Em formação

O que é um cromossomo?

O que é um cromossomo?



We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

Eu li o artigo da Wikipedia e estou confuso se um cromossomo é o par de dois cromossomos ou se cada cromatoide é considerado um cromossomo.

Já ouvi alguém dizer que temos 23 pares de cromossomos para um total de 46 cromossomos.

Estou tentando ser preciso com minhas palavras aqui.

Ainda mais confusos, eles sempre parecem escolher esse certo estado dos cromossomos para descrevê-los.

O ponto em que ele se replica para criar um par.

Por que não apenas descrever o cromossomo antes que ele se replique para simplificar?

Seria correto dizer que antes da divisão do cromossomo, existem apenas 23 deles?


Seria correto dizer que antes da divisão do cromossomo, existem apenas 23 deles?

Não, em uma célula normal do corpo humano sem divisão, existem 46 cromossomos no núcleo da célula. Os 46 cromossomos são separados, mas geralmente são considerados 23 pares de cromossomos. Os dois cromossomos de um par são chamados de cromossomos homólogos porque contêm informações muito semelhantes, mas não exatamente idênticas. Um membro de cada par vem da mãe e um do pai.

Cada um desses cromossomos sem divisão consiste efetivamente em uma única cromátide, mas como há apenas uma, indistinguível do cromossomo como um todo, não se fala sobre ela.

Por que não apenas descrever o cromossomo antes que ele se replique para simplificar?

É frequentemente descrito nessa forma (como uma molécula muito longa de DNA de dupla hélice). No entanto, um cromossomo também é muito comumente ilustrado na forma de replicação intermediária, onde tem duas cromátides e assume a forma de um X. Uma razão para isso é que os cromossomos podem ser vistos em um microscópio de luz apenas nesta forma de replicação intermediária, e essa é a forma em que foram observados pela primeira vez e mostraram ser a base da hereditariedade (muito antes de serem conhecidos por serem composto por DNA).


Em primeiro lugar, é importante entender que este é de fato um ponto de confusão muito comum. Dica: não se surpreenda com o código de cores, porque existem diferentes coisas para as quais você pode codificar com cores. Acho que o que mostro abaixo é a imagem mínima necessária para entender a diferença entre um cromossomo, pares de cromossomos, cromátides e cromátides irmãs.

Os humanos têm 23 pares de cromossomos. Um originalmente da mãe, outro originalmente do pai. Os cromossomos podem ser homólogos como uma única cromátide ou como um par de cromátides. Vamos supor que estamos olhando para o cromossomo 1 abaixo. É importante entender que o cromossomo 1 está AMBOS em roxo E em verde. Podemos ter um único cromossomo cromátide, podemos ter um par de cromátides únicos e também podemos ter um par de cromossomos em que cada um é um par de cromátides:

Como você pode ver acima, podemos ter 4 cromossomos do cromossomo 1, ou mesmo duas cópias de dois pares do cromossomo 1 (que seriam 4 cromossomos; não ilustrados). Vou explicar melhor.

Crucialmente, o processo de replicação depende se é mitose (duas células-filhas diplóides de uma célula-mãe diplóide) ou meiose (quatro haplóide células-filhas de uma célula-mãe diplóide) de que estamos falando. Lembre-se de que quase todas as células surgem da mitose, exceto as células sexuais, que surgem da meiose.

Melhor desenhá-lo e apenas pare um momento para olhar para issoe compare-o lado a lado por um tempo. Não é tão complicado quando você começa sabendo que a célula imaginária abaixo tem 3 CROMOSSOMOS OU 3 PAR DE CROMOSSOMOS (assim como temos 23 pares de cromossomos):

Lembre-se, nesta imagem, 2n = 6 (diplóide), o que significa que n = 3 (haplóide).

Em humanos, 2n = 46, n = 23. Em outras palavras, temos 23 cromossomos que mantemos em pares (46). Fazer um mitótico divisão celular, temos que duplicar o que temos (92). Então, cada filha pega metade deles, e agora cada célula filha ainda é diplóide (46).

