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2.12: Sessão 12 - Biologia

2.12: Sessão 12 - Biologia



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SESSÃO 12

Seu TA atribuirá a você um ou vários dos seguintes tampões, todos os quais serão usados ​​para o ensaio de fosforilação acoplada nas Sessões 13 e 14.

  • 10 x tampão de quinase: Base Tris 1 M (FW 121,14) pH 7,5, MgCl2 100 mM. Isso deve ser preparado em várias etapas:
    • 1. Primeiro prepare 1 L de uma solução 1M de Tris: Em uma garrafa de 1 L, combine _______ g Tris e 0,8 L de água DI à temperatura ambiente. Ajuste o pH para 7,5 com HCl (é recomendado começar com HCl concentrado e então mudar para 1,0 M HCl conforme você se aproxima do pH desejado). Adicione água até um volume final de 1 L.
    • 2. Em seguida, prepare 10 mL de uma solução de aproximadamente 3 M de MgCl2-6H2O (FW 203,31) em 0,1 M de HCl. Registre a concentração real de sua solução. O HCl 0,1 M mantém a solução ácida para evitar que o MgCl2 saia da solução durante o armazenamento.
    • 3. Prepare 10 mL do tampão de quinase 10 x (para evitar que o MgCl2 bata em pH neutro, não armazene por mais de algumas semanas). Por exemplo, se a solução de MgCl2 era 2,66 M, você deve adicionar 385 uL de MgCl2 2,66 M a 9,615 mL do tampão Tris 1 M, pH 7,5. A concentração de Tris será apenas insignificantemente inferior a 1 M.
  • ATP 100 mM, pH 7,5 (ε259 = 15400 M-1 cm -1). ATP FW = 551,14 (anidro). Para preparar 9 ml de uma solução de ATP 100 mM, adicione g de ATP a 7 ml de água. Ajuste o pH da solução para 7,5 usando NaOH 1 M (aproximadamente 1,3 mL serão necessários para o ajuste do pH). Tenha cuidado para NÃO ultrapassar o pH! Se a solução se tornar muito básica, o ATP irá hidrolisar e será inútil no próximo ensaio de quinase. Se você ultrapassar o pH, deve descartar a solução e começar de novo.
    Depois de atingir um pH de 7,5, adicione água até um volume final de 9 mL. Determine o pH exato da solução de ATP por espectroscopia de absorção. É provável que o peso aparente do ATP inclua um pouco de água, o que resulta em uma concentração menor do que o esperado. Registre o Abs em 259 para uma diluição de 1/4000 da solução de ATP e calcule a concentração real de ATP usando a Lei de Beer (Abs = εcl). Aliquotar a solução de ATP em amostras de 100 µL em tubos eppendorf de 0,5 mL e armazenar os aliqots marcados a -20 ºC.
  • PEP 35 mM. FW = 208,04. Adicione 100 mg de PEP a 13,7 mL de água. Armazene a solução em alíquotas de 200 µL no freezer a -20 ° C. (fornecido pela TA)
  • NADH 12 mM. (FW do hidrato: 709,40). Uma vez que o NADH facilmente assume o peso da água, tente uma solução de 14 mM adicionando “10 mg” / mL de NADH. Em um tubo cônico de 15 mL, adicione “5 mg” de NADH a 0,5 mL de água. Calcule a concentração real (que provavelmente será próxima a 12 mM) medindo a absorção em 340 (ε340 = 6220 M-1 cm-1) O pH da solução de NADH não precisa ser ajustado. Armazene as alíquotas rotuladas a -20 ° C. (fornecido pela TA)
  • Estoque de 20 mM do peptídeo substrato, Ac-EAIYAAPFAKKK-NH2. (MW 1377.6584). Para uma solução de 900 µL de peptídeo (volume final), adicione 25 mg (18 µmol) de peptídeo a um tubo cônico de 15 mL. Adicione 700 μL de Tris 100 mM, pH 7,5 ou água ao peptídeo liofilizado. A solução de peptídeo será inicialmente muito ácida devido à contaminação por TFA da purificação de peptídeo por HPLC. Para neutralizar a solução, adicione NaOH 1 M até que o pH seja de aproximadamente 7,5. Para uma preparação anterior deste peptídeo, foram necessários 9 uL de NaOH 1 M para neutralização, mas isso irá diferir com cada lote de peptídeo, dependendo de quanto TFA residual está com o peptídeo. Após a neutralização, adicione tampão Tris 100 mM ou água para dar um volume final de 900 μL. O peptídeo deve ser marcado, datado e armazenado a -20 ºC em alíquotas de 50 μL. (fornecido pela TA)

