuticas para controlar a imunopatologia e o dano tecidual, melhorar a audição e aumentar a defesa do hospedeiro para MO aguda e crônica, com base na compreensão total da patogênese molecular básica da MO.


Decadência Nuclear

2.10 Características do Radionuclídeo

Dados confiáveis ​​sobre as características dos radionuclídeos podem ser encontrados em muitas referências, como Vértes et al. (2011) e Masterson (2017). A Agência Internacional de Energia Atômica (IAEA) fornece dados sobre a estrutura nuclear e propriedades de decaimento de nuclídeos conhecidos por meio de um gráfico interativo dos nuclídeos fornecido como uma interface gráfica amigável (IAEA, 2018). Características importantes dos radionuclídeos que freqüentemente estão presentes em rejeitos radioativos são fornecidas na Tabela 2.3. Mostra modos de decaimento de radionuclídeos que incluem α e β emissão, CE, transição isomérica para uma energia mais baixa e FPS. A Tabela 2.3 também fornece as principais energias de radiação em MeV / desintegração para o elétron total (ε), fóton gama e de raios-X (γ) emissões e a soma das energias médias (denominadas Q-valores) para diferentes tipos de radiação em MeV / desintegração ou W / Ci, que inclui partículas alfa e beta, elétrons e fótons discretos. o Q-valor indica a quantidade de energia que poderia ser depositada na forma de calor em um material radioativo de cada evento de decaimento se nenhuma radiação escapasse do material (neutrinos não estão incluídos). Problemas com radionuclídeos particulares presentes em resíduos nucleares surgem de sua capacidade de entregar altas doses associadas a longas meias-vidas radioativas, alta radiotoxicidade (por exemplo, de partícula α ou alta energia β emissão), alta mobilidade, facilidade de assimilação e longos tempos de residência em organismos vivos (por exemplo, meias-vidas biológicas longas que são definidas como os períodos de tempo necessários para evacuar metade dos elementos absorvidos do organismo).

Tabela 2.3. Características de alguns radionuclídeos

CE, Captura de elétrons ISTO, transição isomérica SPF, fissão espontânea.


MT2 10.19

2 forças em ação:
1. química: se houver mais de um objeto em um lado da membrana do que no outro: força através da difusão se pode passar para igualar o número de objetos em ambos os lados do gradiente
2. eletro: diferença de carga - força que impulsiona a partícula carregada através da membrana para equilibrar a carga

o gradiente eletroquímico pode ser mantido de forma semelhante a uma bateria: coletado e o amplificador pode dissipá-lo!

as células mantêm altas concentrações de soluto - se aumentar a concentração de soluto, diminuindo simultaneamente a concentração de água.

pressão gerada pela água às vezes pode ser problemática

COMO AS CÉLULAS COPEEM
- força motriz da água para ir do líquido no sangue para a célula

- conforme a água flui (hipotônica), fará a célula inchar e lise (explodir) (se a concentração de água for mais baixa, hipertônica - tende a encolher): mantenha a conc. de solutos na corrente sanguínea, de modo que na faixa normal, de modo que a passagem normal de água para frente e para trás seja igual (para manter sua forma)

- não só caminho - condições isotônicas: regular soluto conc. fora das células, para manter uma forma particular

mover íons e moléculas de amp através das membranas de concentrações mais baixas para mais altas (não acontecerá espontaneamente, requer entrada de energia!) (nem todo movimento é na direção do gradiente - nem sempre difusão)

ex: bomba de sódio-potássio (mantém o potencial de repouso dos neurônios) (transporte ativo primário)
- no neurônio em repouso, alto [Na +] fora da membrana celular, alto [K +] dentro
- mantido pelo bombeamento de K + para a célula e Na + para fora da célula
- isso requer energia (ATP) - processo ativo !!
- PONTO-CHAVE (.): Funciona por meio de proteínas transportadoras de inclinação, mas a inclinação é impulsionada por
1) tomar ATP e colocar fosfato na proteína (1 a 2): isso impulsiona a ponta (empurra o íon através do canal através do gradiente) (energia da mudança na conformação da proteína)
2) retirar o fosfato da proteína do canal, voltar de 3 para 4
- pode empurrar contra o gradiente - mudança conformacional = energeticamente favorável
- mesmo princípio, mas é a mudança na confirmação da proteína que está empurrando o movimento do átomo / molécula através do gradiente, ao invés de conc. (alto - & gt baixo) em todo o gradiente!

encontrar muito mais variação em procariontes do que em eucariontes

procariotos = células menores (

10-100x menor do que eucariotos), sem sistemas de membrana interna (sem núcleo / organelas), sem histonas - nucleóide

2. & quotportas & quot
- aberturas especializadas em membranas entre organelas que permitem que elas passem dentro da célula
- ex1: complexo de poro nuclear
- ex2: canais através da membrana ER (onde as proteínas são traduzidas ativamente no lúmen ER)