No meiose, é um pouco diferente. Você começa com 92 cromátides, de pares de 23 cromossomos, e primeiro os divide em células-filhas (46 cromátides, mas apenas 23 cromossomos!). Em uma segunda divisão, você permanece com 23 cromossomos, mas todas as 4 células filhas têm uma única cromátide cada! Igual a:

E então temos a fertilização: quando as células sexuais combinam seu material genético, a cromátide mãe 1 (no óvulo) e a cromátide pai 1 (no espermatozóide) se emparelham para criar um novo cromossomo, o cromossomo 1. n + n = 2n! Fizemos um bebê diplóide!

Parabéns.


Qual é a teoria da herança do cromossomo?

Os cromossomos são conhecidos por transportar o genético material em organismos vivos. Mas você já se perguntou quem primeiro descobriu que os genes estão localizados nos cromossomos? E do que se trata essa teoria cromossômica da herança? Descubra abaixo.


Interações do leitor

Comentários

E, uma vez respondidas essas perguntas, elas dão liberdade a quem não exibe padrões cromossômicos regulares. O fim do sexo é a união com Deus em Cristo (Ef 5:32). A capacidade sexual, independentemente de nossa composição cromossômica, aponta nessa direção.
Sim, caso contrário, a vida na carne se torna um enquadramento de leis gratuito para todos ou dispensa padrões para se adequar às suas próprias propensões amaldiçoadas, justificado puramente pela ciência que estabelece a lógica da operação física, mas não o suporte essencial / espiritual atribuindo a lógica moral . Portanto, o & # 8216espirito & # 8217 é mais substantivo do que a carne, pois a realidade espiritual não pode ser conquistada pela carne de forma que o Espírito tenha a última palavra.

& # 8220 & # 8230intersexo do ponto de vista do que a pessoa intersexual poderia ter tido, se Adão e Eva não tivessem pecado. Isso leva a reduzir a complexidade do desenvolvimento do sexo a um único parâmetro que é visto como indicativo da intenção de Deus. & # 8221 As anomalias têm seu lugar na criação, mas como todos os fenômenos irregulares, não se tornam padrões & # 8230 No entanto, têm que ser considerado para o bem das pessoas que os experimentam.
Quaisquer que sejam as & # 8216complexidades & # 8217, eles só podem glorificar a Deus, independentemente da Queda. Qualquer outra alternativa envia as pessoas à separação permanente de Deus como resultado & # 8212, portanto, não há alternativa nenhuma & # 8212 não há & # 8220 intersex & # 8221 na queda, ou então as palavras de Deus & # 8217s perderão seu significado.

Mateus 19 apresenta duas abordagens para o intersex. O primeiro é o propósito sagrado de Deus na criação & # 8211, que um homem e uma mulher devem se casar para o resto da vida e produzir uma descendência piedosa. Com essa abordagem, vê-se o intersexo do ponto de vista do que a pessoa intersexual poderia ter sido se Adão e Eva não tivessem pecado. Isso leva à redução da complexidade do desenvolvimento do sexo a um único parâmetro que é visto como um indicativo da intenção de Deus. Também tende a minimizar os efeitos da queda. A segunda abordagem é considerar como uma pessoa intersexual pode viver melhor & # 8220 para o bem do Reino & # 8221 com o corpo que Deus lhe deu. Essa abordagem admite que o intersexo tem um efeito profundo em mais do que apenas o sistema reprodutivo.

Eu dei à luz uma pessoa intersexo XXY que se sente atraída por homens e mulheres igualmente. Existem órgãos sexuais masculinos externos e seios adequados, mas não sei se existem outros órgãos femininos internos. Sem vagina. Algum XXYs é definitivamente feminino? Meu filho (adulto) ama a Deus de todo o coração, mas não quer ficar solteiro para sempre.
Não, não havia & # 8220intersex & # 8221 antes da queda, mas agora existe. Quero honrar as escrituras, mas também devo honrar aqueles que são intersex. Eles querem ser considerados um erro, uma rejeição, uma anomalia? Não, eles querem ser conhecidos como amados, aceitos. Se Jesus estivesse presente agora, eles seriam para ele. Muitas de nossas igrejas não estão dispostas a conviver com a dor e as complexidades de uma pessoa com uma identidade sexual fisicamente confusa. É tudo NIMBY e rejeição. É preciso coragem para aprender sobre questões intersexuais e até o momento em que eu era tão preguiçoso quanto eu. Eu entendo essa atitude que abrange muito mais do que essa questão. Somos tão pouco amorosos. Por que não nos perguntamos como Jesus lidaria com isso se estivesse aqui. Eu não acredito que seria simplesmente ir e não pecar mais. Se Jesus estivesse aqui agora, ele curaria pessoas intersex? Até agora, não ouvi falar de nenhuma pessoa intersexo curada por meio da oração. Como isso não está acontecendo, qual é a diferença se uma pessoa remove cirurgicamente um conjunto de órgãos genitais e toma hormônios para desenvolver o outro? Sinceramente
Helen McNeil