Preparação de 2 mL * de 1 x tampão de ensaio

A fim de economizar tempo e permitir que você repita de forma fácil e reproduzível o ensaio de fosforilação acoplada, você deve preparar um tampão de ensaio 1x que contém todos os reagentes no ensaio de quinase exceto para a quinase, o peptídeo substrato e o PK / LDH (enzimas de acoplamento). Depois de preparar este buffer, você deve armazená-lo a -20 ° C. Não há problema em congelar / descongelar o buffer e usá-lo conforme necessário.

* 2 mL refere-se ao volume final após a adição da quinase, peptídeo e PK / LDH. O volume do tampão de ensaio sozinho será de 1,44 mL.

Para 2 mL * de tampão de ensaio 1x, combine o seguinte em um tubo eppendorf de 2 mL:

  • _____ µL de tampão quinase 10x
  • _____ µL de PEP 35 mM para uma concentração final de 1 mM
  • _____ µL de ____mM ATP para uma concentração final de 2 mM
  • _____ µL de ____mM NADH para uma concentração final de 0,11 mg / mL ou 155 µM. (Certifique-se de que o estoque congelado que você usa é recente.)
  • _____de água destilada para dar um volume "final" de 1440 µL (isso deixa 560 µL de volume sobressalente para as enzimas e peptídeo.)

Armazene seu tampão de ensaio 1x em alíquotas de 400 µL no freezer -20 ° C. Identifique bem os tubos para que o tampão de ensaio não seja confundido com o tampão quinase 10x!


Requisitos Gerais do Instituto

Para serem recomendados para o grau de Bacharel em Ciências, os alunos devem ter cursado o MIT não inferior a três períodos letivos regulares, que normalmente devem incluir o período de graduação. Além disso, os alunos devem ter concluído satisfatoriamente um programa de estudos aprovado de acordo com os regulamentos do corpo docente, que inclui os Requisitos Gerais do Instituto (GIRs) e o programa departamental do Curso em que o grau será concedido. Saídas dos programas departamentais são permitidas com permissão departamental. Consulte a seção Escolas, bem como os gráficos de diplomas individuais, para obter informações sobre programas específicos.

Substituições para sujeitos GIR são permitidas apenas por petição. Petições relativas ao Requisito de Comunicação devem ser dirigidas ao Subcomitê do Requisito de Comunicação (SOCR), e as petições para quaisquer substituições no Requisito de Humanidades, Artes e Ciências Sociais (HASS) devem ser direcionadas ao Subcomitê do Requisito de HASS (SHR ) O Comitê de Currículos (CoC) considera as petições para substituições no Requisito de Laboratório do Instituto e no Requisito de Eletivas Restritas em Ciência e Tecnologia (REST).


O eTutorWorld oferece aulas particulares individuais ao vivo pela web para as séries 2 a 12, ajuda para preparação para testes padronizados como SCAT, CogAT, SSAT, SAT, ACT, ISEE e AP. Você pode agendar aulas de tutoria online em seus horários programados, tudo com uma garantia de devolução do dinheiro. A primeira aula particular de tutoria online é sempre GRATUITA, sem obrigação de compra e sem necessidade de cartão de crédito.

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Salvo indicação em contrário, os cursos são presenciais. Opções online ou alternativas estarão disponíveis SOMENTE para alunos colocados em quarentena devido a doenças ou exposição.

A inscrição é limitada. Limite de matrículas, se exibido abaixo, indica o número total de alunos permitidos no curso e não o número de vagas restantes. Se um curso já estiver completo, você verá isso abaixo. Observe que a sua vaga em um curso não é reservada até que você conclua o registro, que inclui o envio do pagamento por meio deste site.

Se você está inscrevendo mais de um filho, preencha o nome e selecione os cursos para o primeiro filho. Em seguida, clique em & quotAdicionar outro filho & quot na parte inferior da página para prosseguir para a próxima.

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Oficina de redação, séries 5-6

28 DE JUNHO E 6 DE AGOSTO (6 SEMANAS)
9h00 e 10h00

O objetivo do Workshop de Redação é o desenvolvimento / aprimoramento adequado ao nível da série / melhoria da habilidade do aluno em produzir uma escrita sólida e eficaz, variando de parágrafos a ensaios curtos (questões do tipo teste e narrativas pessoais) e composições mais longas. Atenção será dada a todas as etapas do processo de redação, incluindo delineamento eficaz, geração de declaração / afirmação de tese, estrutura de frase e parágrafo, seleção e uso de informações de apoio, revisão e revisão.