- cada proteína tem uma sequência AA específica
- adicionar sequência - local de ligação para a proteína arrastar uma proteína específica para se ligar (pode conduzir o processo)

ex de & quotzip codes & quot para conduzir as localizações
1. sinal de localização nuclear = tipo de sequência AA curta (*MEMORIZE ISSO !!*)
- onde a proteína - & quotimportinas & quot - importa a proteína para o núcleo! (sinal de localização nuclear)
- liga-se a ele na proteína, puxa-o para o núcleo para que possa ser ativo na localização adequada

um poro = abertura entre o citoplasma e o núcleo amp, neste caso, ou outras organelas

poro seletivo permite certa passagem de moléculas maiores através

quando a importina ligada à proteína chega ao poro, obtém permissão para entrar, puxa a proteína (ex: histona) para a organela (ex: núcleo)

importante para todos os tipos de proteínas que são secretadas pela célula (saem da célula - como a insulina para a corrente sanguínea, então as proteínas da membrana - transmembrana - são sintetizadas direto no ER)

ribossomos reais sempre localizados no citoplasma, mas algo mais acontece!

quando o ribossomo começa a traduzir um peptídeo específico que tem um sinal que informa a maquinaria celular a que pertence ao ER, o ribossomo, à medida que se traduz, se liga à membrana do ER através de um canal que é feito através de uma membrana, a proteína é traduzida diretamente através da membrana no pronto-socorro
- as proteínas que vão estar no núcleo / citoplasma / mitocôndria / etc. são traduzidas por ribossomos livres no citoplasma
- as proteínas que vão estar nas membranas / vão ser excretadas da célula / etc. vão estar em outras organelas específicas (como lisossomas) são traduzidas através da membrana ER diretamente para o lúmen / dentro do ER

sequência de sinais direciona o maquinário para puxá-lo para que o ribossomo se fixe ao ER - gera saliências no ER - o ER áspero - saliências = ribossomos que estão se traduzindo para o interior / lúmen através do canal para o lúmen do ER ou membrana do ER se for uma proteína transmembrana (onde é então localizada)

(sistemas de membrana conectados)

ex: a insulina é primeiro sintetizada como pró-insulina, mas, em seguida, é clivada em insulina totalmente ativa, uma vez tomada para fora da célula

1. todas as proteínas sintetizadas no ER

2. A maneira como as proteínas se movem para frente e para trás entre as diferentes áreas é uma via de mão dupla:
- mover a proteína do ER & amp para fora (liberar para fora) (exocitose)
- trazer proteína de fora (endocitose), levar através do sistema de membrana, passá-la de uma coisa para outra e quebrá-la dentro da célula
- muitas vezes dividido em suas partes no lisossoma

2. energia cinética (expressa)
- mudança de forma, mudança de localização
- ex: quebra de ligações químicas
- ex: mover esses íons através da membrana para diminuir o diferencial de concentração

SO moléculas orgânicas convertidas em moléculas inorgânicas (convertendo um tipo de ligação em outro)
- efeito: libera energia (indo para o estado geral de energia mais baixo, de modo que a energia é liberada como calor durante a conversão)
- energia liberada na reação ao formar novas ligações C-O e H-O

se fizer a reação reversa (convertendo de moléculas inorgânicas em orgânicas), você está gerando mais ligações C-C e C-H e, portanto, precisa investir energia para converter nessa direção!

ex: CO2 + H2O - & gt / & lt- H2CO3
- formação de vínculos
- se for para a frente, a ligação dupla C-O e a ligação simples H-O em CO2 e H2O são quebradas e, em seguida, há um rearranjo para que haja 1 nova ligação O-H e uma nova ligação C-O
- esta reação é reversível (seta dupla - & gt / & lt-)
- a reação direta ocorre nos capilares
- a reação reversa ocorre nos pulmões

Energia no sistema (entalpia) = energia livre de Gibbs + entropia * temperatura
H = G + S * T

parte de uma reação vem como calor (aumenta o movimento das moléculas)
calor = definição para movimento molecular (mais calor, mais aleatório)
mudança investida para fazer o trabalho (gera ligação peptídica)

energia no sistema (entalpia) = capacidade de trabalho (energia livre de Gibbs, G) + entropia * Temp

em uma reação, como cada valor muda? subtrair (∆)

∆G = ∆H - T∆S
- G = energia livre de Gibbs (parte da energia que poderia ser usada em uma reação)
- H = entalpia (energia disponível / energia de ligação química)
- T = temperatura (K)
- S = entropia

∆G determina se um processo ocorrerá espontaneamente
- se ∆G & lt0 (negativo), a reação é espontânea !!
- se ∆G & gt0 (positivo), a reação não é espontânea !!

se tiver -∆G (∆G & lt0) significa que mais trabalho SAI da reação do que entra (espontâneo = exergônico)
- espontâneo = forma de prever se algo vai acontecer na célula sob condições biológicas
- exergônico = espontâneo, não violará as leis da termodinâmica, ocorrerá espontaneamente

então ambas as reações acontecem juntas
quando 2 coisas estão conectadas de alguma forma, a soma das 2 reações controla se é ou não espontâneo ou não!

ex: a roda da bicicleta sozinha não pode subir aclive, mas quando a roda está ligada por corrente ao pé, é capaz de subir aclive

como se relaciona com a bio: ligando 2 coisas juntas
- maior -∆G com um menor + ∆G: soma geral = número negativo e uma reação torna-se espontânea (KEY.)