Muito bem, Helen e amém. Vejo & # 8220tudo & # 8221 que o mundo se extraviou e tudo está totalmente aquém da glória de Deus, onde abundam as anomalias.
Mas Deus nos julga por outros critérios & # 8212 - o coração, a mente, a alma e nossa capacidade de amá-lo e aos outros.
Uma pessoa pode nascer cega, mas não pode usar sua cegueira para pecar deliberadamente, embora todos nós tropecemos até certo ponto, inevitavelmente.

Deixe uma resposta Cancelar resposta

Este site usa Akismet para reduzir o spam. Aprenda como seus dados de comentários são processados.


Instabilidade do genoma e biologia do cromossomo # 038

Meus interesses de pesquisa estão focados em investigar a função de áreas repetitivas do genoma humano. Tenho um interesse especial na genômica do centrômero. O centrômero é a unidade estrutural responsável pela segregação correta dos cromossomos durante a divisão celular. A desestabilização da função do centrômero resulta em má segregação cromossômica e instabilidade, marcas de fibrose, câncer e defeitos congênitos. Estou investigando a estrutura e a evolução das sequências do centrômero, as interações epigenéticas dos fatores da cromatina que modulam a função do centrômero nas sequências do centrômero e o papel que esses elementos desempenham na segregação cromossômica e na instabilidade do genoma em distúrbios de não disjunção, cânceres e fibrose. Além disso, meu laboratório estuda a evolução e a replicação de retrovírus endógenos e exógenos, incluindo HERVs, HIV e SARS-Cov-2.

Genômica do centrômero humano Minha pesquisa tem se concentrado na investigação de retrovírus endógenos humanos, elementos repetitivos que constituem 8% do genoma humano. Durante esses estudos, descobrimos e caracterizamos milhares de retrovírus endógenos da família HERV-K, em particular os tipos K111 e K222, que residem nos centrômeros do genoma humano (Contreras-Galindo et al. 2013 Zahn et al. 2015) . Essas descobertas estão nos dando a oportunidade de estudar a genômica do centrômero humano, regiões do genoma humano que têm sido extremamente difíceis de serem anotadas devido à natureza repetitiva dessas áreas e, portanto, permanecem uma última fronteira da genética humana. A análise de sequência de retrovírus do centrômero revelou que, surpreendentemente, os centrômeros humanos têm estado sob contínua remodelação durante a evolução e trocaram material genético em taxas mais altas do que outras áreas dos cromossomos. Também estamos caracterizando outros elementos repetitivos do centrômero, as chamadas repetições alfa, que são as principais matrizes de elementos repetitivos nos centrômeros humanos e que se encontram em uma estrutura única em cada cromossomo humano. Nos últimos anos, anotei sequências de centrômeros para preencher as lacunas dos mapas de centrômeros humanos. Isso é muito importante para a genômica humana, já que evidências recentes de nosso laboratório e de outros pesquisadores indicaram que as repetições alfa específicas recrutam fatores de cromatina centroméricos que montam o cinetocoro. Identificamos marcadores para múltiplos arranjos de centrômeros em cada cromossomo humano e desenvolvemos ferramentas moleculares para estudar esses elementos. Usando esses marcadores, identificamos evidências surpreendentes de extensa instabilidade do DNA do centrômero em distúrbios caracterizados por má segregação cromossômica, como trissomia do cromossomo 21, bem como esclerodermia, fibrose e câncer. Pretendemos estudar o efeito da instabilidade do centrômero na função do centrômero e da instabilidade do cromossomo nessas doenças.