Os alunos são agrupados de acordo com as séries e trabalharão de forma colaborativa e individual durante o curso. É importante observar que todos os benefícios do curso incluem a frequência de toda a duração do programa.

Os alunos farão grande parte do trabalho em sala de aula, mas haverá deveres de casa regulares.

Este curso está aberto a alunos que entram na quinta e sexta séries.

Taxa do curso: $ 1200


Métodos

Área de estudo

O estudo foi realizado com o apoio da unidade de Controle de Animais Problemáticos (PAC) do Departamento de Vida Selvagem e Parques Nacionais (DWNP) do Ministério do Meio Ambiente, Vida Selvagem e Turismo. O trabalho de campo foi conduzido pelo Botswana Predator Conservation Trust (BPCT), programa de pesquisa de grande predador de longa duração no norte de Botswana (Research Permit EWT 8/36/4 XXXVIII (14)), e a aprovação foi concedida pelo Animal Care & amp Ethics Committee da UNSW (aprovação número 17/51 A).

A área de estudo de ∼ 1300 km 2 abrange uma área de pecuária rural confinante com uma área protegida (a região sudeste do Delta do Okavango, Patrimônio Mundial da UNESCO), incluindo 103 postos de gado e suas pastagens, com & gt2100 cabeças de gado 52. Essas áreas de criação de gado circundam as aldeias de Shorobe, Shukamukwa, Sexaxa, Morutsa e as áreas de manejo da vida selvagem que fazem fronteira com elas: NG32, NG34, NG33, NG41 e NG47. O delta do Okavango é um dos poucos lugares remanescentes na terra com uma grande guilda de predadores intacta, que persiste, por enquanto, ao lado de empresas de criação de gado não comerciais, mas o conflito predador-gado é comum na região 51,63.

A vegetação nessas áreas é uma mistura de floresta de mophane e matagal misto, muitas vezes fazendo fronteira e incluindo áreas de várzeas férteis secundárias e terciárias e habitat de floresta ribeirinha densa. Os grandes predadores da África ocorrem ao longo desses habitats, no entanto, predadores de emboscada que dependem de cobertura vegetal e altas densidades de presas geralmente preferem vegetação mais densa com associações de água e densidade de presas aumentada para oportunidades de emboscada 64,65. Quando as presas naturais de grandes predadores se dispersam durante a estação chuvosa (novembro-fevereiro), ocorre uma mudança na preferência pelo gado (conforme relatado por fazendeiros locais 51). Esses predadores são frequentemente mortos em controle letal de retaliação após eventos de predação de gado 51. Entre 2013 e 2015, o DWNP registrou oficialmente 67 eventos de predação na área de criação de gado Shorobe 51. 82% desses eventos envolveram leões e 13% leopardos, com os relatórios restantes envolvendo cães selvagens africanos (Lycaon pictus), guepardo (Acinonyx jubatus), hiena pintada e chacais de dorso negro (Canis mesomelas) 51 .

Gado e pintura

Selecionamos 14 currais e rebanhos (6–110 cabeças de gado em cada) com altas taxas de predação recentes e proprietários dispostos a participar do estudo. Consultamos e engajamos informalmente proprietários de gado sobre o comportamento e a atividade do gado e dos predadores ao redor de seus currais.

Durante julho-outubro de 2015 e agosto-outubro de 2016, agosto-dezembro de 2017 e abril-novembro de 2018, pintamos visores artificiais emparelhados nas nádegas dos membros de cada rebanho depois de serem agrupados em um redemoinho de gado durante as primeiras horas após o nascer do sol antes que o gado fosse solto para o dia. Aplicamos tinta acrílica (preta e branca ou amarela) em estênceis de espuma nas formas do olho interno e externo, respectivamente, que foram colados a um flutuador de gesso de madeira. Essas cores foram escolhidas por causa de suas características aposemáticas e altamente contrastantes, comuns em configurações de sinalização anti-predador natural 66. Em bovinos com pelagem muito escura, apenas os selos de olho interno branco / amarelo foram aplicados, enquanto em bovinos brancos apenas o padrão de olho externo escuro foi normalmente aplicado. As manchas oculares foram aplicadas a cada lado da garupa do gado enquanto ela estava estacionária dentro do esmagamento (um olho de cada lado, aplicado por um observador alcançando através do esmagamento Fig. 1a, Informação Suplementar, Filme Complementar 1, Filme Complementar 2). Um controle de procedimento para o efeito de pintura e processamento (uma marca cruzada pintada) foi introduzido durante a temporada de campo de 2017 e continuou até 2018. A introdução tardia deste tratamento não comprometeu ou enviesou nossos resultados, uma vez que foi contabilizado no análise de sobrevivência (ver 'Métodos' - 'Análise estatística'). Cruzes pretas ou brancas foram pintadas dependendo de qual proporcionasse o melhor contraste com a cor da pelagem, e eram de tamanho, cor e posição semelhantes às manchas artificiais. As cruzes pretas e brancas combinadas podem ter representado um melhor controle de procedimento para alguns bovinos e devem ser consideradas em aplicações futuras.