Metabolismo é o conjunto de reações bioquímicas que transformam biomoléculas e transferem energia.

Os organismos podem ser agrupados de acordo com sua fonte de energia: os fototróficos obtêm energia da luz solar e os quimiotróficos obtêm energia de compostos químicos e de acordo com a fonte de carbono que usam para construir moléculas orgânicas: os heterótrofos obtêm o carbono das moléculas orgânicas e os autótrofos obtêm o carbono das fontes inorgânicas, como dióxido de carbono.

Catabolismo é o conjunto de reações que quebram moléculas e liberam energia, e anabolismo é o conjunto de reações que constroem moléculas e requerem energia.

Energia cinética é energia de movimento. A energia potencial é a energia armazenada que depende da estrutura de um objeto ou de sua posição em relação ao ambiente. A energia química é uma forma de energia potencial mantida nas ligações das moléculas.

As leis da termodinâmica governam o fluxo de energia em sistemas biológicos. A primeira lei da termodinâmica afirma que a energia não pode ser criada ou destruída. A segunda lei da termodinâmica afirma que há um aumento da entropia no universo ao longo do tempo.

As reações químicas envolvem a quebra e a formação de ligações. Aqui, os próprios átomos não mudam, mas os átomos ligados uns aos outros mudam, formando novas moléculas.

A direção de uma reação química é influenciada pela concentração de reagentes e produtos.

A energia livre de Gibbs (G) é a quantidade de energia disponível para realizar o trabalho. Três parâmetros termodinâmicos definem uma reação química: energia livre de Gibbs (G), entalpia (H) e entropia (S). As reações exergônicas são espontâneas (ΔG & lt 0) e liberam energia. As reações endergônicas são não espontâneas (ΔG & gt 0) e requerem energia. A variação da energia livre em uma reação química é descrita por ΔG = ΔH - TΔS.

Os organismos podem ser agrupados de acordo com sua fonte de energia: os fototróficos obtêm energia da luz solar e os quimiotróficos obtêm energia de compostos químicos e de acordo com a fonte de carbono que usam para construir moléculas orgânicas: os heterótrofos obtêm carbono das moléculas orgânicas e os autótrofos obtêm carbono de fontes inorgânicas, como dióxido de carbono.

Catabolismo é o conjunto de reações que quebram moléculas e liberam energia, e anabolismo é o conjunto de reações que constroem moléculas e requerem energia.

Energia cinética é energia de movimento. A energia potencial é a energia armazenada que depende da estrutura de um objeto ou de sua posição em relação ao ambiente. A energia química é uma forma de energia potencial mantida nas ligações das moléculas.

As leis da termodinâmica governam o fluxo de energia em sistemas biológicos. A primeira lei da termodinâmica afirma que a energia não pode ser criada ou destruída. A segunda lei da termodinâmica afirma que há um aumento da entropia no universo ao longo do tempo.

As reações químicas envolvem a quebra e a formação de ligações. Aqui, os próprios átomos não mudam, mas os átomos ligados uns aos outros mudam, formando novas moléculas.

A direção de uma reação química é influenciada pela concentração de reagentes e produtos.

A energia livre de Gibbs (G) é a quantidade de energia disponível para realizar o trabalho. Três parâmetros termodinâmicos definem uma reação química: energia livre de Gibbs (G), entalpia (H) e entropia (S). As reações exergônicas são espontâneas (ΔG & lt 0) e liberam energia. As reações endergônicas são não espontâneas (ΔG & gt 0) e requerem energia. A variação da energia livre em uma reação química é descrita por ΔG = ΔH - TΔS.


Robban A. Sica, MD graduou-se como Bacharel em Artes pela Universidade de Toledo e recebeu seu doutorado pela Faculdade de Medicina de Ohio. Dr. Sica é o fundador, presidente e diretor médico de uma prática integrativa inovadora e muito bem-sucedida de medicina natural e alternativa, The Center for the Healing Arts, PC em Orange, CT. Desde 1992, a Dra. Sica e sua equipe clínica afiliada mantêm um alto padrão de fornecimento de medicina realmente integrativa e preventiva e se dedicam ao desenvolvimento de um novo modelo para a prática médica. Anos de estudo apaixonado evoluíram para a abordagem integrativa da Dra. Sica, que é um modelo de sucesso para avaliar e abordar as condições de saúde do paciente, identificando estressores subjacentes originados de todos os aspectos: espiritual, emocional, físico e social. A Dra. Sica integra com sucesso seu estudo de base, incluindo medicina holística, anti-envelhecimento, reposição hormonal natural e problemas endócrinos, nutrição / suplementação de vitaminas, incluindo alternativas naturais para medicamentos, alergias e medicina ambiental, toxicidade por metais pesados, terapia de quelação, Síndrome de Fadiga Crônica e tratamento de doenças crônicas. Dr. Sica recebeu certificações em Medicina Integrativa, Holística, Medicina da Longevidade e Toxicologia Clínica de Metal. Ela é presidente do International College of Integrative Medicine, secretária da American Association for Health Freedom e vice-presidente da Connecticut Health Freedom Coalition. Ela foi secretária do American Board of Clinical Metal Toxicology e membro do Conselho de Administração do American College for Advancement in Medicine.