Centrômeros na Esclerodermia Temos uma atenção especial na função dos centrômeros na Esclerodermia. A contribuição dos defeitos do centrômero para a esclerodermia permanece desconhecida, apesar de muitas das proteínas do centrômero terem sido descobertas devido a esses anticorpos derivados de pacientes. Usando novas análises genéticas e citogenéticas, descobrimos que os fibroblastos afetados de pacientes com ES mostram alterações marcantes no DNA centromérico, independentemente de receberem o tratamento. Surpreendentemente, observamos “vazamento” de proteínas do centrômero do núcleo para o citoplasma em todos os pacientes com esclerodermia cutânea limitada que apresentam anticorpos anticentrômero. Os fibroblastos da esclerodermia apresentavam segregação cromossômica anormal, com aneuploidia (apenas na esclerodermia cutânea difusa) e micronúcleos (em todos os tipos de doença). Surpreendentemente, vários micronúcleos não recrutam mais a proteína de identidade do centrômero CENPA, apesar de ainda reterem as sequências do centrômero. Nossos estudos revelam que a instabilidade genômica centromérica e os defeitos epigenéticos podem levar à patogênese da esclerodermia. Como os defeitos genéticos e epigenéticos do centrômero, juntamente com uma resposta imunológica aos centrômeros são observados em pacientes com esclerodermia, estamos esclarecendo se a esclerodermia é uma doença centrômero com achados muito promissores. Os projetos são atualmente apoiados pela Scleroderma Foundation e pela Rheumatology Research Foundation.

Evolução do SARS-CoV-2 Nosso laboratório usa análise de recombinação e Bioinformática Bayesiana para acompanhar a evolução dos vírus. Usando esse tipo de análise, nos concentramos na descoberta de novas cepas de SARS-CoV-2 emergentes durante a pandemia de 2019-2020.


Anormalidades numéricas

  • Os distúrbios cromossômicos mais graves são causados ​​pela perda ou ganho de cromossomos inteiros, que podem afetar centenas ou até milhares de genes e geralmente são fatais.
  • Algumas anormalidades numéricas sustentam o desenvolvimento até o termo, seja porque o cromossomo é pequeno e / ou contém relativamente poucos genes ou porque existe um mecanismo natural presente para ajudar a ajustar a dosagem do gene.
  • As principais anormalidades numéricas que sobrevivem até o termo são apresentadas na Tabela 1, com a síndrome de Down sendo a mais comum.

Tabela 1:As principais anormalidades numéricas que sobrevivem até o termo

Síndrome Anormalidade Incidência
Down’s Trissomia 21 15 em 10.000
Edwards ' Trissomia 18 3 em 10.000
Patau's Trissomia 13 2 em 10.000
torneiro Monossomia X 2 em 10.000 (nascimentos femininos)
Klinefelter’s XXY 10 em 10.000 (nascimentos masculinos)
Xxx Xxx 10 em 10.000 (nascimentos femininos)
XYY XYY 10 em 10.000 (nascimentos masculinos)

Imagens do cariótipo mostrando diferentes anormalidades cromossômicas numéricas.
Crédito da imagem: Wessex Reg. Centro de Genética, Wellcome Images


Quantos cromossomos uma célula humana possui?

  • As células humanas têm 23 pares de cromossomos, perfazendo um total de 46 cromossomos. Destes, 22 pares são chamados de autossomos e têm a mesma aparência em homens e mulheres.
  • Nas mulheres, o 23º par tem dois cromossomos em forma de X.
  • Nos homens, o 23º par possui um cromossomo X e um Y.
  • O sexo ou as células reprodutivas, os gametas, têm 23 cromossomos, dos quais o espermatozóide carregará um cromossomo X ou Y. O ovo carregará 23 cromossomos, dos quais o 23 será um X. Esta é uma célula haplóide.
  • Na fertilização do óvulo, dependendo do 23º cromossomo, o sexo do zigoto é decidido. O zigoto carregará 46 cromossomos. Isso é conhecido como célula diplóide.