Para a maior parte do estudo (a partir de 2017), pintamos aproximadamente um terço de cada rebanho com os olhos artificiais e um terço com as marcas cruzadas de controle. O resto do rebanho (aproximadamente um terço) foi manipulado na multidão, mas não foi marcado. Os tratamentos para bovinos individuais foram selecionados ao acaso durante a procissão aleatória em que os bovinos entravam no aglomerado para sair do recinto noturno. Registramos características de identificação, como identificação de etiqueta existente, cor da pelagem, sexo, idade e características distintivas, como chifres para bovinos individuais, enquanto no esmagamento após a pintura dos tratamentos e antes de serem soltos. Por fim, registramos o número de bovinos dentro de cada tratamento e de todo o rebanho. Os animais usados ​​no estudo foram 609 machos, 1.024 fêmeas e 428 bovinos adultos ou subadultos do sexo não registrado de raça predominantemente Tswana (Bos taurus africanus) Ao longo do estudo, um total de 683 foram pintados com manchas, 543 foram pintados com cruzes e 835 estavam no grupo de controle sem pintura (Tabela 1). Apesar do desgaste variável, a tinta normalmente permaneceria clara e óbvia até aproximadamente 24 dias após a aplicação. Portanto, substituímos a tinta aproximadamente a cada quatro semanas durante o período de estudo entre julho de 2015 e novembro de 2018 (intervalo entre as visitas de pintura média = 29,61 dias, dp = 14,33). Também registramos a data de cada aplicação de tratamento em bovinos individuais e excluímos temporariamente os rebanhos do estudo 24 dias após a pintura se eles não tivessem reaplicado a tinta dentro desse período. Se um rebanho não foi repintado dentro deste período de tempo, então (aleatoriamente) repintamos o rebanho na próxima visita quando eles foram incluídos novamente no estudo. Não ocorreram eventos de predação em bovinos que foram temporariamente excluídos do estudo. Os rebanhos do estudo não foram processados ​​durante os meses da estação chuvosa de dezembro a fevereiro devido a limitações logísticas de acesso dos pesquisadores aos currais. Por serem lacunas entre as sessões de estudo anuais (nove meses entre as sessões de estudo de 2015 e 2016, nove meses entre as sessões de estudo de 2016 e 2017 e três meses entre as sessões de estudo de 2017 e 2018), é provável que a novidade dos tratamentos tenha não desaparece para grandes predadores de ocorrência local durante todo o período de estudo.