Realizações e elogios:

  • A universidade de toledo, Toledo, Ohio.
    • Grau:Bacharel em artes em Biologia, 1979.

    Honras: Graduado Magna cum Laude, Programa de Honras, Phi Kappa Phi

    Honor Society, Alpha Epsilon Delta Premedical Honorary Society.

    • Faculdade de Medicina de Ohio, Toledo, Ohio.
      • Grau:Doutor em medicina, 1982 com Honras
      • Prêmio Natural Health Advocate da Alliance for Natural Health, 8 de abril de 2011.

      TREINAMENTO PÓS-DOUTORAL:

      • Estágio em Medicina, (1982-83). Hospital e Centro Médico St. Francis, Hartford, CT. Rotações em medicina, neurologia e cuidados intensivos.
      • Residência em Psiquiatria, (1983-85). O Instituto de Vida, Hartford, CT.

      Experiência em tratamento hospitalar de curta e longa duração, terapia ambulatorial, psicoterapia infantil, psicofarmacologia, diagnóstico descritivo, psiquiatria infantil, terapia familiar.

      • Treinamento em Medicina Ambiental, da Academia Americana de Medicina Ambiental e no Centro de Saúde Ambiental & # 8211 Dallas (1991-92).
      • Treinamento abrangente de médicos em protocolos inovadores para o tratamento de doenças crônicas, AMESPA, agosto de 2006.
      • Cursos de Educação Médica Continuada (mais de 60 horas anuais: veja abaixo).

      OUTROS CURSOS DE PÓS-GRADUAÇÃO:

      • Técnica de sincronização bioenergética (BEST) Treinamento pessoal e profissional 2011-2012.
      • Bartmann Business Institute: Basic and Advanced Coursework, 2009
      • Série Business Growth Masters do Chet Holmes Institute, 2009.
      • Resultados agora de Webinars and Seminars de Christine Comaford, 2009.
      • Peak Potentials Programa Quantum Leap de 3 anos: incluindo cursos sobre desenvolvimento de negócios, marketing, gerenciamento, desenvolvimento de programas de treinamento bem-sucedidos e habilidades de liderança. Presente de 2008.
      • Seminário de Joel Bauer’s Passion 2 Profit, julho de 2009.
      • Módulos de marketing da Fórmula 5.
      • Anthony Robbins ’Mastery University: 1997, Laguna Cliffs, CA e Kona, Hawaii.
      • Cursos de Sedona Training Associates.
      • Interface Holistic Studies Program, Boston, Mass. (1984-85). Cursos e orientações em Psicoterapia Individual e de Grupo, Psicossíntese, Terapias Corpo / Mente e Terapêutica Integrativa.
      • Integrative Studies Institute, Boston, Mass. (1985-86). Treinamento adicional e supervisão em Terapêutica Integrativa.
      • Freedom Forum do Cato Institute, 1980, Dartmouth College.

      LICENSURA ATIVA:

      Estado de Connecticut, Licença # 026453

      CERTIFICADOS:

      • Diplomado: American Board of Chelation Therapy 1996.
      • Diplomado: American Board of Clinical Metal Toxicology, 2003.
      • Diplomado em Medicina da Longevidade: International Board of Advanced Longevity Medicine 1999.
      • Certificação: Terapia Quelante Integrativa IV, Instituto Médico Integrativo Avançado, 2001.
      • Diplomado: American Boardof Integrative Holistic Medicine. 2009

      EXPERIÊNCIA CLÍNICA:

      • Prática privada de medicina integrativa, preventiva, ambiental e nutricional, 1985 a 1989, incluindo consultoria em:

      -Health Dynamics Center, East Haven, CT, Diretor Médico

      - Rede de Saúde Familiar, Stratford, CT, Consultor

      - Centro de Saúde Integrado, Westport, CT, Consultor

      -Westport Clinic, Westport, CT, Praticante Independente

      - Life Extension Center, Ridgefield, CT, Praticante Independente

      Fundador, proprietário e diretor do Centro de Saúde Holos. (1989-92), um centro holístico multidisciplinar, Bridgeport, CT.

      Fundador, presidente e diretor médico do Center for the Healing Arts, PC, uma prática médica integrativa multidisciplinar e integrativa. (1992 & # 8211 presente).

      AFLIAÇÕES PROFISSIONAIS:

      PRESIDENTE: International College of Integrative Medicine

      • Atuou no Conselho de Administração em 2004 até o presente.
      • Representante do MICI no Consórcio Médico Integrativo
        • Presidente do Comitê de Certificação do Conselho de Medicina Integrativa

        Alliance for Natural Health-EUA (anteriormente American Association for Health Freedom)

        American Board of Clinical Metal Toxicology

        Consórcio Médico Integrativo

        Coalizão de Liberdade de Saúde de Connecticut:

        American College for Advancement in Medicine:

        Membro da Câmara de Comércio de Milford.