A sequência de DNA e biologia do cromossomo humano 19

O cromossomo 19 tem a maior densidade genética de todos os cromossomos humanos, mais do que o dobro da média do genoma. As grandes famílias de genes agrupados, correspondendo a alto conteúdo de G + C, ilhas CpG e densidade de DNA repetitivo indicam um cromossomo rico em significado biológico e evolutivo. Aqui, descrevemos 55,8 milhões de pares de bases de sequência finalizada de alta precisão, representando 99,9% da porção eucromatina do cromossomo. A curadoria manual de loci gênicas revela 1.461 genes codificadores de proteínas e 321 pseudogenes. Entre esses estão genes diretamente implicados em distúrbios mendelianos, incluindo hipercolesterolemia familiar e diabetes resistente à insulina. Quase um quarto desses genes pertence a famílias arranjadas em tandem, abrangendo mais de 25% do cromossomo. Análises comparativas mostram um quadro fascinante de conservação e divergência, revelando grandes blocos de ortologia gênica com roedores, regiões dispersas com expansões e deleções de famílias gênicas mais recentes e segmentos de conservação codificantes e não codificantes com as espécies de peixes distantes Takifugu.


KS 4 Biology Chromosomes Genes and DNA Boardworks

Do que são feitos as meninas e os meninos? Açúcar e especiarias e tudo de bom, é disso que as meninas são feitas. Lesmas, caracóis e caudas de cachorrinhos, é disso que os meninos são feitos. Do que são realmente feitos as meninas e os meninos? © Boardworks Ltd 2004 © Boardworks Ltd

Características herdadas O que torna este bebê humano? O que determina seu gênero? Em todos os seres vivos, as características são transmitidas nos cromossomos que os filhos herdam de seus pais. Portanto, todas as características humanas, incluindo o gênero, devem ter alguma relação com os cromossomos. Onde os cromossomos são encontrados nas células? © Boardworks Ltd 2004 © Boardworks Ltd

O que são cromossomos? © Boardworks Ltd 2004 © Boardworks Ltd

O que são cromossomos? Os cromossomos são longas fitas de informação genética localizadas no núcleo das células. Os cromossomos são mais visíveis durante a divisão celular quando se replicam e têm esta aparência ... Você verá os cromossomos representados em ambas as direções. © Boardworks Ltd 2004 © Boardworks Ltd

Cromossomos homólogos Na maioria das células, os cromossomos são combinados em pares com base em seu tamanho e forma. cromossomo do cromossomo pai feminino dos cromossomos homólogos masculinos. Pares correspondentes de cromossomos são chamados de cromossomos homólogos. De onde vêm os cromossomos homólogos? Cada par de cromossomos homólogos contém um cromossomo herdado de cada um dos pais. © Boardworks Ltd 2004 © Boardworks Ltd

Cromossomos homólogos © Boardworks Ltd 2004 © Boardworks Ltd

Cromossomos humanos Nas células do corpo humano, há um total de 46 cromossomos. Quantos pares de cromossomos homólogos existem nas células do corpo humano? 23 pares de cromossomos Você herda metade dos cromossomos da mãe e metade do pai. Quantos cromossomos você herda de cada pai? 23 cromossomos desemparelhados © Boardworks Ltd 2004 © Boardworks Ltd

Cromossomos humanos © Boardworks Ltd 2004 © Boardworks Ltd

Cromossomos X e Y Existem dois tipos de cromossomos sexuais com nomes que são muito fáceis de lembrar! Cromossomo X Cromossomo Y As mulheres têm dois cromossomos X, um de cada pai. XX Os homens têm um cromossomo X e um cromossomo Y. De qual pai um menino herda seu cromossomo Y? XY © Boardworks Ltd 2004 © Boardworks Ltd

Cromossomos X e Y Este conjunto de cromossomos vem de um homem ou de uma mulher? 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 19 20 18 21 22 23 XY Que tipo de cromossomos sexuais existem nas células sexuais desta pessoa? © Boardworks Ltd 2004 © Boardworks Ltd

Cromossomos e células sexuais O que acontece com os cromossomos sexuais quando as células sexuais são formadas? célula do corpo feminino (XX) célula do corpo masculino (XY) meiose X X Todos os óvulos têm um cromossomo X. meiose X X Y Y Os espermatozoides têm um cromossomo X ou Y. Por que existe a mesma chance de um bebê ser menino ou menina? © Boardworks Ltd 2004 © Boardworks Ltd