Registramos a sobrevivência de bovinos individuais em cada tratamento (viseiras artificiais, com marcação cruzada, sem marcação) durante visitas frequentes ao curral de cada rebanho do estudo ou na sequência de relatórios de trabalhadores dos postos de gado. Os pastores reconheciam a maioria dos indivíduos em seus rebanhos e, por isso, ficavam sabendo rapidamente quando alguns indivíduos estavam desaparecidos. Em seguida, investigamos os eventos de predação de rebanhos de estudo para identificar o gado individual (e, portanto, o tratamento aplicado para determinar se as marcações tinham o potencial de ser eficazes como um impedimento durante o evento de predação). Os pastores nos ajudaram no rastreamento e registramos a data do evento de predação e o número de dias desde a aplicação do tratamento mais recente. Com a ajuda dos pastores, também coletamos evidências para auxiliar na identificação de espécies predatórias. Isso incluiu o local da mordida e a distância entre as intrusões caninas, bem como evidências complementares, como rastros em torno da morte. Predadores de emboscada que ocorrem na área de estudo, como leão e leopardo, normalmente matam a presa com uma mordida sufocante na garganta 56. Além disso, os leões podem tentar enterrar o conteúdo do estômago da presa para esconder o cheiro dos necrófagos, e os leopardos muitas vezes puxam suas presas para uma árvore, fora do alcance dos predadores 67. Espécies necrófagas, como hiena pintada e chacal de dorso negro podem ter visitado a carcaça após a morte inicial, no entanto, se intrusões caninas típicas de felinos ao redor do pescoço do gado estavam presentes, então foi assumido que esta espécie fez a morte inicial, pois essas intrusões são feito apenas para matar o animal 56. Incluímos apenas eventos de predação causados ​​por predadores de emboscada (leão e leopardo) nos resultados que avaliam a eficácia da ferramenta na prevenção da predação, mas também registramos predação envolvendo predadores cursores não emboscados, neste caso apenas hiena pintada (Tabela 1). Outros predadores relatados anteriormente como matadores de gado na região incluem chita (emboscada), cachorro selvagem africano (cursorial), caracal (emboscada Caracal caracal) e chacal de dorso preto (cursorial), no entanto, nenhuma dessas espécies foi encontrada ou relatou ter predado gado durante o período de estudo.

Exposição do gado ao risco de predação

Para determinar se o gado em cada grupo de tratamento foi exposto a risco de predação semelhante, equipamos indivíduos de cada grupo de tratamento com um registrador GPS (CatLog Gen2 — Catnip Technologies Limited) montado em um colar personalizado para registrar os dados de movimento. As coordenadas do GPS foram definidas para registrar a cada 10 minutos entre 06:00 e 19:00 LMT (quando o gado estava fora do curral) e a cada três horas nos outros momentos (quando o gado estava geralmente descansando dentro do recinto do curral). As coleiras eram deixadas no gado por até 5 meses, após os quais eram removidas, baixadas, recarregadas e recolocadas no rebanho.

Dois níveis de exposição à predação foram medidos durante os períodos de tratamento: proporção de noites passadas fora do curral e distância máxima diária percorrida do curral. O número de noites passadas fora do curral era uma indicação de quantas vezes o gado era exposto à predação noturna, quando os predadores eram mais ativos e o gado não era protegido pelo curral. A distância máxima diária do poste era uma indicação de quão longe o gado viajava da segurança do poste e, portanto, se eles estavam mais expostos à predação potencial.

Estatística e reprodutibilidade

Todas as análises estatísticas foram realizadas nos programas R (versão 3.5.2) e RStudio (versão 1.1.463, baixado em 15/01/2018). Para medir o sucesso de manchas oculares artificiais (e / ou marcas cruzadas) como um dissuasor de predador de emboscada, utilizamos modelos de regressão de cox de efeitos mistos usando o coxme pacote 68 para modelar o risco de predação para diferentes tratamentos. Fizemos isso tratando cada reaplicação do tratamento como um novo 'tempo para o evento', que terminou quando (i) um evento de predação ocorreu no rebanho, (ii) o tratamento foi reaplicado ou (iii) 24 dias após o tratamento, que é quando o tratamento começou a passar a ponto de ser provavelmente ineficaz. Não é possível conduzir a estimativa da curva de sobrevivência de Kaplan-Meier para modelos de regressão de cox de efeitos mistos, então traçamos curvas de sobrevivência usando o sobrevivência 69 e ggfortify 70,71 pacotes. Observamos que isso pode fazer com que os intervalos de confiança pareçam subestimados em relação ao que seria estimado para uma abordagem de efeitos mistos. Ao longo da análise, contabilizamos medidas repetidas no mesmo gado e rebanho individuais com interceptações aleatórias. Também aplicamos o número de bovinos em um rebanho e o número de bovinos em um tratamento como covariáveis ​​na análise. Para testar o efeito geral do tratamento no risco de predação, usamos um teste de razão de verossimilhança. Para testar subsequentemente as diferenças de pares entre os grupos de tratamento, criamos subconjuntos de dados de tratamento para permitir comparações de pares de tratamentos usando testes de razão de verossimilhança nos modelos de regressão de cox de efeitos mistos pré-estabelecidos. As comparações entre pares de dados de subconjuntos que incluímos foram manchas oculares artificiais - marcadas com cruz, manchas oculares artificiais - não marcadas e marcadas com cruz - não marcadas. Este método foi usado em oposição aos testes tradicionais de Tukey aos pares, para evitar testes enganosos e variações infladas de uma falta de predação dentro do grupo da visão artificial (táticas semelhantes são aplicadas para separação perfeita em regressão logística, por exemplo, 72). Finalmente, ajustamos o p-valores usando o método de Benjamini & amp Hochberg 73.