        Membro desde 1991 da American Academy of Environmental Medicine.

        Membro desde 1985, American Holistic Medical Association

        Membro, Associação Americana de Médicos e Cirurgiões

        Membro desde 1992, New Haven County Medical Association

        Membro desde 1985, Connecticut State Medical Society

        • Membro, Connecticut Holistic Health Association.
        • National Alliance on Integrative Medical Education: Director and Treasurer, 2001.
        • American College of Integrative Medical Practitioners: Diretor, 2001.
        • Colégio Internacional de Medicina Avançada da Longevidade, Conselho de Administração.
        • Conexão para Rede de Saúde, Conselho de Administração, 1996.
          • Presidente: Comitê de Ligação Profissional e Comunitária

          OUTRAS ATIVIDADES PROFISSIONAIS:

          • Revisão de Medicina Alternativa: Um Jornal de Terapêutica Clínica:Conselho de Revisão Editorial. 1995 até o presente
          • University of Bridgeport College of Naturopathic Medicine: Instrutor Convidado do Curso de Terapia Intravenosa. 2007 até o presente.
          • NIH TACT Trial Investigator. Conclusão da Educação em Proteção de Participantes Humanos para Equipes de Pesquisa, 2006-2008.
          • Hospital Griffin: Membro do Comitê Consultivo de Medicina Preventiva, 1996, e do Comitê de Formulário de Suplementos Nutricionais, 1997.
          • Consultor médico do Programa de Cuidado Infantil Trumbull Loves Children, Inc., 1993 a 1998.
          • Presidente do Comitê de Nutrição e palestrante da Associação de Pais e Professores das Escolas Trumbull, 1992, 1997, 1998.
          • Participante de workshop de brainstorming patrocinado por Centros Holísticos Americanos para o desenvolvimento de práticas médicas alternativas integrativas, setembro de 1996, Phoenix, AZ.
          • Consultor to Integrated Directions EtAl: Educação nutricional para práticas médicas integradas, 1998-1999.

          PUBLICAÇÕES e APRESENTAÇÕES:

          • Painelista, “Saving a Million Hearts: Anticipating New Directions in Cardiovascular Medicine”, Lexington KY, 29 de março de 2012.
          • Autor contribuinte, Capítulo 15 “A liberdade é necessária para uma boa saúde” do Por que paz , compilado e editado por Marc Guttman, MD. Publicado em 2012.
          • Autor contribuinte do Capítulo 9, “Uma dieta não serve para todos”do Fat and Furious por Loree Taylor Jordan, CCH, ID, Madison Publishing, Campbell, CA. 2004.
          • Editor de As diretrizes de padrão de cuidados de medicina integrativa / ambiental para aumento da carga corporal total de metais tóxicos. Aprovado por ICIM, AAEM, ABCMT. 2004.
          • Alternativa médica integrada: 1999-2000.

          Moderador de teleconferências quinzenais sobre temas médicos integrativos para profissionais e público e autor de newsletter bimestral.

          • Colunista Convidado, Saúde Confidencial e BottomLine boletins informativos, 1991-1994. “Síndrome da Fadiga Crônica: Uma Revisão da Etiologia, Diagnóstico e Opções de Tratamento.”

          1993 Thorne Research Lecture Series:

          Long Island, NY, Stamford, CT, Santa Monica e San Francisco, CA.

          Reunião Anual da Academia Americana de Medicina Ambiental,

          • “Múltiplas sensibilidades químicas e o local de trabalho: possibilidades de reabilitação e retorno ao trabalho.” Patrocinado pela Organização de Saúde Ecológica de Connecticut (ECHO) para o Departamento de Serviços de Reabilitação da Associação Hospitalar de Connecticut, Wallingford, CT, janeiro de 1994.
          • NOVAS DIREÇÕES: Série de televisão de acesso público:

          “Explorando Tendências no Cuidado com o Corpo, a Mente e o Espírito”.

          Palestrante convidado em dois segmentos: “Introdução à Medicina Holística” e “Problemas femininos e reposição hormonal natural.”

          Seminário patrocinado pelo Hartford CFS Support Group. Novembro de 1995.

          56º Congresso Anual de Optometria do Nordeste, Bedford, MA, 10-11 de novembro de 1996.

          Especialista convidado em “Asma e alergias.” Filmado em 1996. Televisado nacionalmente.

          Palestrante Convidado Mensal com Kevin Skiest, 960 am, Hamden, CT. 1996 a 1999.

          • “Explorando a abordagem holística e preventiva para melhorar e manter a saúde.”

          Comissão de Educação em Enfermagem Geriátrica. 25 de junho de 1997. Meriden, CT.

          Reunião do Conselho de Saúde da Câmara de Comércio de New Haven, 1º de agosto de 1997.

          Alzheimer’s Resource Center of Connecticut, Inc., 12 de outubro de 1997.

          (Co-apresentado com o Dr. Barry Sears), Patrocinado pela Broda O. Barnes, MD Research Foundation. 31 de janeiro de 1998. Stamford, CT

          Instituto para Profissionais Aposentados da Fairfield University. Fairfield, CT, 12 de fevereiro de 1998.