Teste de cromossomos, genes e gênero © Boardworks Ltd 2004 © Boardworks Ltd

Conteúdo Cromossomos, genes e DNA Cromossomos e gênero DNA - a molécula da vida Como o DNA se copia do DNA e do código genético © Boardworks Ltd 2004

De que são feitos os cromossomos (e ampgenes)? Os cromossomos carregam a informação genética para fazer todas as coisas vivas - de um ser humano a um gerbil! Por que os cromossomos são conhecidos como “instruções para a vida”? De que são feitas essas “instruções para a vida”? © Boardworks Ltd 2004 © Boardworks Ltd

O que é DNA? © Boardworks Ltd 2004 © Boardworks Ltd

O que é DNA? Os cromossomos e seus genes são feitos de uma molécula chamada DNA, que significa ácido desoxirribosenucléico. Cada cromossomo é uma molécula muito longa de moléculas de DNA fortemente enroladas que carregam o código que controla de que suas células são feitas e o que elas fazem. Qual parte de uma molécula de DNA contém essa informação? © Boardworks Ltd 2004 © Boardworks Ltd

Estrutura do DNA © Boardworks Ltd 2004 © Boardworks Ltd

O que é um gene • Genes são comprimentos de DNA • Cada gene é uma unidade de herança que codifica para uma proteína específica (hemoglobina, amilase e lipase) • As proteínas influenciam como o corpo funciona • Algumas das características dos genes são influenciado pelo meio ambiente © Boardworks Ltd 2004

DNA e pares de bases Os degraus da escada do DNA são feitos de pares de bases. Existem quatro tipos de bases. Eles têm nomes complicados, então é mais fácil usar suas iniciais. Essas bases sempre se emparelham da mesma maneira. Como você acha que as quatro bases se combinam? © Boardworks Ltd 2004 © Boardworks Ltd

DNA e pares de bases Os pares de bases mantêm as duas fitas da hélice do DNA juntas. As regras para o emparelhamento de bases são ... A sempre emparelha com T C sempre emparelha com G Existem milhões de pares de bases em uma molécula de DNA que sempre seguem essas regras. Surpreendentemente, é a sequência de bases ao longo de uma molécula de DNA que forma o código genético - é simples assim! © Boardworks Ltd 2004 © Boardworks Ltd

Construa sua própria molécula de DNA © Boardworks Ltd 2004 © Boardworks Ltd

Pares genéticos correspondentes © Boardworks Ltd 2004 © Boardworks Ltd

Pares genéticos correspondentes © Boardworks Ltd 2004 © Boardworks Ltd

DNA - verdadeiro ou falso? © Boardworks Ltd 2004

Conteúdo Cromossomos, genes e DNA Cromossomos e gênero DNA - a molécula da vida Como o DNA se copia do DNA e do código genético © Boardworks Ltd 2004

DNA e divisão celular O que acontece com os cromossomos quando uma célula se divide durante a mitose? cromossomos de divisão celular são copiados Por que os cromossomos devem ser copiados antes de uma célula se dividir? O que deve acontecer ao DNA durante este mesmo processo? © Boardworks Ltd 2004 © Boardworks Ltd

DNA e divisão celular Uma molécula de DNA é capaz de fazer uma cópia de si mesma. É assim que os cromossomos são copiados antes da divisão celular. A capacidade do DNA de se copiar significa que toda a informação genética é passada para novas células. Como uma hélice de DNA faz uma cópia de si mesma? © Boardworks Ltd 2004 © Boardworks Ltd

Como o DNA se copia? © Boardworks Ltd 2004 © Boardworks Ltd

Como o DNA se copia O DNA pode fazer cópias de si mesmo porque é de fita dupla. A molécula de DNA “descompacta” conforme os degraus da escada se separam e a molécula se divide em duas fitas simples. © Boardworks Ltd 2004 © Boardworks Ltd

Como o DNA se copia Novas bases da célula se movem e, seguindo as regras de emparelhamento, correspondem às bases nas fitas simples. novas moléculas de DNA Cada fita simples se transforma em uma nova fita dupla. O que você nota sobre as novas moléculas de DNA? © Boardworks Ltd 2004 © Boardworks Ltd