Para testar se cada grupo de tratamento tinha exposição semelhante ao risco de predação, os dados de movimento do gado em todos os postos de gado e grupos de tratamento foram comparados. Todas as correções foram padronizadas para intervalos de 10 minutos. A distância de cada correção do poste de origem foi formulada usando o teorema de Pitágoras em R.

Número de noites passadas fora do curral

Todas as noites, o gado era mantido em compartimentos à prova de predadores para segurança e era solto na manhã seguinte. Para determinar se o gado individual estava contido no recinto durante a noite, extraímos a correção de GPS ocorrendo entre 00: 00-01: 00 usando o lubrificar pacote 74. dplyr 75 foi usado para subdividir esses dados por localização (dentro ou fora do compartimento noturno). O gado movido entre os estábulos era designado para o curral anterior até que chegasse pela primeira vez ao próximo curral. Para contabilizar o erro de localização do ponto de GPS e eliminar detecções de falsos positivos, todos os pontos extraídos dentro de 200 metros do curral de origem foram classificados como fechados, e todos os pontos mais distantes do que 200 metros foram determinados como fora da área do cercado e mais vulneráveis à predação. Na verdade, todos os locais dentro de 200 metros do curral eram provavelmente protegidos por pastores e residentes que residiam perto (& lt100 m) do cercado noturno. Para determinar se havia uma diferença entre os grupos de tratamento no número de noites passadas fora do recinto, usamos um modelo linear generalizado misto com uma estrutura de erro binomial onde a proporção de gado fora (00: 00-01: 00) foi a resposta variável e tratamento (manchas artificiais, com ou sem marcação) foi a variável de fator preditor, usando o glmmTMB pacote 76. ID de gado e ID de gado individual foram ambos incluídos como efeitos aleatórios.

Distância máxima diária do posto de gado

Comparamos as distâncias diárias máximas do curral para cada tratamento usando um modelo linear misto em que a distância máxima diária do centro do recinto noturno foi a variável de resposta e o tratamento (viseiras artificiais, com ou sem marcação) foi o preditor . A identificação do gado e a identificação individual do gado foram ambas incluídas como termos aleatórios para contabilizar as medidas repetidas. Em seguida, usamos um teste de razão de verossimilhança para testar um efeito geral do tratamento no risco de exposição à predação. Subconjuntos das distâncias máximas diárias dos postes de gado usando o dplyr pacote 75, e rodou modelos lineares de efeitos mistos usando o lme4 pacote com estrutura de erro Gaussiano 77.

Todas as parcelas foram criadas usando o ggpubr 78 e ggplot2 79 pacotes.

Resumo do relatório

Mais informações sobre o desenho da pesquisa estão disponíveis no Nature Research Reporting Summary vinculado a este artigo.


Sessões de Informação

Você só precisa comparecer a uma sessão, se várias datas forem fornecidas.

Próximas datas em fevereiro de 2021

Verifique novamente em janeiro
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Alunos do 2º ano em:
Microbiologia e imunologia

Para acessar as sessões de informação abaixo, entre no Zoom no dia e hora do evento listado. O link é o mesmo para cada sessão.

ID da reunião: 628 2567 2281
Senha: 621912

Alunos do 2º ano:
• Graduação Combinada em Ciências
• Ciências da Terra e do Oceano
• Majores de Oceanografia
• Ciência Geográfica

Alunos do 2º ano:
• Graduação Combinada em Ciências
• Ciências da Terra e do Oceano
• Majores de Oceanografia
• Ciência Geográfica

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• Graduação Combinada em Ciências
• Ciências da Terra e do Oceano
• Majores de Oceanografia
• Ciência Geográfica


DISCUSSÃO

Nossos dados indicam que o potencial fonético real do trato vocal primata não é altamente restrito como se pensava anteriormente (6, 19) Porque usamos essencialmente a mesma abordagem de modelagem que nos estudos clássicos de Lieberman e colegas (6), mas com base em nossa análise em radiografias de macacos vivos reais, em vez de reconstruções de cadáveres, acreditamos que nossa abordagem fornece uma estimativa muito mais precisa dos sons vocais que um macaco macaque poderia produzir.