          • “Estimativa de hipotireoidismo tecidual por um novo escore clínico: apresentação de novas pesquisas” “Apresentação laboratorial atípica em doenças da tireoide: imprecisões em dados laboratoriais” “Integração clínica: Balanceamento de terapias hormonais”.

          Broda O. Barnes Research Foundation, Inc. Conferências Anuais de Ensino de Médicos: Outono de 1997, Houston, TX e Primavera de 1998, Seattle, WA.

          Grupo de Apoio Niantic para Pais de Crianças Autistas e com Atraso no Desenvolvimento. 2 de março de 1998.

          Capítulo de Enfermeiros de Doenças Infecciosas de New Haven. Connecticut Hospital Association, Wallingford, CT, 9 de março de 1998.

          Conferência da Costa Leste de 1998 da American Association of Naturopathic Physicians. 2 a 4 de abril de 1998, Boston, MA.

          Palestrante convidado sobre longevidade e medicina integrativa, incluindo o Holistic Health Institute Course e outros cursos de graduação na Escola de Saúde Pública.

          New Haven, CT, 1996, 1998-2006.

          Convenção Anual FreeLife International: 1998, 1999, 2000.

          ACAM 25th Anniversary Meeting, Phoenix AZ, novembro de 1998 Orlando, FL, maio de 1999.

          Participação como convidado de Robert Silverstein, MD em Public Access TV, Hartford, CT. 1 ° de outubro de 1998.

          Palestrante Convidado sobre “Medicina da Longevidade” e “Abordagem Natural do Sistema Endócrino”. 11 a 18 de abril de 1999.

          Programa filmado para a PBS em fevereiro de 1999. Televisado nacionalmente durante 1999-2000.

          Segundo segmento filmado para a PBS, julho de 209 para lançamento em dezembro de 2009.

          Especialista convidado do programa Natural Health & amp Healing, 2002-presente.

          Programa Touchstones: outubro de 2005.

          • University of Bridgeport College of Naturopathic Medicine, Grand Rounds. 15 de setembro de 2004.
          • “Codex and Health Freedom”.International College of Integrative Medicine. 16 de setembro de 2005.
          • Coalizão Internacional para o Avanço do Tratamento da Fibromialgia / CFIDS: “Criando uma Abordagem Integrativa para o Tratamento da Síndrome da Fadiga Crônica ”, 2006 Conferência e Expo Série de Seminários: 16-19 de agosto de 2006.
          • Southern Connecticut State University: 16ª Conferência Anual de Saúde da Mulher: “Longevidade e Saúde da Mulher”. 27 de outubro de 2006.
          • Healthy Talk Radio com Deborah Ray, MT, Host, 14 de março de 2007, fevereiro de 2008, novembro de 2008.
          • International College of Integrative Medicine:
            • “Medicina Integrativa: Construindo um Modelo Consistente”, Palestrante e Presidente do Programa Assistente, XLVI Congresso Internacional, 23 a 25 de março de 2007. Cincinnati, OH.
            • “Hypothyroidism”, XLVI International Congress, “A Symposium on Integrative Care of Female Patients”, 21-23 de setembro de 2007.
            • Toxicologia Clínica de Metal, Oficina Básica. 17 a 18 de março de 2010, Nashville, TN.
            • Palestrante: Briefing do Congresso sobre “Medicina Integrativa e Suplementos Nutricionais”, patrocinado pela Health Freedom Foundation, 26 de setembro de 2007, Washington, DC.
            • Palestra “The Assault on Medical Freedom” proferida na Convenção do Partido Libertário de Connecticut em 4 de maio de 2008, na Connecticut Health Freedom Foundation em 29 de março de 2008 e na Connecticut Holistic Health Association, em junho de 2008.
            • Fórum Connecticut Liberty: “Por que o FDA pode ser perigoso para sua saúde?” September 27, 2008.
            • News Channel 8, Connecticut Style: Segment on alternative allergy treatments, May 4, 2009.
            • Breast Cancer Awareness MusicFest fund-raiser for the “Are You Dense” foundation, Presentation on Infrared Mammography, 2009, 2010.
            • Women’s Health Issues Update, Presentation on Infrared Mammography, October 17, 2009.

            Sponsored by Designs for Health Institute.

            • Bridgeport Community Holistic Health Fair: Presentation on Infrared Mammography, April 10, 2010.
            • Guest Speaker, New Jersey Twelve Visions Party Convention, March 19, 2011.
            • Guest Speaker, Southern Connecticut State University course, “Recent Developments in Science Education”, Yale Peabody Museum, March 12, 2011.

            CONTINUING MEDICAL EDUCATION: SEMINARS AND CONFERENCES

            “Psychoneuroimmunology: Immunity, Illness, and Healing.” Sept. 27-28, 1995. Maine Medical Center, Portland, ME.

            An In-Depth Review of Nutritional, Environmental, and Stress-Related Factors.” July 3-7, 1989. Omega Institute, Rhinebeck, NY.

            “Bereavement Support in the Hospice Continuum of Care.” May 22-23, 1986. Branford, CT.