Como o DNA se copia As novas moléculas de DNA são idênticas umas às outras e à molécula de DNA original. replicação molécula de DNA original novas moléculas de DNA Como também é chamada a cópia do DNA? © Boardworks Ltd 2004 © Boardworks Ltd

Cópia de DNA e mutações Às vezes, erros são cometidos na cópia de DNA e as sequências de bases são alteradas. Como isso afeta a informação genética transportada pelo DNA? Se a sequência de bases na molécula de DNA for alterada por engano, a informação genética também será alterada. Esse tipo de mudança é chamado de mutação. Por que as mutações podem ser prejudiciais? © Boardworks Ltd 2004 © Boardworks Ltd

Qual é o pedido? © Boardworks Ltd 2004 © Boardworks Ltd

DNA de múltipla escolha © Boardworks Ltd 2004

Conteúdo Cromossomos, genes e DNA Cromossomos e gênero DNA - a molécula da vida Como o DNA se copia do DNA e do código genético © Boardworks Ltd 2004

Por que as células são diferentes? Um carvalho possui cerca de 30 tipos diferentes de células. De quantos tipos diferentes de células os humanos são feitos? Nossos corpos têm mais de 300 tipos diferentes de células. Por que as células têm características diferentes? © Boardworks Ltd 2004 © Boardworks Ltd

Por que as células são diferentes? Diferentes tipos de células produzem diferentes tipos de proteínas. A queratina é uma proteína presente no cabelo, nas unhas e em algumas células da pele. As cascas externas dos insetos contêm proteínas que endurecem. As enzimas nas plantas controlam a fotossíntese. A elastina e o colágeno são outras proteínas da pele. De que são feitas as proteínas? © Boardworks Ltd 2004 © Boardworks Ltd

De que são feitas as proteínas? As proteínas são moléculas longas feitas de unidades químicas chamadas aminoácidos. proteína molécula de aminoácido O que acontece se os aminoácidos forem combinados em uma ordem diferente? Diferentes combinações de aminoácidos produzem proteínas diferentes. © Boardworks Ltd 2004 © Boardworks Ltd

Conectando proteínas e genes Considere as duas afirmações a seguir ... Os genes carregam as instruções para características herdadas. As células têm características diferentes porque fazem diferentes tipos de proteínas. Qual é a conexão entre genes e proteínas? Os genes contêm as instruções para fazer proteínas. Qual molécula tem as instruções para fazer proteínas? © Boardworks Ltd 2004 © Boardworks Ltd

Como os genes produzem proteínas? Os genes são feitos de DNA. As proteínas são feitas de aminoácidos. Cada aminoácido é codificado por sua própria sequência especial de três bases, denominada tripleto: aminoácido tripleto © Boardworks Ltd 2004 © Boardworks Ltd

Como os genes produzem proteínas? A ordem dos trigêmeos em um gene determina a sequência de aminoácidos. Os aminoácidos se unem para formar uma molécula de proteína. Cada gene contém a sequência de bases de uma proteína. Por que a sequência de bases do DNA é chamada de código genético? © Boardworks Ltd 2004 © Boardworks Ltd

Como os genes produzem proteínas? O código genético é a ordem das bases do DNA que determina a sequência de aminoácidos em uma proteína. Quantos trigêmeos codificam uma proteína de 20 aminoácidos? 1 aminoácido = 1 tripleto 20 aminoácidos = 20 tripletos Quantas bases codificam para uma proteína de 20 aminoácidos? © Boardworks Ltd 2004 © Boardworks Ltd

Construa sua própria molécula de proteína © Boardworks Ltd 2004 © Boardworks Ltd

Mutações de DNA e proteínas Uma mutação é uma mudança na sequência de bases do DNA. mutação As mutações podem ser causadas por erros na cópia do DNA ou pelos efeitos da radiação e dos íons de metais pesados. A versão mutada do DNA produzirá a mesma proteína? © Boardworks Ltd 2004 © Boardworks Ltd

Mutações de DNA e proteínas Uma mutação de DNA altera a sequência de aminoácidos e, portanto, uma proteína diferente pode ser produzida. Se os genes produzem proteínas incorretas, as células podem não funcionar adequadamente. Esta é a causa de muitas doenças hereditárias. © Boardworks Ltd 2004 © Boardworks Ltd