A principal conclusão de nosso estudo é que o aparato básico de produção vocal de primata é facilmente capaz de produzir cinco vogais claramente distinguíveis (por exemplo, aquelas nas palavras em inglês "bit", "aposta", "bat", "mas" e " comprado"). Cinco vogais são a norma mundial para línguas humanas (20), e muitas das línguas do mundo se contentam com apenas três vogais. Embora seja mais desafiador estimar a gama de consoantes que seriam produzidas por um macaco (21), as consoantes stop comuns (/ p /, / b /, / k / e / g /) junto com uma variedade de outros sons consonantais (por exemplo, / h /, / m / e / w /) seriam ser facilmente alcançável por um macaco macaque. Em qualquer caso, a produção consonantal nunca foi proposta como uma restrição importante ao potencial fonético de primatas não humanos [ver os comentários de Lameira et al. (21) e Fitch (22)].

É claro que não argumentamos que um macaco falante soaria exatamente como um humano ou que um macaco pudesse criar todas as vogais possíveis. Por exemplo, nosso macaco macaque nunca produziu uma forma de trato vocal correspondente à vogal / i / (aquela em "beterraba"), que foi sugerido para desempenhar um papel especial na fala humana (19, 23) Claro, a restrição de nossa abordagem às configurações do trato vocal que foram realmente observadas permanece muito conservadora, e é possível que um macaco pudesse produzir formas de trato vocal mais extremas, como / i /, com controle neural e / ou treinamento adequado. Não há razão para acreditar que a comunicação linguística requer / i / ou qualquer outra vogal particular, porque o papel das vogais extremas (por exemplo, para normalização do trato vocal) poderia ser desempenhado por qualquer vogal que represente o "canto" extremo da fonética espaço disponível para essa espécie. Portanto, não afirmamos que a fala dos macacos soaria exatamente como a fala humana. Em vez disso, nossos resultados mostram definitivamente que a extensão fonética inerente ao trato vocal de um macaco, com base nas configurações reais do trato vocal observada, não representaria nenhum impedimento para a comunicação linguística se os macacos tivessem sistemas de controle neural semelhantes aos humanos.

Concluímos que, se um macaco macaque tivesse um cérebro capaz de aprendizado vocal e operações combinatórias sobre os sons da fala, seu trato vocal seria capaz de produzir uma fala claramente inteligível. Nossos dados se juntam àqueles baseados em modelos computacionais do trato vocal humano, mostrando que a importância da anatomia vocal humana para a fala tem sido superestimada (2426) Nossos dados também são consistentes com dados anatômicos de macacos e macacos, indicando que a anatomia vocal humana e a laringe descendente não são tão excepcionais quanto se pensa amplamente (27, 28) Estas descobertas refutam a opinião generalizada de que os tratos vocais de primatas não humanos são "inadequados para a fala" [(29), p. 59]. Concluímos que a incapacidade de macacos e outros primatas para falar é um reflexo não das limitações do trato vocal periférico, mas de sua falta de circuitos neurais permitindo um controle vocal sofisticado (30, 31) Em suma, os primatas têm um trato vocal pronto para a fala, mas carecem de um cérebro pronto para falar para tirar vantagem de seu alcance operacional latente.


Comportamento Padrão

Para entender o impacto do agrupamento, é importante entender o comportamento padrão de um banco de dados Oracle. Antes de começarmos a usar os dados UTF, precisamos ter certeza de que o SQL * Plus irá tratá-los corretamente. Podemos fazer isso definindo a variável de ambiente NLS_LANG corretamente antes de iniciar o SQL * Plus.

Crie a seguinte tabela de teste e preencha-a com alguns dados contendo caracteres especiais. Observe a variação na primeira letra do primeiro nome.

A consulta a seguir mostra como o Oracle trata os caracteres especiais em relação às operações de classificação. Podemos ver que as maiúsculas vêm antes das minúsculas na ordem de classificação e os caracteres regulares vêm antes dos caracteres especiais.

A consulta a seguir mostra como o Oracle trata os caracteres especiais em comparações. Podemos ver que uma correspondência exata foi feita.

A consulta a seguir mostra como o Oracle trata os caracteres especiais em operações de grupo. Mais uma vez, as variantes do primeiro caractere são tratadas separadamente.

Nos exemplos a seguir, pense nesse comportamento padrão.