            “The Power of Laughter and Play: Uses of Humor in the Healing Arts.” October 17-19, 1986. Toronto, Ontario.

            “Third Annual Conference on Eating Disorders: Medical Management and Physiological Complications of Eating Disorders.” December 1988.

            “Cholesterol and Coronary Disease Reducing the Risk.”

            “Therapeutic Touch: An Extension of Professional Clinical Skills.” By Dr. Dolores Krieger, PhD, RN. September 25, 1993.

            • National League for Nursing: “Child Abuse: Identification and Reporting.” New York, 1995.
            • Massachusetts Medical Society:

            “Literature and the Professions: A Workshop for Physicians.” July 18, 1997. Lakeville, MA.

            “Nutrition as It Relates to Environmental Medicine.” July 24-25, 1991. Chicago, IL.

            “16 th Instructional Courses in Environmental Medicine.” July 26-28, 1991. Chicago, IL.

            Practicum with Dr. William Rea, Environmental Health Center, Dallas, TX, Sept. 1991. “Environmental Medicine in Everyday Practice.” January 23-26, 1992. Cleveland, OH.

            “Nutrition as It Relates to Environmental Medicine.” July 29-30, 1992. Dallas, TX.

            “Environmental Medicine Advanced Instructional Course.” July 31-Aug 2, 1992. Dallas, TX.

            “AAEM 27 th Annual Meeting” Oct. 24-27, 1992. Lincolnshire, IL.

            “30 th Annual Meeting: The Cutting Edge of Environmental Medicine.” Sept. 29-Oct. 3, 1995. Tucson, AZ.

            “Diagnosis & Treatment of Chemical Toxicity & Sensitivity, Basic & Advanced.” April 15-19, 2004. Overland Park, KS.

            “Planet in Peril: Best Treatment Solutions for Tough Times”, October 31-November 2, 2008, Orlando, FL.

            “Clinical Nutrition and Functional Medicine.” 1993. Stamford, CT.

            “Applying Essentials in Nutritional Medicine.” 1995. Boston, MA.

            “Improving Genetic Expression in the Prevention of the Diseases of Aging.” 1998. Boston, MA.

            “Molecular Duality of Oxygen and Degenerative Disease: Strategies for Disease Reversal and Health Promotion.” May 6-9, 1993. Houston, TX.

            “Chelation Therapy Workshop.” May 5-6, 1993.

            “Cutting Edge Science in Clinical Practice.” May 1994. Minneapolis, MN.

            “Cardiovascular Disease and Treatment-A Comprehensive Perspective.” May 9-12, 1996. Orlando, FL.

            “Nutritional Intervention in Cancer Prevention and Treatment: Shifting the Paradigm” and

            “Basic Longevity Workshop” April 29-May 3, 1998.

            25 th Anniversary Meeting: Phoenix, AZ: Nov. 19-22, 1998: “Cardiovascular Disease in the 21 st Century: Prevention, Reversal, & Permanent Restoration.”

            Also ACAM Conferences in Orlando, FL: May 1999, Reno, NV: Oct. 1999, Dallas, TX, May 2000, and Salt Lake City, UT: Oct. 2000. Nov. 2004. Mesotherapy Conference: Nov. 2004.

            2008 Spring Conference, Orlando FL.

            “Optimal Health Through Integrative Medicine”, Las Vegas, NV Nov. 2010.

            “Thyroid Disorders” by Jacques Hertoghe, MD. Fall, 1989. Stratford, CT.

            “Treatment of Endocrine Imbalances.” November 1990. Trumbull, CT.

            “Hypothyroidism, Adrenopause, Menopause, and Andropause.” October 1992. Trumbull, CT.

            “Andropause: The Male Climacteric and its Consequences.” March 1993. Rye Brook, NY.

            “The Art of Balancing the Endocrine System.” October 21, 1993. Lombard, IL.

            “Applications of Dietary Endocrinology: Hyperinsulinemia, Obesity, and Type I & Type II Diabetes.” Sept. 22-24, 1995. Scottsdale, AZ.

            “Spring 1997 Physicians Teaching Seminar.” April 4-6, 1997. Newport Beach, CA.

            “The Latest Clinical Information on Balancing the Endocrine System.” March 27-29, 1998.

            “Physicians’ Teaching Seminars” 1997, 1998, 2000, 2001, 2002, 2003, 2004, 2005, 2007.

            • University of Medicine and Dentistry of New Jersey, Robert Wood Johnson Medical School. Clinical Teleconference Series: “New Advances in Growth Hormone Therapy”, 1997.
            • Neuropathways Real-time Digital EEG Neurofeedback Training

            Beverly Hills, CA, June 22-27, 1998.

            An Evidence Based Approach. Monthly. 1998-1999.

            “American Preventive Medical Association Legal Education Seminar”

            “Quality of Life and Longevity Medicine”

            “Advanced Longevity Workshop and Certification Exam.” Las Vegas, NV, May 7-11, 1998.

            “Achieving Clinical Excellence: Genomics in Primary Care Medicine.” Westbrook, CT June 22, 2002.