Semelhanças entre cromossomos maternos e paternos

  • Cromossomos maternos e paternos são os dois tipos de cromossomos dentro do núcleo.
  • Cada tipo de conjunto de cromossomos contém 23 cromossomos.
  • Além disso, cada conjunto de cromossomos é composto de 22 cromossomos autossômicos e um cromossomo sexual.
  • Um determinado cromossomo autossômico de origem materna é homólogo a outro cromossomo autossômico de origem paterna. Os cromossomos sexuais podem ser homólogos na situação XX e heterozigotos na situação XY.
  • Além disso, ambos os conjuntos de cromossomos podem conter cromossomos X.

Qual é a função dos cromossomos?

Em um organismo, a função dos cromossomos é conter a maior parte ou todo o material genético necessário. Este DNA está na forma de uma longa série de nucleotídeos organizados em genes.

Estrutura e função do cromossomo Um cromossomo é uma estrutura que quase se parece com um fio. Nas células vegetais e animais, é encontrado dentro do núcleo. Eles são feitos de uma molécula e proteína de DNA. Eles contêm todas as informações hereditárias para determinar as características de uma pessoa, desde a cor do cabelo até a altura.

Em animais, plantas e humanos, os cromossomos são organizados em pares. Os humanos têm 22 pares de cromossomos, chamados de autossomos, e depois um par de cromossomos sexuais, para um total de 23 pares.

Esta estrutura de DNA organizada contém vários elementos reguladores, genes e outras sequências de nucleotídeos. Eles também contêm proteínas ligadas ao DNA. Estes funcionam essencialmente para controlar as funções do DNA após empacotá-lo.

O que é DNA? O ácido desoxirribonucléico, ou DNA, é um tipo de molécula longa de duas fitas. Ele contém o código genético dos seres vivos. Essencialmente, fornece as instruções necessárias para que todas as proteínas do corpo sejam feitas. Ele contém quatro bases, incluindo adenina, guanina, citosina e timina.

As bases sempre serão emparelhadas da mesma maneira quando emparelhadas. As ligações de hidrogênio são o que os une. As instruções no genoma são determinadas pela sequência das bases. O DNA parece quase uma escada torcida. Esta forma única é conhecida como dupla hélice.

Explorando a cromatina O DNA geralmente não está sozinho dentro de uma célula. Ele se comunica com proteínas especializadas que lhe dão estrutura e garantem sua organização. As proteínas são chamadas de histonas em eucariotos. Essas proteínas são carregadas positivamente e, essencialmente, formam um cone ou cilindro para o DNA que é carregado negativamente para ser enrolado. As histonas, juntamente com o complexo de DNA e outras proteínas estruturais, são chamadas de cromatina.

A cromatina é condensada durante a maior parte da vida de uma célula. Quando a célula está se preparando para se dividir, ela sofrerá condensação. Ele se divide em cromossomos neste momento.

Divisão celular Quando as células estão se preparando para se dividir, elas precisam fazer uma cópia de cada cromossomo. Isso significa que duas cópias estão essencialmente disponíveis e são chamadas de cromátides irmãs. Eles são completamente idênticos. Proteínas conhecidas como coesões fazem com que as cromátides irmãs se liguem umas às outras. No centrômero, o anexo é mais apertado. Esta é a área do DNA que é imperativa para a separação da cromátide irmã, uma vez que a divisão celular progrida para os estágios posteriores.

Eles são considerados um único cromossomo quando ainda estão ligados. Eles se separam quando a divisão celular os separa. Mitose e meiose são dois tipos de divisão celular. Com a mitose, a célula-mãe se divide para criar duas novas células. Essas novas células são geneticamente idênticas à célula-mãe. Este processo envolve quatro fases, incluindo prófase, metáfase, anáfase e telófase.

A meiose é usada apenas em humanos para produzir gametas. Os estágios são semelhantes à mitose e os cromossomos ainda estão organizados e separados. No entanto, além de separar as cromátides irmãs, também deve separar os cromossomos homólogos.


Assista o vídeo: Kromozoom (Agosto 2022).