Cimeira da Árvore Urbana

Montgomery Parks e Casey Trees, Washington D.C., apresentam a décima conferência anual - Urban Tree Summit. As apresentações enfocarão a saúde e o bem-estar das árvores em nossas paisagens cada vez mais desenvolvidas. Aprenda com alguns dos principais especialistas do país sobre os esforços inovadores para plantar, proteger e preservar árvores em ambientes urbanos e suburbanos.

As árvores oferecem muitos benefícios: elas limpam e resfriam nosso ar, estabilizam nossos solos, fornecem habitat para a vida selvagem e embelezam nossas áreas urbanas e suburbanas. Encorajamos todos os arboristas, profissionais da indústria paisagística e ambiental / verde, engenheiros, projetistas, desenvolvedores de moradias e cidadãos interessados ​​a aproveitar esta oportunidade para aprender novas técnicas e conceitos sobre o que pode ser feito para garantir a sobrevivência das árvores em nosso edifício ambiente.

No lugar do nosso tradicional evento de conferência de um dia, optamos este ano por um novo formato com intenções de promover a segurança pública, bem como fornecer uma experiência mais impactante.

Estamos dando início ao nosso evento com uma sessão virtual para permitir que qualquer pessoa, em qualquer lugar, possa aprender com nossos palestrantes. Após a sessão virtual, todas as semanas em setembro estaremos hospedando sessões de campo presenciais. Cada sessão de campo se repetirá duas vezes, com capacidade para 25 participantes em cada horário. A introdução dessas sessões repetidas permite a segurança pública e também uma sensação mais pessoal. Esperamos que essas sessões menores promovam conversas envolventes, oportunidades de networking e uma experiência geral mais impactante.

[Importante observar] O conteúdo de cada sessão de campo semanal será o mesmo nos horários das 9h30 e das 12h30, portanto, certifique-se de escolher apenas um horário para cada semana. No entanto, incentivamos a participação em várias sessões ao longo do mês, pois os tópicos mudarão de semana a semana! Todas as sessões de campo serão presenciais no local.

Detalhes completos da agenda em breve.

8 de setembro - Sessão Virtual de Meio Dia sobre Zoom

Carly Ziter, Professora Assistente do Departamento de Biologia da Concordia University, Montreal Kevin Smith, Supervisory Plant Pathologist do US Forest Service Cecil Konijnendijk, Professor de Urban Forestry da University of British Columbia

9 de setembro - Sessão de campo 1

Partick Harwood, engenheiro florestal urbano com Montgomery Parks Shaun McKim, engenheiro florestal urbano com DDOT, Divisão de silvicultura urbana Shaun Preston, coordenador de reciclagem, silvicultura urbana, com acampamento pequeno, cidade de Baltimore

Localizado em: Pope Farm, Montgomery Country, Maryland

16 de setembro - Sessão de campo 2

Vincent Verweij, Arborist e Gerente de Silvicultura Urbana do Departamento de Parques e Recreação

Localizado em: Arlington, Virginia

23 de setembro - Sessão de campo 3

Earl Eutsler, diretor associado e engenheiro florestal estadual da Divisão de Florestas Urbanas

Localizado em: Langdon Park, Washington, D.C.

Identification will be checked at the door. Ticket rate is per person.

All raised funds support this event.

Field sessions will be held in numerous locations across the DMV region. Exact maps and meeting locations for in-person sessions will be sent out to ticket holders as events approach.

Field sessions will be held in numerous locations across the DMV region. We will work with individual participants who have indicated need for accommodations on their ticket purchase to ensure an accessible event for all. In the event we are unable to make appropriate accommodations, we will refund tickets in full for any inaccessible events.

No food or drink will be provided.

The Urban Tree Summit is made possible by generous financial and in-kind contributions from our sponsors. Join the ranks of the community-minded businesses working towards a collective mission by following the PDF or online forms or by reaching out to [email protected] to sponsor.

Are continuing education units (CEUs) being offered at this event?

sim. CEUs will be awarded by the International Society of Arboriculture (ISA), American Society of Landscape Architects (ASLA), MD Licensed Tree Expert (MD LTE), and Society of American Foresters (SAF).

Where can I contact the organizer with any questions?

Contact us at [email protected] or 202.349.1909

Is my registration/ticket transferrable?

sim. For changes to event registration, contact us at [email protected] or 202.349.1909

Do I have to bring my printed ticket to the event?

No. Guests will be checked in on arrival based on registration name.

What is the refund policy?

This event is non-refundable. If you are no longer able to make it, please let us know in advance and we will process your registration as a tax-deductible contribution instead.


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