            • International College of Integrative Medicine: Biannual Congress: Sept. 1999, March 2001, Oct. 2001, March 2003, Sept. 2003.
            • New Frontiers in Advanced Treatment Strategies and “Mercury: A Risk Realized” workshop. Baltimore, MD, March 22-25, 2001.
            • ICIM Congress & “Nutrition and Psychiatric Disorders Seminar.” Cleveland, OH, Oct. 2-6, 2001.
            • ICIM Congress & Heavy Metal Toxicology Workshop. St. Louis, MO, Sept. 10-14, 2003.
            • ICIM Congress. March 2004, Houston TX.
            • “Conventional & Integrative Therapies, What Works Best in Clinical Practice?” Oct. 10-12, 2004, Atlanta, GA.
            • “Lyme Disease” March 11-13, and the Oxidative Medicine Workshop, March 9-10, 2005, Mesa, AZ.
            • “Degenerative Disease – Regenerative Medicine” Sept. 16-18, 2005. Grand Rapids, MI.
            • “Transformation in Health & Healing.” March 24-26, 2006. Chicago, IL
            • “Clinical Applications of Biological Energetics”, Sept. 29-Oct 1, 2006. Cleveland, OH.
            • “The Integrative Medical Paradigm” March 21-25, 2007. Cincinnati, OH
            • “Symposium on the Integrative Care of Female Patients.” Sept. 21-23, 2007, Detroit, MI
            • “Integrating Wellness into Medical Practice”, March 14-16, 2008, Nashville, TN
            • “Getting Well with Food And Nutrition” October 2-5. 2008, Pittsburgh, PA.
            • “Detoxification”, October 2-4, 2009. Grand Rapids, MI Including “Advanced Course on Metal Toxicity, Remedies and Rationale, The Use by Terrorists of Compounded with Chelation Remedies.”
            • “Healthy Brain, Healthy Body: Mental Wellness in the 21 st Century”, March 19-21, 2010, Nashville, TN.
            • “Infections” Sept. 23-26, 2010. Buffalo, NY.
              • “Anchoring Stimulus-Response Conditioning”, “Saving A Million Hearts Forum”, and “Rapid Therapeutic Response”, Lexington KY, March 28-April 1, 2012.
              • Advanced Integrative Medical Institute:

              Integrative IV Chelation course, Pittsburgh, PA. April 2001.

              Nutritional Pharmacology and Clinical Applications of Carnitine. October 1, 2002.

              Management of Obesity, May 2003.

              Practice Empowerment Series, Sept. 10-12, 2004.

              Repairing Metabolic Damage in the Metabolic Syndrome. Oct. 1-2, 2005.

              Women’s Health Issues Update, Presentation on Infrared Mammography, October 17, 2009.

              Neurotransmitter Testing and Treatment in Clinical Practice. Sept. 28, 2005, Jan. 26, 2006.


              Referências

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              ———. 2013. Medical Illuminations: Using Evidence, Visualization and Statistical Thinking to Improve Healthcare. New York: Oxford University Press.


              Putting it all together: established and emerging MRI techniques for detecting and measuring liver fibrosis

              Chronic injury to the liver leads to inflammation and hepatocyte necrosis, which when untreated can lead to myofibroblast activation and fibrogenesis with deposition of fibrous tissue. Over time, liver fibrosis can accumulate and lead to cirrhosis and end-stage liver disease with associated portal hypertension and liver failure. Detection and accurate measurement of the severity of liver fibrosis are important for assessing disease severity and progression, directing patient management, and establishing prognosis. Liver biopsy, generally considered the clinical standard of reference for detecting and measuring liver fibrosis, is invasive and has limitations, including sampling error, relatively high cost, and possible complications. For these reasons, liver biopsy is suboptimal for fibrosis screening, longitudinal monitoring, and assessing therapeutic efficacy. A variety of established and emerging qualitative and quantitative noninvasive MRI methods for detecting and staging liver fibrosis might ultimately serve these purposes. In this article, we review multiple MRI methods for detecting and measuring liver fibrosis and discuss the diagnostic performance and specific strengths and limitations of the various techniques.

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              Chapter Twenty-Three - Application of the Transfer Model to Understand How Naturally Occurring Osmolytes Affect Protein Stability

              A primary thermodynamic goal in protein biochemistry is to attain a predictive understanding of the energetic changes responsible for solvent‐induced folding and unfolding. This chapter demonstrates the use of Tanford's transfer model to predict solvent‐dependent cooperative protein folding/unfolding free energy changes (m valores). This approach provides a thermodynamic description of these free energy changes in terms of individual contributions from the peptide backbone and residue side chains. The quantitative success of the transfer model has been hindered for many years because of unresolved issues involving proper measurement of the group transfer‐free energies of amino acid side chains and the peptide backbone unit. This chapter demonstrates what is necessary to design experiments properly so that reliable values of group transfer‐free energies are obtainable. It then demonstrates how to derive a prediction of the m value for the description of protein folding/unfolding cooperativity and that the calculated values using the transfer model agree quite well with experimentally measured values.


              Assista o vídeo: Macromoléculas: explicación fácil y sencilla con ejemplos (Agosto 2022).